Метакрилонитрил полистиролом

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

Описано применение в качестве инициаторов нолимеризации анионов полистирола или полиметилметакрилата, которые вызывают полимеризацию таких мономеров, как изонропилакрилат, метакрилонитрил или акри-лонптрил, создающие второй блок. [c.155]

Приведенные в табл. ЗИ. полимеры разбиты на пять групп согласно их структуре акрилаты, стиролы, алифатические соединения, содержащие фтор, и соединения с ароматическими кольцами в цепи. Как видно из таблицы, замещение водорода метилом в а-ноложении в молекуле мономера приводит к более высоким выходам мономера (сравните, например, полистирол с нолн-а-метилстиролом, полиметилакрилат с нолиметилметакрилатом и даже полипропилен с нолиизобутиленом). Страус и Мадорский [291а] нашли недавно, что то же самое наблюдается и для пары акрилонитрил [291а] и метакрилонитрил [2916], причем соответствующие выходы мономера равны 1 и 100%. Замещение во- [c.277]

Анионы полистирола и лолиметилметакрилата, полученные в тетрагидрофуране при низкой температуре, инициируют нолимери-зацию алнилметакрилатов, изопропил-акрилата, метакрилонитрила и акрилонитрила, образуя блокполимеры. Высказаны общие соображения в отношении способности нолимерных анионов вызывать полимеризацию тех или иных мономеров. [c.544]

Акрилонитрил и метакрилонитрил нолимеризуются как под влиянием свободных радикалов, так и анионоидно например, они легко нолимери-зуются нод влиянием металлорганических соединений. Металлический натрий также вызывает полимеризацию метакрилонитрила, которая нротекает более охотно, чем для случая с акрилонитрилом в этом различии сказывается влияние метильной группы (ср. стр. 487). В остальном о полимеризации обоих мономеров можно сказать приблизительно то же, что и об аналогичном превращении эфиров соответствующих кислот. По внешним признакам полимеризация акрилопитрила подобна полимеризации винилацетата, поскольку образующийся нолимер нерастворим в мономере. Наоборот, поли-метакрилопптрил растворим в своем мономере и в этом отношении полимеризация метакрилонитрила напоминает полимеризацию стирола и полистирола. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология