Хлоролиз

Когда давление доведено до требуемого уровня, вентиль 2 закрывают и реакционный сосуд 6, находящийся в масляной бане 6, нагревают до температуры реакции. После этого открывают спускной вентиль автоклава 4 и насосом 10 подают реакционную смесь. Конструкция этого насоса такая же, как насоса для подачи жидкого хлора, рассмотренного при описании аппаратуры для проведения хлоролиза (см. стр. 189). [c.187]

По аналогии с гидролизом, алкоголизом, аммонолизом и т. д. процесс хлорирующего пиролиза под давлением получил название хлоролиза. [c.188]

Были детально изучены [98] оптимальные условия проведения хлоролиза. [c.188]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

Технологическая схема процесса хлоролиза дана на рис. 12.S. Сырье и хлор реагируют в трубчатом реакторе 1 при 600 °С и давлении около 20 МПа. Продукты хлоролиза на выходе из реактора закаливают холодным четыреххлористым углеродом. [c.399]

Часто хлоролиз сопровождается окислением, напрнмер [c.392]

Большинство их в той или иной степени эндотермичны, и только последняя реакция хлоролиза протекает с, выделением тепла. Зависимости изменения энергии Гиббса для некоторых реакций дегидрохлорирования от температуры представлены на рис. 47. Видно, что изменение знака энергии происходит для этих реак- [c.137]

VI. ПЕРХЛОРИРОВАНИЕ, ХЛОРИРОВАНИЕ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ И ХЛОРОЛИЗ [c.185]

Экономичность процесса хлоролиза объясняется совмещением ступеней перхлорирования и расщепления, поэтому все требуемое количество хлора вводится сразу. Ступенчатое же осуществление этого процесса оказывается в условиях промышленного производства чрезмерно сложным. [c.188]

Схема аппаратуры для проведения хлоролиза, применявшейся Хэссом с сотрудниками [98], представлена на рис. 43. [c.188]

При хлоролизе дихлорпентанов всегда наблюдается образование углеподобных веществ. Хлоролиз тетрахлорпентанов, которые легко могут быть получены, например, фотохимическим хлорированием дихлорпентанов, протекает гладко и без выделения углерода, приводя к образованию октахлорциклопентенов, гексахлорэтаиа и четыреххлористого углерода. [c.190]

Выходы образующихся при хлоролизе хлорпентанов продуктов (перхлорпентана, гексахлорэтаиа, четыреххлористого углерода и октахлорциклопентенов) можно изменять в широких пределах, соответственно регулируя параметры процесса. Особый интерес представляют главным образом два продукта хлоролиза — четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.190]

Оптимальная температура проведения хлоролиза около 425°. При 330°, давлении 70 ат и молярном отношении тетрахлорпентан хлор, равном 1 20, образуются почти исключительно полихлорпентан и окта-хлорциклопентен. Следовательно, разрыв углеродного скелета еще не протекает. [c.190]

Хлоролиз полихлорбутанов при 310° и давлении 35 ат с большим избытком хлора приводит к образованию гексахлорэтаиа с выходом 99% [100]. [c.190]

Работы по получению высокохлорированных парафиновых углеводородов и их хлоролизу, проводившиеся главным образом в последние годы, выявили ряд новых данных, имеющих исключительно важное-значение для лромышленности. [c.191]

Установлено, что если не стремятся специально получить насыщенные продукты, то хлорирование парафиновых углеводородов, как и их хлоролиз, целесообразно проводить под повышенным давлением. Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен, которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана. Тем л<е способом—хлоролизом полихлор-бутана при нормальном давлении — молено также получать гексахлорбутадиен с выходом не менее 75% [101]. [c.191]

В качестве исходного материала можно применять также дихлорпропаны. Хлоролиз под нормальным давлением наиболее целесообразно, проводить при температуре 460—480°. При этом требуется присутствие по меньшей мере стехиометрического количества хлора, необходимого для замещения всех еще содержащихся в хлорпропане атомов водорода (в среднем по 2 атома в молекуле). Следует избегать чрезмерно большого избытка хлора, так как в этом случае возмолаю частичное превращение тетрахлорэтилена в гексахлорэтан [102]. [c.191]

Хлоролиз без ловышенного давления при 460° и соответствующем молярном отношении полихлорбутан хлор приводит к образованию-гексахлорбутадиена с выходом 75%. Наряду с этим всегда образуются те или иные количества четыреххлористого углерода, гексахлорэтаиа-и тетрахлорэтилена [103]. [c.191]

Гексахлорциклопентадиен образуется также при хлоролизе полихлорированных н-пентана или изопентана. Полихлорнеоптентан не образует гексахлорциклопентадиена, а только четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. Хлорирование пентана лучше всего проводить в смеси гекса- и гептахлорпентапов (удельный вес 1,64) в качестве растворителя. При молярном отношении хлор полихлорпентан, равном 6 1, оптимальная температура хлоролиза находится около 470°. При более высоких температурах хлоролиз протекает слишком глубоко [c.191]

При хлорировании парафиновых углеводородов, за исключением реакций хлоролиза и перхлорирования, рассмотренных в разделе VI, образование ди- и полизамещенных продуктов в подавляющем большинстве случаев нежелательно. [c.197]

Boj ее сложен механизм реакций когаденсации и хлоролиза. Все они тгкже ускоряются гетерогенными контактами (активированный угэль, пемза), но их роль остается неясной. [c.147]

Получение четыреххлористого углерода и хлористого водорода хлоролизом тяжелых остатков производства хлоруглеводородов (процесс фирмы Hoe hst А. G., [c.399]

Фирма Hoe hst А. Q. пустила первую установку мощностью 8 тыс. т/год в 1970 г. в настоящее время строится установка хлоролиза мощностью 50 тыс. т/год и планируется — 36 тыс. т/год. [c.400]

ХЛОРИНОЛИЗ M. Хлоролиз ХЛОРИРОВАНИЕ [c.387]

При высокотемпературном хлорировании в присутствии большого избытка хлора углеводороды претерпевают деструкцию с образованием фрагментов i и Сг, превращающихся далее в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. По предложению Хааса реакции этого типа называют реакциями хлоролиза. Американская фирма Stauffer разработала несколько методов утилизации побочных продуктов производства хлористого винила [c.168]

Хлоролиз С—S-связи в арилалкилсульфидах может служить для определения строения сульфидов при действии хлора в водноуксуснокислой среде на циклоарилсульфиды атом серы уходит с ароматической частью молекулы [137] [c.119]

Окислительное хлорирование — одна из немногих реакций, применявшихся для модификации сульфидов нефти с целью найти им применение. Дронов с сотр. [138, 139] подвергали окислительному хлорированию сернистоароматические концентраты, полученные из дизельного дистиллата нефтей Башкирии. Продукт реакции омыляли щелочью и получили натриевые соли сульфокислот с выходами 5—7,8 г на 1 г сульфида. Эти соли обладают поверхностно-активными свойствами и могут быть использованы в качестве деэмульгаторов при разрушении нефтяных эмульсий, а в сочетании с полезными добавками — в качестве безжировых моющих средств [139]. С аналогичной целью проводили хлоролиз (с последующим омылением сульфохлоридов) фракции джаркурганской нефти (Узбекистан) и ее сернистых концентратов [140]. Были получены натриевые соли сульфокислот, также обладающие поверхностной активностью. [c.120]

Реакции расщепления хлорпроизводных приобретают все более важное значение. Из них наиболее легко происходит дегидрохлорирование (1), обратное присоединению НС1. Из-за предпочтительности протекания этой реакции другие процессы расщепления наблюдаются только при высокой температуре у перхлорпроизводных. Это — дехлорирование (2), обратное присоединению СЬ, и расщепление по углерод-углеродным связям, которое может происходить под действием хлора — хлоролиз (5), или хлоринолиз, или при повышенной температуре — пиролиз (4) [c.94]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.168 , c.170 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.148 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.426 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.171 ]

Основные хлорорганические растворители (1984) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология