Бицикло гептен полимеры

Метилеябицикло-[1, 2, 2]-гептан Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) 1 -Метилбицикло-[1, 2, 2,]-гептен-2 (П), 2-метилбицикло- [1, 2, 2]-гептен-2 (И1), другие изомеры Кремнефосфорный 250° С. Выход изомеров общий — 35% , I — 25%. Образуются также полимеры [126] Кремнефосфорный жидкая фаза, до 200° С, 1,5 ч. В продуктах 2/3 исходного и 1/3 изомеров. Идентифицировано II — 2—3% III— 16% [127] [c.356]

Метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-5 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) Кремнефосфорный 230° С. Выход изомеров общий — 43% 1 — 50%. Образуются полимеры [126] [c.356]

Метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-5 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) [другие изомеры и полимеры] Н3РО4 на кизельгуре паровая фаза, 230° С. Общий выход изомеров 43%, выход I 50% [87] [c.473]

Метиленбицикло-11, 2, 2]-гептан Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) [другие изомеры и полимеры] 2-Метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-2, 1-метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-2 Н3РО4 на кизельгуре паровая фаза, 250° С. Общий выход изомеров 35%, выход I 25% [87] Н3РО4 на кизельгуре жидкая фаза, ниже 200° С. В продуктах /з исходного вещества и 1/3 изомеров [88] [c.473]

Полимеризация циклических диенов, содержащих норборненовые структуры, в присутствии катализаторов Циглера, приводит к получению термопластичных, легко сшивающихся полимеров [372]. К категории циклических диенов относятся бицикло-[2, 2, 1]-гептадиен-2,5, 5-метилен-бицикло-[2, 2, 1]-гептен-2, дициклопентадиен и димер метилциклопента-диена. Предполагается, что вторая двойная связь не является помехой при полимеризации по двойной связи норборнена. В результате образуются полимеры с высоким молекулярным весом, в основном линейные, обладающие остаточной ненасыщенностью. В патентных примерах описаны процессы приготовления гомополимеров перечисленных выше мономеров, а также их сополимеров с этиленом. [c.230]

Как мы отмечали ранее, степень анхимерного участия существенно зависит не только от относительного расположения участвующей группы и возникающей р-орбитали, тоаот природы отщепляющейся группы. Так, Сэрджент обнаружил эффективное участие циклопропанового кольца в системах, аналогичных (вышеприведенным, в реакциях раскрытия изомерных а-окисей, координированных с трехфтористым бором [520]. Было показано, что экзо-окись э/сзо-трицикло[3,2,1,0 ]октана-6 (430) гладко и быстро перегруппировывается в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в 5НЙо-7-бицикло[4,1,0]гептен-3-альдегид (431), в то время как экзо-окись эн(3о-трицикло[3,2,1, О - ] октена-6 (432) дает в этих же условиях в основном полимер и лишь незначительное количество альдегида (431). Эти данные объясняются тем, что только в случае окиси (430) возможно участие- [c.389]

Раскрытие цикла при полимеризации не является характерным только для а-и р-пинена. Дицмоотгемта ыек (III) и норборнен (бицикло[2,2,1 ]-гептен-2) также полимеризуются, по-видимому, по механизму, связанному с раскрытием цикла. О полимеризации дициклопентадиена под действием катионных катализаторов нет достаточно подробных сообщений (его применяли обычно в виде неочищенной смеси, содержащей инден и кумарон), в то время как норборнен можно превратить в полимеры высокого молекулярного веса только под действием координационных катализаторов [38]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология