Аллилацетат винилхлоридом

Взяты патенты на получение сополимеров винилиденхлорида, винилхлорида и акрилатов [336], стирола, аллилацетата и кислых эфиров малеиновой кислоты [337], алкилакрилатов ароматических моноолефинов и винилового эфира ароматической [c.162]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

ВА—винилацетат Б—бутадиен СТ—стиро АА—аллилацетат ВХ—винилхлорид ММА—метилметакрилат В—винилиденхлорид МА—метилакрилат МВК—метилвинил-кетон ХА—Р-хлорэтилакрилат МАИ—метакрилонитрил АН—акрилонитрил ДЭФ—ди-йтилфумарат. [c.68]

Из приведенных в таблице данных видно, что этилен обладает низкой относительной активностью при сополимеризации с винилхлоридом. Величина во всех случаях больше 1 (чаще всего около 2), а Гг — значительно меньше единицы. В связи с этим образующийся сополимер всегда обогащен винилхлоридом по сравнению с исходной смесью мономеров. При замещении одного из атомов водорода молекулы этилена разветвленным или громоздким алкильным заместителем (/п реттг-бутилэтилен, аллилацетат, аллилтриэтоксисилан) относительная активность мономера заметно падает (г стремится к нулю), что, очевидно, обусловлено пространственными факторами. Однако эти мономеры еще сравнительно легко сополимеризуются с винилхлоридом. В случае 1,2-дизамещенных этиленовых производных, например транс- и г мс-бутена-2, 2-метилбутена-2, кротилового спирта, пространственные затруднения дополнительно возрастают, вследствие чего г у увеличивается. Интересно, что если 1,2-заместители связаны между собой, образуя циклы и теряя, таким образом, подвижность, доступ винилхлоридного радикала к виниленовой группе такого мономера облегчается. Так, (циклогексен-1-ил)-триэтоксисилан, 6-триэтоксисилилбицикло[2,2,1]гептен-2 и би-циклогептадиен (см. табл.) взаимодействуют с радикалом винилхлорида активнее, чем /ге]эакс-бутен-2, г мс-бутен-2 и кротиловый спирт. [c.259]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология