Пептиты

Содержание ди.хлорпентанов при наиболее благоприятных для получения монохлорпроизводных условиях достигает около 4%. При применении же 1 части хлора на 20 частей пептана, не содержащего амиленов, образуется всего около 1% дихлорида. Отсюда следует, что при промышленном хлорировании пентана 75% дихлоридов образуется, в результате присоединения хлора к амилену. [c.180]

Б. Изомеризация пептана и гексана........ [c.622]

Изобутан, как показано различными исследователями [21, 39, 73], оказывает некоторое ингибитирующее действие на реакцию крекинга при изомеризации м-пептана. Однако эффективность его совершенно несравнима с эффективностью циклических углеводородов и поэтому, чтобы достаточно полно подавить побочные реакции, необходимо применять изобутан в конпентрациях, превосходящих концентрации пентана. [c.25]

С. Молярная производительность — около 95% одновременно образуются некоторые количества метана, этана, пропана и пептана [429]. [c.118]

Битумы одинаковой консистенции могут иметь разные пепти-зационные характеристики. Это определяется как свойствами исходной нефти, поскольку асфальтены и мальтены разных нефтей имеют некоторые отличия в структуре (а значит, и в свойствах), так и технологией получения битумов. Вакуумная пере- [c.22]

Хлорированием к-пептана при давлении 4 ат и времени контакта 3—5 сек. получают главным образом смесь монохлоридов, которая используется для производству аниловых спиртов. [c.122]

При изомеризации пептана на промышленной установке температура 350—400 °С, давление 3,0—3,5 МПа, объемная скорость 1,5—2,0 ч . Для подавления побочных реакций применяют циркуляцию водородсодержащего газа (около 900 м /м сырья). [c.76]

Хлористый водород и пентан выделяются из колонны / и 1юсле конденсации в поверхностных холодильниках поступают в осушитель циркулирующего пептана, где остается большая часть пентана, в то время как хлористый водород отводится дальше. [c.181]

Для получения высших олефинов можно диспропорционировать и другие олефины, например бутены. Так, в присутствии катализатора СоО -f М0О3 4- AI2O3 из бутена при 163 °С после получасовой реакции получена смесь, состоящая из 23,2 ч. этилена, 32,2 ч. пропилена, 26,1 ч. пептена, 17,2 ч. гексена, 1,2 ч. гептена и 0,1 ч. ок-тена [12]. [c.326]

Рассмотрим вначале наиболее характерные схемы и методы )асчета для разделения систем частично растворимых компо-пептов обоих известных классов. [c.269]

I) остатке отгонно1[ колоппы отсутствует паиболео летучп 1 первый компо-пепт если 0,7783 < мин < 0,9053, то в остатке отсутствуют дна напболее летучих компонента если 0,9953 -< < 1,3023, то в остатке отсутствуют [c.350]

По (VII.G4a) при помощи концентраций наименее летучего л-го компо пепта в равновесных фазах сырья можно рассчптать первое критическое значение минимального парового числа, при котором этот компонент исчезнет из дистиллята [c.361]

В процессе алкилирования пропана этиленом при температуре 510° С и давлении 0,3 кПсм получен продукт с содержанием 55,5% изопентана и 16,4% нормального пептана. Алкилирование изобутана этиленом дает в подобных условиях главным образом 2,2-диметилбутан (44,3%). [c.58]

Парафиновые углеводороды. Реакции гидрокрекинга иарафи-новых углеводородов могут проходить без большого отклонения от характера тех реакций, которые проходили бы в отсутствие водорода. Основным отличием является насыщение образующихся олефиновых углеводородов. Как с катализатором, так и без него относительно одинакова скорость крекинга твердых парафинов под давлением 30—100 кПсмР и при температуре свыше 420—450° С. В результате реакции получается ряд парафинов от пептана и выше, но область их распространения лежит не выше порядка исходных углеводородов. Эта реакция носит характер реакции распада в альфа-положении. [c.91]

Пентаны. С увеличением молекулярного веса увеличивается легкость изомеризации парафинов, но вместе с тем увеличивается и размер реакции перераспределения. Можно создать условия, при которых будет проходить изомеризация только бутана (селективная изомеризация), но для нентанов и более высоких углеводородов создать такие условия трудно. При 27° С над А1Вгз равновесная смень и-пентанов и изопентанов содержит 70 и более процентов изомеров с разветвленными цепочками при 0° С — около 90% [423]. В побочных реакциях даже при 0° С образуются также и более высоко- или низкокипящие углеводороды (гексаны, гентаны и изобутап). С увеличением температуры количество побочных реакций увеличивается [423, 397]. Несмотря на то, что термодинамические условия благоприятны, неопентан не показывает и признака изомеризации даже после 1000 часов обработки при комнатной температуре нет нигде сообщений о его присутствии в продуктах какой-либо изомеризации пептана. н-Пентан изомеризуется нри более мягких условиях, чем н-бутан. Изомеризация низкооктанового легкого сырья каталитического риформинга, содержащего к-нентан и гексаны, на практике осуществляется нри помощи хлористого алюминия [431]. [c.118]

И, пропитанного графита. А.ТМ-1 изготовляют самую разнообразную химическую аппаратуру (в том числе испарители, р.еак-торы, абсорберы, конденсаторы, теплоибменная аппаратура, пепт[к)бежпые насосы, колонны, башни) и различную арматуру (крапы, вентили и др.). [c.455]

Высокая скорость перегруппировки 1 ис-1-метил-2-этилцикло-пептана (впрочем как и всех остальных 1 ис-1,2-дизамещенных циклопентанов) связана со стремлением молекулы выйти из заслоненной конформации, которую имеют замещающие г цс-вици-нальные радикалы. В этом случае г мс-расположение Д1етила у С-4 ускоряет перегруппировку путем так называемого стери-ческого содействия [60 . Высокая общая скорость превращения обеспечивает высокую стереоспецифичность всей реакции. [c.167]

Сообш ения об исследовании процесса карбамидной депарафинизации под давлением в литературе -практически отсутствуют. Это можно объяснить, очевидно, тем, что, во-иервых, образование комплекса успешно осуш ествляется и при атмосферном давлении со скоростью, нозволяюш ей осуш ествлять реакцию в промышленном масштабе, а во-вторых, в связи с тем, что реагируюш,ие вещества и получаемые продукты находятся при атмосферном давлении в жидкой и твердой фазах. В этом направлении известно лишь одно исследование Домаска с сотр. [41], показавшего, что увеличение давления способствует комплексообразованию пизкомолекулярных углеводородов. Как известно, к-нентан в обычных условиях комплекса не образует. Однако при 3,5— 17,5 ат удалось получить карбамидный комплекс к-пептана при температурах от 0° С до комнатной. [c.70]

Пользуясь крпными и корректурной таблицей, можно рассчитать количество кипящей до 200 " жидкости, которая образуется в результате пиролиза газовых смесей. Так, из смесп газов, состояп еп из 2,8% метана, 5,7% этана, 49,8% пропана, 39,(3% бутана п 2,3% пептана, согласно расчету должно было образоваться 41,3 л жидкости. Иа полузаводской установке было получено 41,7 л. [c.102]

Принимая во внимани плоское строение пепти Щой связи, возможность свободного вращения связей у а-углеродного атома и постоянство углов и межатомньгх связей, можно прийти к двум возможным основггьгм моделям вторичной упорядоченной сгрукту]зы белков. [c.269]

Чем больше коэффициент флоккуляции асфальтенов в нефти, тем меньше дисперсность их частиц. Опыты показали, что при добавлении к нефти ПАВ типа ОП-4 и сепароль-29 коэффициент флоккуляции асфальтенов уменьшается, т.е. происходит их пепти-зация. На рис.1.4 представлены графики зависимости КфДля нефтей скв.103 и скв.828 от содержания ОП-4. Аналогичные зависимости были получены и при добавлении к этим нефтям сепароля-29. [c.20]

Пептизацией называется процесс перехода осадков во взвешенноэ состояние под дейотвием внешних факторов, т.е. процесс, обратный коагуляции. Вещества, способствующие этоглу процессу, называют пептизаторами. Пепти-заторы являются стабилизаторамг дисперсных систем и могут быть веществами как ионной (алектролиты), так и молекуляр- [c.40]

Явления, близкие к самопроизвольному диспергпрованию, могут наблюдаться и при не столь малых значениях о, в частности при высокой метастабильности исходной фазы (например, за счет очень высоких внутренних напряжений), а также в случаях пепти-зации агрегатов нерастворимых в данной среде частиц, связанных лишь точечными контактами (см. ниже). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология