Аллилхлорид метилакрилатом

Так как метилметакрилат более реакционный мономер, чем акрилонитрил, а метилакрилат более реакционен, чем аллилхлорид, то из теории [c.209]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Так как метилметакрилат более реакционный мономер, чем акрилонитрил, а метилакрилат более реакционен, чем аллилхлорид, то из теории радикальной реакционности следует, что для обоих пар мономеров Е 2>Е , а Е22>Е2 ] этот вывод согласуется с опытными данными. [c.200]

Для определения атомов галогенов в сополимерах стирола, метилметакрилата, метилакрилата или винилацетата с хлорсо-держащими мономерами, такими, как аллилхлорид или тетра-хлорэтилен, был разработан [1262, 1264] метод распределения красителя. Сополимеры обрабатывали пиридином для образования четвертичного соединения, затем осаждали петролейным эфиром или спиртом и далее очищали повторным осаждением из бензольных растворов смесью спирта и петролейного эфира. Осажденный полимер промывали петролейным эфиром и высушивали на воздухе. Определение галогеиидных групп в полимерах проводили с помощью раствора дисульфинового голубого [c.291]

Как видно из этой таблицы, эффективность первичного процесса изменяется в широких пределах от 1 до 10 . Важно отметить, что нет никакой связи между эффективностью фотоинициирования и непосредственно наблюдаемой скоростью фотополимеризации. Так, например, метилакрилат и аллилхлорид имеют близкие значения , но первое соединение полимеризуется в 500 раз быстрее. Аллилхлорид и стирол полимеризуются почти с одинаковой скоростью, но для стирола почти в 1000 раз меньше, чем для аллилхлорида. Эти различия объясняются тем, что метилакрилат и стирол образуют длинные реакционные цепи, тогда как [c.208]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

Джоши и Капур [7] определили температурную зависимость констант совместной полимеризации для систем метилметакрилат — акрилонитрил (40—100° С) и метилакрилат — аллилхлорид (30—120° С). Полученные ими данные приведены в табл. 37. [c.209]

В эту реакцию легко вступают олефины как с внутренней, так и с концевой двойной связью. С этиленом п-хлорбензолсульфонил-хлорид, наряду с аддуктом 1 1, образует также ряд теломеров [229]. Замещенные олефины, например аллилацетат, метилакрилат, винилбромид, метилметакрилат, аллилхлорид, акрилонитрил, стирол и 3,3-диацетоксипронен-1, вступают в реакцию, причем получаются именно те продукты, образование которых можно было ожидать, полагая, что аддендом является АгЗОг-. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология