Классический метод синтеза

Классический метод синтеза аминопроизводных азинов и азолов заключается в превращении соответствующего оксопроизводного в галогенид и далее в замене галогена на аминогруппу путем нагревания галогенозамещенного с аммиаком или амином. С. И. Завьялов и сотр. открыли реакцию прямого аминирования оксопроизвод-ных азотистых гетероциклов с помощью амидов фосфорных кислот [c.121]

Классические методы синтеза карбида титана (и других карбидов) — прямой синтез из элементов в инертной атмосфере в электродуговой печи и спекание порошков окислов и углерода ниже температуры плавления. В последнем случае карбиды оказываются загрязненными кислородом, поэтому предпочтительнее использовать гидриды. [c.235]

Данные, приведенные в табл. 2-И, хотя и не полностью демонстрируют все достижения, однако они отражают тенденцию применения классического метода синтеза для получения белков. В общем объекты такой величины демонстрируют границы современного химического синтеза, правда в отдельных случаях этот предел может быть преодолей. На причины этого здесь уже многократно указывали. Наибольшие трудности встречаются при конденсации фрагментов из 50 или более аминокислотных остатков. [c.227]

Классическим методом синтеза фенолов является щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов [c.108]

Дегидрирование заключается в удалении одной или более пар атомов водорода с образованием ненасыщенных связей. Каталитическое дегидрирование гидроароматических соединений представляет собой классический метод синтеза полициклических ароматических соединений [129]. Наиболее часто используемыми катализаторами являются платина и палладий, которые применяют в виде тонкого порошка или наносят на активированный уголь. Можно использовать также никелевые или медные катализаторы, но в этом случае необходимы более высокие температуры. Обычно реакционную смесь нагревают при 350 °С или кипятят в растворителе с температурой кипения около 200 °С. [c.353]

ОСНОВОЙ, на которой разработаны классические методы синтеза Этих соединений. [c.189]

Эта реакция — классический метод синтеза углеродных связей. Он заключается в удалении активного водорода из р-кетоэфира сильным основанием [c.169]

Классическим методом синтеза N-фталиламинокислот является сплавление смеси фталевого ангидрида и аминокислоты. [c.72]

О некоторых отличается от химии сравнительно особенностях недавнего прошлого. XIX век был и направлениях знаменателен открытием многих ос-развития новных законов и теорий химии, вы-новейшей химии работкой очень важных понятий, например понятия валентности, созданием теории химического строения, открытием периодического закона. В XIX в. закладывался фундамент научной химии. Вместе с тем это был также этап, характеризующийся появлением классических методов синтеза. [c.112]

КЛАССИЧЕСКИЙ МЕТОД СИНТЕЗА [c.33]

Фуран-2-карбоксальдегид, будучи легкодоступным, используется в качестве исходного материала для синтеза других простых фуранов. Его можно декарбонилировать нагреванием в газовой фазе, а также восстанавливать, окислять и вводить заместители. Однако 3-, 4- и полизамещенные фураны можно синтезировать только из ациклических предшественников. Существует два классических метода синтеза фуранового кольца циклизация 1,4-дикарбонильных соединений (синтез Пааля—Кнорра) и реакция а-галогенокетонов с [c.247]

Классический метод синтеза ализарина состоит в плавлении антрахинон-2-сульфокислоты с едкой щелочью при доступе воздуха. Образование ализарина ускоряется, если в качестве доноров кислорода присутствуют нитрат или хлорат щелочного металла [c.502]

В своих исследованиях Fr. Whitmore пользовался главным обра-зО(М тем же классическим методом (синтезом по реакции Гриньяра алкогол ей и дегидратацией последних). При этом он тщательно исследовал имевшие место в ряде случаев явления изОмерации при дегидратации алкоголей. [c.53]

Неоспоримое преимущество этого метода по сравнению с классическими методами синтеза пептидов состоит в том, что ни на одной из стадий он не требует выделения растущей полипептидной цепи. В силу чрезвычайно низкой растворимости аддукт пептида и полимера легко отмывается после каждой реакции от побочных продуктов, растворителей и избытка реагентов без потери пептида, после чего аддукт готов к следующей реакции- В настоящее время метод автоматизирован, и запрограммированные аминокислотные синтезаторы без труда могут присоединить шесть аминокислот к растущей полипептидной цепи за 24 ч. Эти приборы добавляют реактивы в падлен<ащей последовательности, меняют условия реакций, обеспечивают необходимое время реакции, отмывают побочные продукты, после чего начинают всю операцию сначала. При помощи метода ТФСП были синтезированы инсулин и фермент рибонуклеаза, состоящий нз 124 аминокислот. [c.406]

В основе молекул данной группы соединений лежит цикл. 8-оксихинолина, поэтому синтез их протекает по одной и тоЙ1 же схеме, известной в литературе как классический метод синтеза хинолина по Скраупу. [c.317]

Обмен галогенами представляет собой классический метод синтеза неорганических фторидов. На протяжении многих лет в качестве реагента при обмене галогенами широко использовали фтористый водород, несмотря на трудности обращения с ним в лабораторных условиях. Другими важными реагентами являются фториды и бифториды щелочных металлов, фтор, фториды сурьмы (III) и (V), трифторид мышьяка, фторосульфинат калия, фторид цинка и фторид серебра(1). Приблизительные величины изменений свободных энергий при синтезе различных фторидов путем обмена галогенами приведены в табл. 14, в которой даны изменения свободных энергий обменных реакций (хлора на фтор). Наиболее важные реагенты рассмотрены особо в дальнейших разделах. [c.341]

Флавоны могут быть получены из 4-гидроксикумаринов (схема 74). Ацилирование соединения (116) с образованием продукта (117) обычно происходит в две стадии — через 0-ацилпроизводное и перегруппировку Фриса. Далее процессы протекают аналогично одному из классических методов синтеза у Пиронов (см. разд, 18.3.2.3) а-пироновое кольцо соединения (117) гидролитически расщепляется с образованием дикетокислоты, которая декарбоксилируется до р-дикетона — предшественника продукта (118) [107, 108]. [c.110]

Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Большая часть классических методов синтеза оказалась непригодна для получения 2-аминофурана [I]. Как этиловый эфир (фурил-2)карбамиыовой кислоты, так и 2-(ацетилами-но)фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на (фурил-2) изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом N-(фурил-2) фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана. 2-Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР, Судя по спектру ЯМ.Р, имино-таутомер отсутствует [160]. [c.154]

Классический метод синтеза этой соли состоит в хлорировании поваре -ной соли в смеси с губчатой платиной. Более проста осуществить взаимодействие стехиометрических количеств Na l с раствором HJPt le]. Раствор упаривают досуха, растворяют полученную соль в 95%-ном спирте и отфильтровывают осадок, состоящий из нерастворившегося Na l и небольшого количества платины. Соль сушат при 110° , затем безводный препарат растворяют в воде, раствор упаривают до начала кристаллизации гексагидрата. Он образует оранжево-желтые кристаллы, которые можно перекристаллизовать из 1 %-ного раствора соды. [c.1814]

Кислотно-катализируемая перегруппировка 0-арилкетоксимов [76], приводящая к образованию бензофуранов, в точности соответствует перегруппировке фенилгидразонов — классическому методу синтеза индолов по Фищеру (разд. [c.488]

Реакция этиленимина и его производных с галогеноводородными кислотами. Ранее было отмечено, что классический метод синтеза этиленимина и его производных заключается в обработке щелочью р-галогенированных алкиламинов. Кйк показал Габриэль [3], эта реакция может быть легко проведена в обратном направлении при обработке этиленимина соответствующей галогеноводородной кислотой. Так, при добавлении этиленимина к соляной кислоте образуется солянокислый р-хлорэтиламин, к бромистоводородной кислоте—бромистоводородная соль р-бромэтиламина, к иодистоводо-родной кислоте—иодистоводородная соль р-иодэтиламина. Изучение кинетики реакции образования и расщепления цикла этиленимина [34, 35] показало, что происходящее в щелочных растворах количественное замыкание цикла следует кинетике реакции первого порядка, в то время как в кислых растворах (содержащих галогеноводородную кислоту) превращение этиленимина в р-галогеналкиламин приблизительно отвечает реакции второго порядка. В нейтральных растворах достигается равновесие, которое может быть изображено следующим уравнением [c.55]

Классическим методом синтеза хиноксалинов [33] служит конденсация о-фенилендиаминов с 1,2-дикарбонильнымй соединениями. Эта реакция — общий и простой способ прямого получения хиноксалинов кроме того, она широко применяется для идентификации 1,2-дикарбонильных соединений. [c.276]

Большинство классических методов синтеза гетероциклов основано иа реакциях замыкания цикла. Однако в последние годы все большее значение при синтезе гетероциклических соединений приобретают реакции циклоприсоединения. Эти реакции позволяют конструировать гетероциклические системы с четко определенным положением заместителей и во многих случаях обеспечивают высокий сте химический контроль. Прогресс в использовании реакций ци-клоприсоединения в синтетической органической химии был стимулирован созданием новой теории механизмов этих реакций. Правило сохранения орбитальной симметрии Вудварда — Гофмана создало основу для понимания ме)санизмов различных типов реакций циклоприсоединения, а применение теории граничных орбиталей позволило объяснить влияние заместителей на скорость и селективность таких процессов [74]. [c.109]

В предыдущих главах были рассмотрены, хотуТ к далеко не в полной мере, успехи катализа, достигнутые на различных ступенях его развития. Как видно, эти успехи огромны, и не будет преувеличением утверждать, что они в основном теперь определяют общие успехи химии все важнейшие достижения химической технологии связаны с промышленным, в особенности гетерогенным, катализом. Именно гетерогенный катализ позволил решить такие задачи, которые были не под силу классическим методам синтеза, и в первую очередь задачи, связанные с прямым превращением предельных нефтяных углеводородов в непредельные углеводородные мономеры, в спирты, альдегиды, кетоны и кислоты, в различные другие функциональные производные, в карбо- и гетероциклические соединения., [c.112]

Еще 25—30 лет назад хитлическая промышленность использовала в качестве основного сырья смолы коксохимического и лесохимического производства, минеральное сырье, целлюлозу, а также большое количество растительных и животных жиров и другие пищевые материалы, как зерно, картофель и пр. В последние два-три десятилетия (но главным образом после 1945 г.) в качестве сырья химических производств стали широко использовать углеводороды нефти и газа. Это коренным образом изменило всю химическую промышленность, ее облик, ее характер, масштабы производства и даже сущность химических процессов, так как химическая переработка новых видов сырья — углеводородов нефти и газа в химические продукты потребовала иных способов производства, которые по сравнению с классическими методами синтеза оказались неизмеримо более производительными. Кроме того, углеводородное сырье значительно дешевле, чем пищевое сырье, каменноугольные смолы и пр. Это способствовало быстрому развитию химических производств. Правда, для получения значительного количества химических продуктов все виды пищевого, растительного и другого сырья еще в больших масштабах применяются и сейчас. [c.5]

Лдилироваине других анионов. Енолят-ионы, образующиеся из kotohoii и нитрилов, служат нуклеофилами в часто применяемых процессах замещения в слоношх эфирах и хлорангидридах кислот. Альдегиды жо ввиду нх большой способности к автоконденсации использовать таким образом нельзя. Конденсация сложного эфира с кетоном — классический метод синтеза 1,3-дикетонов — известная нод названием реакции Кляйзена, которую надо строго отличать от конденсации но Кляйзену (сложных эфиров). [c.326]

КИСЛОТ. Тем не менее для такого окисления часто применяют реагенты на основе. хрома (VI). В классическом методе синтеза низших алифатических альдегидов используются их низкиетемпературы кипения, и продукты окисления отгоняются по мере их образования, например [c.234]

В 1950 г. был разработан классический метод синтеза гексателицена (27). Он предусматрцвал синтез 3-(ди-а-нафтил-.метил)глутаровой кислоты (28) (т. е. соединения с заранее образованными 1, 2, 5 и 6 циклами), кислотные группы которой могут циклизоваться в нафтильные при реакции типа Фриделя — Крафтса с образованием 6-циклической системы. [c.308]

В дан юй работе представлены таблицы так назыпае.мых независимых параметров встречно-стержневых фильтров разных типов (см. рис. 1, 2), рассчитанных па ЭВ.М, по программам, реализующим классический метод синтеза. Введенные Б. Ф. Емелиным независимые параметры устанавливают г, самом общем виде связн между зависимыми электрическими параметрами цени и заданной функцией рабочего затухания. Зависимые параметры являются избыточными, поэтому некоторые пз - н могут выбираться проектировщиком с учетом электрических, конструктивных и технологических особенностей. Специалисту, использующему таблицы, остается завершить электрический расчет параметров цепи с учетом этих особенностей и перейти к определению погонных емкостс стержне . [c.7]

Классический метод синтеза первичных нитрамииов [92] заключается в окислении солей диазотатов гипохлоритом [93], перманга-, натом или феррицианидом калия [c.277]

Следует отметить, что классические методы синтеза алкилфенолов, такие, как реакция Фриса с последующим восстановлением оксиарилкетонов по Клемменсену или реакция Кляйзена, очень редко применяются для получения пространственно-затрудненных фенолов, главным образом, из-за многостадийности синтеза и низких выходов продуктов реакций. Можно отметить лишь получение [c.48]

Как частлый случай, описано бромирование 4-изопропил-2,6-ди-грет-бутилфенола бромсукцинимидом в растворе четыреххлористого углерода с образованием 4-(р,р -дибромизопропил)-2,6-ди-7 ре7 -бутилфенола 227. Классические методы синтеза 4-(р-галогенэтил)- [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология