Эфиры аммонолиз

Аммонолиз сложных эфиров. При действии аммиака, часто даже на холоду, сложные эфиры подвергаются расщеплению с образованием амидов кислот [c.255]

НИКОТИНОНИТРИЛ (3-цианпиридин), л 50 °С, к., 205—208 °С легко растворяется в воде, спирте, эфире, бензоле. Получение взаимодействие K N с 3-пиридинсульфокислотой или u N с 3-бром-пиридином окислит, аммонолиз 3-метилпи- [ Г ридина (0-пиколина). Применяется в произ-водстве никотиновой к-ты и никотинамида. НИЛЬСБОРИЙ (№е15ЬоЬг1ит) N5, искусственный радио-акт. хим. элем. Vгр. периодич. сист., ат. н. 105 относится к трансурановым элементам. Известны 4 изотопа с мае. ч. 257, 260—261 наиб, долгоживущий N5 (Т /г 40 с). Изотоп N5 (Г /Л.б с) впервые получен Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1970 при бомбардировке Аш ионами Ne изотоп N5 получен А. Гиорсо в 1970 р-цией с ионами N. Степень окисл. -Ь5. По хим. св-вам аналогичен Та. Известны летучие хлорид и бромид N3. Название элем. <Н. предложено в СССР, в США этот элем. наз. ганцем . НИМОНИК) общее название группы сплавов N1 с Сг (10-21%), А1 (0,5-6%), Т1 (0,2-4%), иногда легируемых Со (до 22% ), Мо (до 6% ) или др. Жаропрочные и жаростойкие материалы, работоспособные при т-рах до 1000 С. Конструкционные материалы в авиации и ракетной технике. [c.379]

Образующаяся при распаде сложного эфира кислота под действием щелочи переходит в соль. Таким образом кислота удаляется из сферы реакции щелочной гидролиз в отличие от кислого— реакция необратимая. Помимо гидролиза, сложные эфиры могут подвергаться аммонолизу. При этой реакции образуются амиды, например [c.196]

Хлорангидриды кислот не являются единственными производными кислот, способными к реакции с аммиаком (и аминами). Как сложные эфиры, так и ангидриды кислот взаимодействуют с аммиаком и аминами с образованием амидов. Бурное протекание реакций ацилирования с использованием ацилгалогенидов (особенно ацетилхлорида) позволяет считать аммонолиз сложных эфиров удачным методом получения амидов. [c.125]

Реакционная способность сложных эфиров при взаимодействии с аммиаком и аминами изменяется примерно так же, как их реакционная способность в реакциях с водой (см. разд. Г, 7.1.5.3). Так, фениловые эфиры легче подвергаются аммонолизу, чем метиловые, а последние в свою очередь легче, чем этиловые, в то время как третичные бутиловые эфиры совершенно инертны к аминам. Практически чаще всего применяют легкодоступные метиловые или этиловые эфиры. [c.86]

Сложные эфиры, реакционная способность карбонильной группы которых повышена электроноакцепторной группой (например, циануксусный эфир, хлоруксусный эфир), вступают в реакции аммонолиза особенно легко. р-Кетоэфиры, однако, часто дают смесь амида и эфира р-аминокротоновой кислоты с преобладанием последнего [см. схему (Г. 7.11)]. [c.86]

Уксусноэтиловый эфир при взаимодействии с концентрированным водным раствором аммиака подвергается расщеплению (аммонолизу) с образованием ацетамида и этилового спирта [c.154]

Аммонолиз и аминолиз эфиров Т.к. протекает по разл. направлениям в зависимости от природы как эфирного, так и аминного компонента, а также от условий р-ции, напр. [c.580]

Показана перспективность использования обработанной ацетоном биомассы микроорганизмов в других энантиоселективных процессах (ацилировании аминов, аммонолизе эфиров) [c.446]

По отношению к сложному эфиру реакция эта называется аммонолизом. При взаимодействии кислоты с аммиаком сначала, естественно, получается аммониевая соль [c.180]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Для высших эфиров аммонолиз протекает очень медленно. Так, Хёрд [139] указывает, что изубутират при комнатной температуре реагирует в течение - 8 недель. [c.248]

По мнению авторов указанной работы, к реакциям, протекающим по диффузионно-контролируемому механизму, относятся также такие, как аммонолиз сложных эфиров, образование оксимов и осно-раиин Шифа и ряд других. [c.40]

Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей или ортоэфиров 10-11. Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот 10-13. Декарбонилирование карбоновых кислот 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-25. Переэтернфикация 10-57. Аммонолиз сложных эфиров [c.442]

Так протекает, например, гидролиз, аммонолиз и переэтери-фикация сложных эфиров [c.169]

Аммонолиз, аминолиз или гидразинолиз эфиров карбоновых кислот (напишите схемы реакций ) можно проводить при относительно мягких условиях, так как здесь невозможно солеобразо-вание по схеме (Г. 7.46) и может полностью проявляться более высокая (например, по сравнению с спиртами) реакционная способность аминов. Кроме того, сложноэфирная группа более реакционноспособна, чем карбонильная группа в кислотах. [c.86]

Известны различные мгтоды синтеза формамида — взаимодействием аммиака с окисью углерода [106, 107, 108], аммчака с муравьиной кислотой [109] и ее сложными эфирами [ПО—112]. Наиболее эффективным следует считать непрерывный процесс аммонолиза газообразным аммиаком этило- [c.88]

Однако другие основания, достаточно сильные, чтобы вызвать ионизацию а -атома водорода сложного эфира и онденсацию, также способны и к необратимой реакции с карбонильнай группой сложишх эфиров. Так, надример, при действии амида натрия имеет место аммонолиз сиюж-ных эфиров [25], а при взаимодействии магнийорганиче- [c.353]

Изучение скорости аммонолиза метилового эфира фенилуксусной кислоты привело к выводу, что протекают две реакции одна — некаталитическая реакция сложного эфира с аммиаком, другая — катализируемое основаниями взаимодействие сложного эфира с ионом амида [303]. Эти результаты иавели иа мысль, Что добавление сильного основания к активированному эфиру и амину будет катализировать образование амидной связи путем увеличения концентрации ионов амида [304J. Это предположение подтвердилось, когда в качестве катализатора [c.250]

В пром-сти A. синтезируют взаимод. к-т или чаще их хлорангидридов, ангидридов, эфиров с NH3 (аммонолиз) либо амином аминолиз). Еще один пром. способ-неполный гидролиз нитрилов в прпсут. H2SO4 или Си R N -f Н2О - R ONH2. Разработаны непрерывные кон-тактно-каталитич. аммонолиз и аминолиз к-т при [c.127]

Амино - 2-метокси - 4 - гидро ксиантрахинон - дисперсный розовый краситель в пром-сти его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед этери-фикацией полученного 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты. [c.142]

Выходы в K. K. достигают 80-90%. Побочные р-ции взаимод. сложных эфиров с конденсирующими агентами, аапр. аммонолиз при использовании в качестве катализатора NaNHj или образование ацилоинов при действии Na. [c.397]

Препаративно М. синтезируют методами, общими для получения алифатич. аминов, а также нагреванием HjO с NH4 I, гидрированием синильной к-ты, аммонолизом диметилового эфира или восстановит, аминированием СО при 300-420 С и 7-30 МПа (KaT.-Zn/AljO,, Си-гп/Сг Оз) [c.58]

Осн. пром. метод полутения С. - аммонолиз нли аминолиз ангидридов, галогенангидридов и эфиров сульфокислот. [c.454]

В литературе онисано получение трихлорацетамида следующими способами взаимодействием трихлоруксусной кислоты,. хлористого тионила и аммиака в среде абсолютного эфира [1], аминированием этилового эфира трихлоруксусной кислоты 2], аммонолизом гексахлорацетона [3]. Однако все эти методы даны без указания выхода продукта. [c.116]

Метиловые эфиры (-ОМе) и этиловые эфиры (-ОЕ1) применялись в пептидном синтезе уже Фишером и Курциусом. Снятие этих защит по окончании пептидного синтеза проводят мягким щелочным гидролизом в диокса-не, метаноле (этаноле), ацетоне, ДМФ с добавлением различных количеств воды. Названные алкиловые эфиры следует применять для синтеза коротких пептидов, так как с ростом цепи гидролитическое расщепление затрудняется, а применение жестких условий гидролиза повышает опасность побочных реакций. Следует избегать избытка щелочи, в противном случае может произойти рацемизация и другие побочные реакции. Оба алкильных эфира устойчивы к гидрогенолизу и мягкому ацидолизу. При гидразиноли-зе они переходят в гидразиды, что можно использовать для дальнейшей конденсации фрагментов с помощью азидного метода. При аммонолизе метиловые и этиловые эфиры дают амиды. Это применяют в тех случаях, когда С-концевая аминокислота должна нести амидную группу. [c.117]

В качестве активированных карбоксизащитных групп применяют, как правило, различные активированные эфиры (разд. 2.2.5.3). В принципе к ним следовало бы отнести также метиловые и этиловые эфиры, так как они обладают неким потенциалом ацилирования (образование диоксопиперазинов) и могут аммонолизом превращаться в амиды. Однако из-за слишком низкой (для пептидного синтеза) активности названные эфиры здесь не рассматриваются. [c.123]

Атака аммиака возможна либо по атому углерода оксогруппы, с образованием интермедиата А, либо на атом углерода карбэтоксигруппы, с образованием амидов. Показано, что аммонолиз этиловых эфиров оксокислот приводит к амидам 4-оксоалкановых кислот, которые выделены путем упаривания спиртовых растворов проаминированных эфиров 4-оксокислот. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология