Этилмеркаптан

Этилмеркаптан (этантиол] Аллиловый спирт. . , . [c.1015]

Этиловый спирт (этанол) Диметиловый эфир. . . Этилмеркаптан (этантиол Диметилсульфид. ... [c.678]

Все меркаптаны имеют резкий неприятный запах, особенно их низшие гомологи. Поэтому этилмеркаптан используется для "отдушки" [c.16]

Этилмеркаптан Сжигание в камерной печи ч [c.468]

Этилмеркаптан легко вступает в реакцию с (СНз)2С = СНС(СНз)з при низких температурах [6] и при использовании в качестве катализатора хлористого алюминия, давая выход в 83% тиоэфира [c.346]

При больших концентрациях этилмеркаптан действует на центральную нервную систему вызывает судороги, параличи и смерть от остановки дыхания при малых концентрациях — вызывает тошноту, головную боль. [c.21]

Наиболее токсичными являются аммиак, сероводород, этилмеркаптан, мышьяковистый водород, сернистый аммоний. [c.47]

Например, процесс может быть проведен следующим образом. По патентам " фенол суспендируют в кислоте или в смеси растворителя с кислотой (3—10% кислоты от количества продукта). В полученную смесь при температуре от —20 до +35 °С постепенно до-бав >яют гидроперекись изопропилбензола. После добавления всей гидроперекиси в смесь вводят этилмеркаптан или другое сернистое соединение, повышают температуру до 80 °С и поддерживают ее в [c.103]

Сернистый дифенил Фенилмеркаптан. Сернистый диэтил Этилмеркаптан. . Сероуглерод. . . [c.201]

Этилмеркаптан, получаемый из хлористого этила [c.270]

Этилмеркаптан и амилмеркаптан, получаемые из хлорпентанов [c.270]

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R — углеводо — родЕ1ый заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы. Температура кипения индивидуальных алкилмеркаптанов С, — С составляет при атмосферном давлении 6— 140 °С. Они обладают сильно неприятным запахом. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одо[)анта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.69]

Ландквист установил [35], что в шведском бензине тиофен и его гомологи составляют от 80 до 90 % сернистых соединений, если удалены низко-кипящие фракции, в которых преобладают меркаптаны и сероуглерод. К числу соединений, которые были выделены и идентифицированы, относятся сероводород, метилмеркаптан, сероуглерод, диметилдисульфид, диэтилдисульфид, этилмеркаптан, к-пропилмеркаптан, изопропилмеркаптан, тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, тиокрезолы и другие алкилпро-изводные тиофенов. [c.74]

Значительное число промышленных ядов действует на нервную систему. К так называемым нервным ядам, имеющимся в производстве аммиака, относятся метиловый спирт, сероводород, сероуглерод и этилмеркаптан, обладающие химичеокой токсичностью. [c.18]

Этилмеркаптан — бесцветная или слабо окрашенная жидкость с температурой кипения 37°С, обладающая отвратительным запахом. Температура самовоспламенения 299°С. пары в смеси с воздухом вз рывают в пределах концентрации 2,8—18,2% (об.). [c.21]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Дэбрисай (590) точно изучал действие серы в бензине на Си и Ag. Серебряная пластинка не изменяется в течение 12 час., в та время как медная синеет. Эффект действия серы заметен уже при 0,001% S. Сера в виде сернистого аллила заметно действует уже-1фи содержании о,0001%. Сероводород открывается при концентрации 0,00008%. Этилмеркаптан дает рыжеватый налет на меди прж [c.185]

При окислении низкомолекулярных меркаптанов С -Сз активности полифталоцианина кобальта и ДСФК отличаются примерно в 2-6 раз, а при окислении бутилмеркаптана - в 14 раз. Отсюда следует, что для очистки легкого углеводородного сырья (фр. С3-С5), где меркаптаны представлены в основном метил- и этилмеркаптанами, экономичнее использовать более дешевый ДСФК. [c.50]

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг/м серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов метилмеркаптаном, этилмеркаптаном и изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. Хромато-масс-спектрометр Finigan МАТ использовали также для идентификации состава конденсата, образующегося при охлаждении продуктов реакции после реактора. [c.109]

После регенерации биметаллического катализатора и перед подачей на него сырья, как правило, необходимо сульфидировать катализатор. Это позволяет в начальный период цикла уменьпшть активность платиновых катализаторов в реакции гидрогенолиза парафинов, снизить отложение кокса и температурные скачки, а в итоге-увеличить длительность пробега катализатора [120]. Согласно данным работы [186], положительнре влияние серы на селективность и стабильность платиновых катализаторов обусловлено тем, что она способствует диспергированию платины. Сульфидированию подвергают катализатор во всех реакторах установки риформинга, а не только в последнем. Обычно сульфидирующим агентом служит диметилсульфид, этилмеркаптан или сероуглерод [182]. Свежий биметаллический катализатор сульфидируют всегда, регенерированный катализатор не сульфидируют в тех случаях, когда благодаря остаточной сере на катализаторе и определенном вла-госодержании сырья в пусковой период подавляются температурные скачки и деметанирование [181]. [c.102]

Курс органической химии (1965) -- [ c.182 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.148 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.292 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.23 , c.200 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.468 , c.470 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.494 , c.617 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.3 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.124 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.206 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.224 , c.246 , c.409 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.306 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.316 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.365 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.325 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.315 , c.413 , c.414 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.124 , c.258 , c.259 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.182 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.224 , c.246 , c.409 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.374 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.236 , c.239 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.140 , c.178 , c.241 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.99 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.78 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.160 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.101 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.178 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.446 , c.447 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.283 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.139 , c.251 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.63 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.329 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.145 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.99 , c.116 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.36 , c.263 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.58 , c.71 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.586 , c.587 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.586 , c.587 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.113 , c.224 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.467 , c.749 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.292 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.222 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология