Эфиры карбоновых кислот аммонолиз

Аммонолиз, аминолиз или гидразинолиз эфиров карбоновых кислот (напишите схемы реакций ) можно проводить при относительно мягких условиях, так как здесь невозможно солеобразование по схеме (318) и может полностью проявиться более высокая (например, по сравнению со спиртами, см. стр. 166) реакционная способность аминов. С другой стороны, и сложноэфирная группа более реакционноспособна, чем карбоксильная. [c.395]

Аммонолиз, аминолиз или гидразинолиз эфиров карбоновых кислот (напишите схемы реакций ) можно проводить в относительно мягких условиях, так как здесь невозможно образование [c.92]

Получение пептидов взаимодействием хлорангидридов а-галогензамещенных карбоновых кислот с аминокислотами или их эфирами с последующими гидролизом и аммонолизом [c.418]

Границы применения этим способом нельзя определить муравьиную кислоту (почему ) при работе с низкокипящими ацилхлоридами (особенно ацетил- и оксалилхлоридами) необходимо учитывать их высокую летучесть. В этих случаях лучше оставить реакционную смесь на несколько часов при комнатной температуре. Методика не позволяет выделить растворимые в воде амиды. В этих случаях рекомендуется сначала перевести карбоновую кислоту в метиловый эфир с помощью диазометана (см. разд. Г,8.4.2.1), а затем провести аммонолиз концентриро-занным раствором аммиака. [c.372]

Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей или ортоэфиров 10-11. Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот 10-13. Декарбонилирование карбоновых кислот 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-25. Переэтернфикация 10-57. Аммонолиз сложных эфиров [c.442]

Предложенный Фишером метод с применением галогенан-гидридов а-галогензамещенных кислот также относится к числу классических методов синтеза пептидов. При этом хлорангидрид а-галогензамещенной карбоновой кислоты вводят в реакцию с аминокислотой или пептидом (или с их эфирами), получая соответствующие а-галогенацильные производные при последующем аммонолизе образуются пептиды или их эфиры. Путем многократного повторения этой реакции еще в 1907 г. [716] был успешно осуществлен синтез октадекапептида Н-ь-Ьеи-(01у)з-ь-Ьеи- (01у) з-ь-Ьеи- (01у)9-0Н. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология