Акрилонитрил метилакрилатом

Вычислить значения относительной реакционной способности и Г2 следующих мономеров при синтезе сополимеров акрилонитрил - винилхлорид и акрилонитрил - метилакрилат. Значения Q тл е для этих мономеров приведены в Приложении 10. [c.278]

Описана полимеризация метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, метилакрилата и др. мономеров под влиянием карбоновых к-т, их ангидридов или хлорангидридов в сочетании с третичными аминами, напр, диметиланилином. Полимеризация проводится при 30— 60° С в углеводородных средах или в водных эмульсиях. Полагают, что активный центр, инициирующий полимеризацию, образуется при распаде промежуточного соединения, возникающего при взаимодействии компонентов комплекса с переносом заряда) [c.427]

Кудрявцев и Жаркова [687] изучали омыление сополимеров акрилонитрила раствором НС1 концентрацией 0,4 М в водноацетоновом растворе при 30—50°. По скорости омыления сополимеры располагаются следующим образом акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — винилиденхлорид, акрилонитрил — метилакрилат, однако резкого различия в скоростях омыления и энергиях активации не наблюдается. [c.577]

Система акрилонитрил — метилакрилат — винилхлорид [c.58]

Триоксан Акрилонитрил Метилакрилат Акрилонитрил [c.515]

Интересно отметить, что выход продукта перекрестного сочетания суп ественно зависит от материала электрода. Так, при проведении процесса в 1 н. растворе фосфата калия при мольном отношении акрилонитрил метилакрилат = 9 2 на различных электродных материалах получены следуюш,ие данные [c.225]

Л. В. Смирновой и др. исследовалась возможность применения озона для очистки сточных вод производства волокна нитрон. Данный тип сточных вод содержат роданид натрия, акрилонитрил, метилакрилат и другие загрязнения [П]. Окислению озоном подлежали сточные воды с концентрациями указанных веществ 500—600 мг/л. В результате исследований установлено, что продуктами озонирования являются серная кислота, сульфат натрия, газообразные окислы азота и углерода. Расход озона зависел от исходной концентрации роданида натрия. Так, например, при pH = 12 для полного окисления 1 м сточных вод, содержащих 600 мг/л роданида натрия, необходимо 40 г озона. [c.51]

Склад мономеров и других легковоспламеняющихся жидкостей (акрилонитрил, метилакрилат, изопропиловый эфир и др.), насосная станция перекачки мономеров Открытый склад мономеров и других воспламеняющихся жидкостей Склад (хранилище) поро( юра [c.237]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Акрилонитрил Метилакрилат Бутадиен-1,3 Акрилонитрил Тетрафторэти-лен [c.223]

Реакцию между дигидроперекисью п-диизопронилбензола и железом(П) или его комплексами в водных растворах акрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата исследовали с целью выяснения роли гидроперекисных инициаторов в эмульсионной полимеризации [196]. Перекись анализировали полярографически с использованием диффузионного тока при —1,00 в относительно НКЭ. [c.391]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Очень характерная зависимость влияния мольного отношения акрилонитрил метилакрилат на образование эфира о)-циапвалери-ановой кислоты представлена на рис. 6.6. При десятикратном моль- [c.224]

Эти данные, а также установленная зависимость скорости полимеризации метилакрилата при — 78° С и молекулярного веса образующихся полимеров от концентрации мономера в растворе триэтиламина и тетрагидрофурана могут быть объяснены с позиций радикальной полимеризации, если допустить, что полимеризация метилакрилата в растворе (особенно в триэтиламине) ингибируется молекулами растворителя в результате реакций передачи цепи. Было показано, что гриэтиламин является эффективным передатчиком цепи при радикальной полимеризации электроноакцепторных мономеров (акрилонитрил, метилакрилат [4]). [c.94]

Образование высокомолекулярных теломеров наблюдается очень часто при реакциях присоединения силанов к реакционноспособным олефинам. В случае этилена или пропилена образование теломеров не играет существенной роли при реакциях, катализируемых перекисями или азонитрилами [273], если только реакции не проводятся при повышенном давлении [261]. Хорошие выходы теломеров, состоящих из шести олефиновых единиц, получают при термических реакциях, проводимых при 250—350° [273]. Трихлорсилан [274, 275], метилдихлорсилан [275, 276], фенилдихлорсилан [273] и три-этилсилан [273] были подвергнуты реакции теломеризации в таких условиях с этиленом и пропиленом. Образование теломеров наблюдалось также в случае катализируемых ультрафиолетовым светом реакций присоединения трихлорсилана и диметилсилана к тетрафторэтилену [267, 277]. Если имеют дело с легко полимеризующи-мися олефинами, такими, как акрилонитрил, метилакрилат и сти- [c.231]

Механизм. Предположение о свободнорадикальном ценном механизме реакции присоединения нитрилхлорида к олефинам [377] находит подтверждение в следующих наблюдениях. 1) Ориентация при присоединении одна и та же, как в случае электроотрицательно, так и в случае электроположительно замещенных олефинов. Присоединение нитрогрунпы к концевому атому углерода наблюдалось в случае винилбромнда (с образованием 1-бром-1-хлор-2-нитроэта-на), пропилена и других олефинов с концевой двойной связью, а также в случае акрилонитрила, метилакрилата и акриловой кислоты. 2) В реакции с метилакрилатом был выделен, наряду с аддуктом 1 1, теломер 2 1 следующего строения [377] [c.250]

Если агенты передачи цепи — неполярные соединения, то их реакционная способность обычно не зависит от природы монодюра. Однако при переходе к полярным соединениям это положение теряет свою справедливость. В табл. 3.6 представлены данные для четыреххлористого углерода и триэтиламина с несколькими мономерами. Мономеры расположены в порядке уменьшения реакционной способности в реакциях передачи цепи на нейтральные передатчики цепи, например углеводороды. Как видно из этой таблицы, электронодонорный триэтиламин характеризуется повышенной реакционной способностью в реакциях полимеризации электроноакцепторных мономеров, нанрнлюр акрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата. Электроноакцепторный агент передачи цепи — четыреххлористый углерод, — напротив, обладает повышенной реакционной способностью по отношению к элек-тронодонорным мономерам (винилацетату и стиролу). Полагают, что повышение реакционной способности при реакции передачи цепп происходит в результате стабилизации соответствующих [c.198]

Мономерами, пригодными для этого метода синтеза, являются моноолефины, например стирол, а-метилстирол, метилметакрилат, бутилметакрилат, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, акрилонитрил, метилакрилат, пропилен. Поскольку пи в одном опыте не был использован этилен, можно полагать, что он в данном случае не-подходящ1ш мономер. [c.161]

Акриловая кислота Акриловая кислота Акрилонитрил Метилакрилат 2-Метил-5-винилпиридин Акрилат натрия (90%) Винилсульфонат натрия [c.488]

Г1, Гг — относительные активности мономеров 1 и 2, соответственно можно предсказать состав привитого сополимера, если известны величины /-1 и Гг. Одиан с сотрудниками [168] изучали системы стирол — акрилонитрил — полиэтилен, стирол — метилакрилат — полиэтилен, 4-винилпиридин — стирол — полиэтилен, метилакрилат —стирол —политетрафторэтилен и акрилонитрил — стирол — политетрафторэтилен. Состав полученных сополимеров не всегда совпадал с предсказанным по уравнению (18). Обнаружилось, что и при объемной и при поверхностной прививке наиболее полярный из двух мономеров (например, акрилонитрил, метилакрилат и 4-винилпиридин) присутствовал в привитом сополимере в большем количестве, чем следовало из уравнения (18). Можно предположить, что активность более полярного мономера в смеси сомономеров увеличивается в случае привитой сополимеризации в сравнении с активностью при аддитивной сополимеризации, или же активность менее полярного мономера уменьшается возможно, и то и другое происходит одновременно. [c.72]

Акролеин 0,88 0,55 Акрилонитрил, метилакрилат, винилацетат, акрил-амид18 [c.84]

Каргиным и Платэ [1, 4, 68] было впервые обнаружено, что при вибропомоле сажи и графита в среде винильных мономеров (метилметакрилата, акрилонитрила, метилакрилата, стирола, а-метилстирола) без доступа воздуха происходит их привитая полимеризация. В этих же работах высказано предположение, что инициирование осуществляется за счет свободных радикалов, возникающих на свежеобразованных поверхностях графита и сажи. В кратком обзоре Окита [237] также отдается предпочтение радикальному механизму полимеризации мономеров на поверхности механически диспергируемой сажи. [c.173]

Винилацетат. . . Акрилонитрил. . Метилакрилат. . Метилметак рилат Стирол. .... [c.109]

Примером разработанного и внедренного местного отсоса может служить конструкция пОлукольцевого и подвижного местных отсосов для дозировочного агрегата 6ДА6/10А (рис- 91). В цехе полимеризации приготовляется смесь реагентов, которая затем передается в реактор для проведения процесса полимеризации [смесь реагентов состоит из акрилонитрила, метилакрилата, раствора итаконовой кислоты в едком натре и аммиаке, водного раствора тиоциа-ната натрия (раствор ител я), азо-бисизобутиронитрила (инициатора) и двуокиси тиомочеви-ны (отбеливающий раствор)]. [c.235]

Агрегат оборудуется пристроенными местными сварными из нержавеющей стали отсосами (плукольцевым и надвижным) для локализации выделяющихся вредностей паров акрилонитрила, метилакрилата, а также цианистого водорода. [c.235]

Бимэн [29] показал, что раствор металлического натрия в жидком аммиаке при —75° служит особенно эффективным инициатором полимеризации а-метакрило-нитрила это был первый описанный в литературе случай цепной анионной полимеризации. Бимэн нашел также, что в этих же условиях полимеризуются такие вещества, как акрилонитрил, метилакрилат и метил-метакрилат. Другие инициаторы анионного типа, найденные автором, —это реактив Гриньяра и трифенил-метилнатрий. [c.78]

Воннел (Vonnel) — полиакрилонитрильное штапельное и жгутовое волокно, получаемое способом мокрого формования из диметилацет-амидного раствора сополимера акрилонитрила, метилакрилата и третьего мономера. Прочн. 27—32 кгс/miut (22— [c.32]

Сополимер на основе акрилонитрила, метилакрилата и итаконо-вой кислоты растворитель—роданистый натрий. [c.267]

Регулярная структура этого полимера способствует плотной упаковке макромолекул, что затрудняет диффузию красителя в волокно. Поэтому в текстильную промышленность поступают карбоцепные волокна из сополимера акрилонитрила с другими компонентами, сообщающими полимеру кислотные или основные свойства, а также разуплотняющие структуру полимера. Представителем волокна из сополимера является волокно к у рте ль, получаемое из сополимеризата акрилонитрила, метилакрилата и итаконовой кислоты и обладающее кислотными свойствами [c.18]

НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛОНИТРИЛА, МЕТИЛАКРИЛАТА И МЕТАЛЛИЛСУЛЬФОНАТА [c.144]

Волокно формовали из П п-ного раствора сополимера акрилонитрила, метилакрилата и итаконовой кислоты (соотношение компонентов в сополимере 92,7 6 1,3, удельная вязкость 1,19) в 51,5%-ном водном растворе роданистого натрия. Осадительной ванной служил Ю о-ный водный раствор роданистого натрия с температурой 11 С. Применялась фильера с 300 отверстиями диаметром 0,08 мм, скорость приема волокна из ванны составляла 5 м/мпн при фильерной вытяжке — 60 о. [c.159]

Калий сажа (1 6 до 1 10), метилмета-крилат, акрилонитрил, метилакрилат, винил-ацетат, метнлстирол, стирол, —25 до —85°. Механи м р-ции полимеризации. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология