Пиперилен изопреном

Некоторые диолефины, например пиперилен, изопрен и иногда циклопентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов с помощью некоторых из методов, описанных в начале этой главы. Однако затем предстоит еще отделить диолефины друг от друга. Температуры кипения некоторых диолефинов приведены ниже. [c.221]

Во всех этих случаях последние два звена сесквитерпеновых хлоридов являются одинаковыми. А. А. Петровым и Е. Ю. Шварц разработан метод получения сесквитерпеновых хлоридов путем теломеризации первичного аддукта пиперилена к его гидрохлориду с диеновыми соединениями — пипериленом, изопреном и хлоропре-ном [114, 116]. [c.67]

При этом образуется смесь трех изомеров изопентенов. Кроме основной реакции протекают и побочные образование легких (С)—С4) и тяжелых углеводородов (С5 и выше), изомеризация и др. В результате получается контактный газ, содержащий изопентены, пентен-1, цмс-пентен-2, транс-пентен-3, цис- и трамс-пиперилен, изопрен, циклопентадиен. [c.124]

Некоторые диолефины, как, например, пиперилен, изопрен и иногда циклопентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов при помощи большинства методов, описанных в начале этой главы. Эти методы должны быть соответственно видоизменены с учетом различной реакционной способности указанных диолефинов. Однако предстоит еще разработать способы отделения диолефинов друг от друга. В табл. 50 приведены температуры кипения пиперилена, изопрена и циклопентадиена. [c.207]

Попытка получения комплексов некото- I рых диенов (пиперилен, изопрен и хлоропрен) с мочевиной дала положительный результат только в случае пиперилена (табл. 8). С изо- преном и хлоропреном комплексы не образо-вались. По-видимому, причиной этого является разветвленность мономерных молекул. Отмечено [13], что изопрен и хлоропрен не образуют комплексы также и с тиомочевиной. [c.103]

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

Было установлено, что при конденсации дивинила с пипериленом, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном и циклопгнтадиеном происходит образование совместногодимера , причем диеном служит гомолог ивинила, а диенофилом сам дивинил [161-164]. [c.65]

Подобно стиролам реагируют с дихлорсилапами и щелочными металлами также сопряженные диены (дивинил, пиперилен, изопрен). В качестве основных продуктов здесь образовывались вязкие прозрачные ноли-меры мол. веса 1000—2000 с кратными углерод-углеродными связями и [c.70]

Это не известная ранее реакция для ПВХ протекает в мягких условиях (353 К) с циклопентадиеном, пипериленом, изопреном, 5-метилгептатриеном-1,3,6 и др. и приводит (реакция (5.4)) аналогично органическим фосфитам к ликвидации в макромолекулах внутренних ненасыщенных С=С-группировок. [c.137]

Полимеризация самых простейших представителей соединений с системой сопряженных связей — различных диеновых мономеров (бутадиен, пиперилен, изопрен и др.) — исследована весьма под-робноз - . В литературе имеются некоторые данные по полимеризации ряда линейных сопряженных триенов (гексатриена-1,3,5, гептатриена-1,3,5, октатрнена-1,3,5 и др.), образующих полиоле-фины с высокой степенью ненасыщенности . [c.189]

При реакции диметил-, дифенил- и диэтилдихлорсиланов с 1,3-диенами (пиперилен, изопрен, бутадиен) и литием образуется от 10 до 30% сила-циклопентанов. В случае диэтилдихлорсилана выход достигает 50% [292]. Реакцию можно пр дставить следующим уравнением [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология