Амиловые спирты, получение

Амиловый спирт, полученный в процессе оксо-синтеза из изобутилена, содержит главным образом З-метилбутанол-1. Основным способом получения синтетических амиловых спиртов является процесс, который включает парофазное хлорирование пентана с последующим его гидролизом. [c.421]

Амиловый спирт, полученный в результате брожения, представляет собой желтоватую жидкость с раздражающим сивушным запахом. Температура кипения 90—135°. [c.100]

Состав сырой смеси амиловых спиртов, полученной гидролизом смеси амилхлоридов [c.122]

Амиловый спирт приготовляют посредством очистки продажного амилового спирта, полученного при брожении. [c.330]

Синтезировать изова.периановую кислоту можно путем окисления оптически неактивного амилового спирта, полученного при брожении, а метилэтилуксусную кислоту— аналогичным образом из оптически активного амилового спирта. [c.252]

Производство фосфорной кислоты по новому мокрому способу, позволяющему получать высококачественный продукт, основано на реакции между соляной кислотой и фосфатной рудой. Образующуюся фосфорную кислоту экстрагируют бутиловым или амиловым спиртом. Полученный экстракт промывают водой для извлечения H l и выпаривают для удаления растворителя и остатков НС1. Бутанолом экстрагируют фосфорную кислоту также из растворов, полученных сернокислотной обработкой фосфоритов. Экстрагент можно регенерировать и другими методами извлекать фосфорную кислоту из экстракта водой или экстрагировать растворитель каким-либо углеводородом. [c.651]

Смесь амиловых спиртов, полученных при омылении, подвергают ректификации для выделения индивидуальных фракций или направляют на этерификацию ледяной уксусной кисло- [c.221]

О влиянии природы кислоты на выход эфиров изо-амилового спирта, полученных в присутствии катионита КУ-2, можно судить по данным табл. 16. [c.134]

Термореактивные маслорастворимые смолы готовят из фенолоспиртов путем их частичной этерификации бутиловым или амиловым спиртом. Полученные олигомеры отверждаются при нагревании, причем скорость этого процесса тем выше, чем ниже степень этерификации исходных фенолоспиртов. [c.203]

Экстракция смесью четыреххлористого углерода и амилового спирта. Анализируемый образец озоляют сухим способом, остаток растворяют в 10 мл 6,5 н. соляной кислоты, содержащей 0,5 г/л гексагидрата хлорида железа (П1). Раствор помещают в делительную воронку и разбавляют до 45 мл. Добавляют 3 мл смеси четыреххлористого углерода и амилового спирта, полученной смешением равных объемов растворителей марки ч. д. а., и энергично перемешивают в течение 2 мин до насыщения водной фазы. Дают фазам отстояться в течение 10 мин и полностью (без малейшего остатка) сливают органическую фазу. [c.592]

Поскольку в н-пентане имеется шесть первичных атомов водорода и шесть вторичных, следовало бы ожидать, что при отсутствии избирательного хлорирования образуется 50% первичных и 50% вторичных хлористых н-амилов. Однако цифры Айрса были получены им косвенным путем на основании процентного состава смеси амиловых спиртов, полученных гидролизом хлоридов. [c.540]

Первичные амилсерпые кпслоты. Вначале при исследовании амиловых спиртов, полученных из сивушного масла, не различали между собой двух присутствуюш,их изомерных соединений, и поэтому многие производные, описанные в литературе как индивидуальные вещества, в действительности. представляют собой смеси. При действии серной кислоты на смесь спиртов [225] получено сиропообразное производное серной кислоты, из которого приготовлен ряд солей. [c.44]

Из спиртов. Четыре изомерных амиловых спирта, полученных из изопентана, могут быть превращены в изопрен замещением гидроксила спирта на хлор или бром с последующим отщепленном галоидоводорода. Замена гидроксила на галоид может быть осуществлена обработкой соляной или бромистоводородной кислотой, а также обработкой спиртов галогенидами или оксигалоге-пидами фосфора. В одном из процессов [12, 13] изоамиловый спирт нл1 1)евают с сухим хлористым водородом. Образующийся при отом хлористый изоамил далее обрабатывают газообразным хлором [c.113]

Очистка продажного амилового спирта, получен-ногобро жением. [c.303]

Паназол-амиловый спирт, полученный хлорированием пентановой фрак-лочью последующей обработкой полученных галогенопроизводных ще- [c.101]

Наркотолин. 10 мл раствора А аммиачной водой доводят до pH 7 и дважды экстрагируют 20 мл и дважды 10 мл смеси из 4 частей хлороформа и 1 части амилового спирта. Полученный раствор взбалтывают с 10 мл 0,5 н. серной кислоты и добавляют к 4 мл кислого раствора [c.97]

На фоне тетраалкиламмониевых щелочей нами были измерены также С, ф-кривые с добавками 0,1 Ми-амилового спирта. Полученные данные для систем 0,01 N 1(С2Н5)4К]ОН +0,1 М н-СвНцОН и 0,01 N I (С вНц)4 N1 он + о, 1 Л/к-СбНцОН представлены соответственно на рис. 2, а и 3. Как следует из рис. 2, а, наблюдается заметное различие в адсорбционном поведении катионов ТЭА и молекул к-амилового спирта. Действительно, спирт адсорбируется преимущественно вблизи Фо, где емкость понижается до 6 мкф1см , тогда как адсорбция катионов ТЭА увеличивается при переходе от незаряженной к отрицательно заряженной поверхности. Этот результат согласуется с выводами работы [12], в которой изучалась совместная адсорбция катионов ТЭА и молекул изоамилового спирта. Таким образом, при сдвиге потенциала в отрицательную сторону наблюдается процесс десорбции к-амилового спирта с поверхности ртути, который сопровождается появлением максимума на С, ф-кривой (см. рис. 2, я). Однако этот максимум значительно ниже и шире, чем соответствующий [c.39]

До сих пор в промышленности нашло использование только омыление амилхлоридов в амиловые спирты. Получение бутиловых спиртов таким методом также представляется перспективным, особенно если учесть, что через хлористый бутил удается получать нормальный первичный бутиловый спирт, который не может быть получен ни сернокислотным способом, ни прямой гидратацией бутиленой. [c.95]

Пентазол-амиловый спирт, полученный хлорированпем пентановой фракции нефти и последующей обработкой полученных галогенопроизводных щелочью. [c.110]

Пеногаситель ВНИПИГаз-8 получается на основе трибутилфосфата, содержит дополнительно диэтилдисульфид, амиловый спирт при следующем соотношении компонентов (в %) трибутилфосфат (ТБФ) - 50,0 диэтилдисульфид - 30,0 амиловый спирт - 20,0. Диэтилдисульфид является отходом производства очистки углеводородов от сероорганических соединений. Предложенный состав пеногасителя получают в реакторе, снабженном электромешалкой. В реактор загружают 133 г трибутилфосфата и при перемешивании добавляют 53,4 г диэтилдисульфида, смесь перемешивают 10 мин, затем добавляют 54,6 г амилового спирта. Полученную однородную эмульсию пропускают через роторнокавитационный аппарат. Пеногаситель ВНИПИГаз-8 представляет собой эмульсию кремового цвета плотностью 1,015-1,017 г/ м температура замерзания -10 С среда нейтральная (pH = 7). Эффективность пеногашения пеногасителя ВНИПИГаз-8 исследуют в абсорбере с высотой пены 1100 мм при скорости подачи газа 10 л/мин. При подаче 0,089 г пеногасителя ВНИПИГаз-8 высота столба пены мгновенно опускается до 150 мм, и в течение 6 ч уровень жидкости изменяется незначительно (250 мм). Пеногаситель ВНИПИГаз-8 является эффективным пеногасителем для аминовой очистки газа от сернистых соединений. Проведены широкие лабораторные испытания [c.269]