Переэтернфикация

Раствор ДМТ, в двухкратном избытке против стехнометричес-кого, подается в автоклав для переэтерификации при 150°С. Переэтернфикация проводится в присутствии катализатора— ацетата цинка, нагрев ведется через рубашку аппарата высо-кокипящим органическим теплоносителем. [c.313]

Реакция алкоголятов с рем-диралогенидами (реакция Вильямсона) илн с а-галогенозамещенными простыми эфирами 10-17. Реакция диазоалканов со спиртами 10-19. Переэтернфикация 10-80. Восстановление ортоэфиров 10-85. Восстановление мезилатных сложных эфиров 10-93. Реакция реактивов Гриньяра с ортоэфирами [c.419]

Реакция алкоголятов с 1,1,1-тригалогенидами (реакция Вильямсона) 10-19. Переэтернфикация простых эфиров [c.438]

Реакция алкоголятов или фенолятов со сложными эфирами неорганических кислот 10-17. Алкилирование спиртов или фенолов диазосоединениями 10-18. Дегидратация спиртов 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-21. Алкилирование спиртов ониевыми солями [c.439]

Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей или ортоэфиров 10-11. Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот 10-13. Декарбонилирование карбоновых кислот 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-25. Переэтернфикация 10-57. Аммонолиз сложных эфиров [c.442]

Наиболее часто для синтеза А1(ОСНз)з используется классический метод Тищенко — взаимодействие металла с абсолютным спиртом в присутствии Н С12- При этом образуется практически нелетучая высокополимерная форма. Наиболее активные препараты, возгоняющиеся при 400°С (10- мм рт. ст.), образуются при реакции переэтернфикации А1 (ОС3Н7-1/ЭО)з метиловым спиртом в бензольном растворе при 20 °С. В их масс-спектрах обнаружены фрагменты пента- и тетрамериых молекул. При хранении препараты активной формы стареют (теряют летучесть и химическую активность). Обе формы весьма гигроскопичны, разлагаются при 160—180 °С. (Турова Н. Я.. Козлова Н. И., Яновская М. Я. — Коорд. химия, 1980, т. 6, с. 509.)—Ярил. перев. [c.910]

Снятие ацетильных защитных групп при переэтернфикации (реакция Земялена) и бензилнде-новой защитной группы гидроге-нолизом Число стадий 7 Общий выход 15% [c.643]

В настоящее время в промышленности алкидиые полимеры-получают периодическим и полунепрерывным методами. И в том, и в другом случае основными аппаратами, в которых проводятся стадии переэтерификации и полиэтерификации, являются реакторы, снабженные устро1тствами для нагрева, охлаждения и перемешивания реакционной массы Поскольку переэтернфикацию и поликонденсацию проводят при температурах 200—250 °С, реактор либо обогревают высококипящими теплоносителями (ВОТ), либо применяют электроиндукционный обогрев (рис 2 2) Последний благодаря меньшей инерционности обеспечивает более тонкое регулирование температурного режима в реакторе Кроме того, в этом случае отпадает необходимость в дополнительных сооружениях, требующих специального обслуживания (котельной ВОТ), трубопроводах и насосах для транспортирования ВОТ, облегчается автоматизация производства, улучшаются санитарно-гигиенические условия труда Однако электроиндукционный обогрев экономически невыгодно применять в районах с дефицитной электроэнергией [c.66]

Более перспективным направлением получения аллилового спирта может оказаться переэтернфикация аллилацетата. В данном сообщении приведены результаты исследований одного из вариантов этого синтеза— переэтернфикация аллилацетата н-бутанолом в жидкой фазе [c.24]

Эффективными катализаторами сольволиза сложных эфиров считаются ялкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов [2].. Действительно, переэтернфикация аллилацетата к-бутанолом протекает с высокой скоростью в присутствии бутилата натрия даже при температурах ниже 0°. Равновесие устанавливается при температуре 5" в присутствии 1- 3 вес.% этого катализатора за 5—-10 мин. Одновременно с основной реакцией, в присутствии ул1е небольших количеств воды, протекает гидролиз аллилацетата [c.25]

Производственный метод получения ундециленовой кислоты, разработанный С. С. Наметкиным и Р. Ю. Шагаловой [271] и до сих пор применяемый нашей промышленностью, заключается в пирогенетическом разложении метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты, которые могут быть получены переэтернфикацией касторового масла. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология