Метилбутан

Относительные скорости замещения различных типов водородных атомов, найденные главным образом на примерах хлорирования пропана, н-бутанов и изобутана, позволяют рассчитать содержание в смеси каждого из изомеров. При хлорировании н-пентана получаются три, прп хлорировании изопентана — четыре изомера. Изопентан (2-метилбутан) имеет всего 12 атомов водорода, из которых 9 связано с первичным углеродом, 2 со вторичным и 1 с третичным. [c.548]

Так, нанример, 1-хлор-2-метилбутан частично превращается в 1-метил-1-этилэтилен (т. кип. 31°), к которому присоединяется хлористый водород с образованием 2-хлор-2-метилбутана [c.178]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [11] тем же методом в карачухурском бензине идентифицировали н-парафины С4—Сэ и изопарафины 2-метилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилиентан, 3-метилпентан, 2,2-диметилпентан, 2,4-диметиляентаи, 3,3-диметилпентан, 2-ме-тилгсксан, 3-метилгексан, 3-этилпентан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

Так, 1-хлор-2-метилбутан может превратиться в 2-хлор-2-метилбу- [c.179]

У парафиновых углеводородов с короткой цепью сильно разветвленное строение может привести к значительному повышению температуры плавления. Так, например, н-октан плавится при —57°, 2,2,3,3-тетра-метилбутан — при 100,7° н-пентан плавится при —129,7°, в то время как тетраметилметан (неопентан)—прп +16,6°. [c.51]

Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [10] комбинированным методом в эмбенской нефти обнаружили н-парафины Сз—Се, Са и изопарафины, 2-метил-пропан, 2-метилбутан, 2-метилпентан, 3-метилгептан, 2,2-ди-метилбутан, 2,3-дпметилпептаи, 2,4-диметилпентан, 3, 3-ди.ме-тилпснтап, 3-мстилгептан, 4-метилгептан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

Количественное соотношение, в котором находятся в смеси оба первичных изомера, можно определить, используя то, что в силу пространственных затруднений 1-хлор-2-метилбутан реагирует с иодистым калием в безводном ацетоне медленнее, чем 1-хлор- [c.544]

Б. А. Казанский и Г. Р. Гасан-Заде [6] исследовали парафиновые углеводороды фр. 9—65° калинской нефти. Бензин предварительно перегонялся на узкие фракции и каждая из них многократно фракционировалась. Из фр. с т. кип. 18— 29° был выделен 2-метилбутан, наличие которого подтверждалось соответствующими константами. [c.117]

Первые работы по изучению степени разветвленности продуктов синтеза Фишера—Транша был проведены Вебером [48], основывавшимся на измерениях молекулярного веса и температур кипения фракций бензина. Он показал, что в смеси углеводородов Се—Сю на каждые 25—50 углеродных атомов приходится один третичный атом углерода. Присутствие четвертичных атомов углерода не было обнаружено. Стоградусную фракцию продуктов синтеза под нормальным давлением изучали Кох И Гильберат. Насышенная часть фракции С4 содержала 7,5% изобутана. Во фракции С5 найдены метилбутан и во фракции Се метилпентаны. Четвертичных атомов не обнаружено. [c.102]

Аналогично 1-хлор-2-метилбутан разлагается, образуя изопропил-этилен (т. кип. 20°). В результате повторного присоединения хлористого водорода изопропилэтилен превращается главным образом в 3-хлор-2-мети1лбутан (в этом проявляется тендендия к образованию метильных групп). [c.179]

Этот хлорид претерпевает дальнейщее дегидрохлорирование с образованием упоминавщегося выше триметилэтилена, который снова присоединяет хлористый водород, превращаясь в 2-хлор-2-метилбутан. Таким способом 2-хлор-2- метилбутан получают как из 1-хлор-2-метил-бутана, так и из 4-хлор-2-метилбутана [c.179]

Первым отгоняется наиболее низкокипящий трет-амиловый спирт (2-окси-2-метилбутан или диметилэтилкарбинол), температура кипения 101,8°, 20 = 0,812. Остаточная смесь, или пентазолы, может быть дополнительно разделена на водорастворимую и водонерастворимую части. Водорастворимые амиловые спирты, кипящие в пределах 128—132°, выделяют экстрагированием водой и затем обезвоживают при помощи азеотропной перегонки. [c.221]

Изопентан (2-метилбутан) 380 Нитрометан Нитроэтан 2-нитропропан 1-нитро-2-метилпропап 2-нитробутан 2-нитро-2-метилбутан 2-нитро-З-метилбутан 1-нитро-- -метилбутан 1-нитро-З-метилбутан 11.7 8,8 7,0 11.8 16,6 23,6 9,4 11,1 39,3 [c.301]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.90 , c.109 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.54 , c.273 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.139 , c.140 , c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.211 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.189 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.73 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.27 , c.28 , c.670 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.61 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.94 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.66 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.34 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.146 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология