Хлорпентан

Исследования С. С. Наметкина [53] показали, что максимальные выходы монохлорпроизводных пентанов могут быть получены при осуществлении реакции с избытком углеводорода (отношение пентаны хлор = 15 1), небольшой продолжительности контакта хлора и пентанов (2 сек) и при условии обязательной осушки пентанов и хлора. Большой избыток пентана в реакторе в значительной мере позволяет устранить дальнейшее хлорирование монохлорпроизводных пентана и нежелательное образование ди-хлорпентанов. Схема процесса получения амилового спирта показана на рис. 11. [c.85]

Пентил хлористый 1-Хлорпентан СНз (СН.,),С1 [c.26]

Содержание ди.хлорпентанов при наиболее благоприятных для получения монохлорпроизводных условиях достигает около 4%. При применении же 1 части хлора на 20 частей пептана, не содержащего амиленов, образуется всего около 1% дихлорида. Отсюда следует, что при промышленном хлорировании пентана 75% дихлоридов образуется, в результате присоединения хлора к амилену. [c.180]

При взаимодействии н-амилового спирта с хлористым водородом и хлористым цинком в качестве побочного продукта образуется до 10% 2- и 3-хлорпентанов. Взаимодействием же с хлористым тионилом в пиридине получают чистый хлористый н-амил [114]. [c.193]

Бром-4-хлорпентан З-Бром-2-хлорпентан [c.556]

Хлорпентан см. Амил хлористый [c.525]

Что получится при действии водного или спиртового растворов щелочи на следующие соединения а) 2-бром-2-метилбутан б) 2-метил-2,4-ди-хлорпентан [c.49]

Еще один возможный изомер — 3-хлорпентан — не был обнаружен Шорлеммером. [c.534]

Так, в 1919 г. Ашан [26] сообщил, что при хлорировании н-пентана получил только два монохлорида, хотя теоретически должны были образоваться три. Ошибка его заключалась в том, что он не смог разделить 2- и 3-хлорпентан ректификацией. [c.539]

Этилмеркаптан и амилмеркаптан, получаемые из хлорпентанов [c.270]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Выходы образующихся при хлоролизе хлорпентанов продуктов (перхлорпентана, гексахлорэтаиа, четыреххлористого углерода и октахлорциклопентенов) можно изменять в широких пределах, соответственно регулируя параметры процесса. Особый интерес представляют главным образом два продукта хлоролиза — четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.190]

Даже при наиболее благоприятных для получения монозамешенных хлорпентанов условиях неизбежно образуются дихлорпроизводные примерно на 60% в результате непосредственного дихлорирования и при- [c.224]

Превращение хлорпентанов в амиловые спирты осуществляется при 130—140° действием раствора Naj Oj или NaOH (30%). Общий выход составляет 85—90%. Образующуюся смесь амиловых спиртов под названием пентазол применяют для растворения жиров п смол, получения лаков, моющих средств и т. д. Пентазол имеет следующий средний состав (в и) [c.525]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.287 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.171 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.199 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.694 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.30 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология