Пробы сосуды для отбора

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Сборник фракций состоит из поворотного стола, четырех ловушек и четы-рых сосудов Дьюара. На алюминиевом диске поворотного стола устанавливаются ловушки и сосуды Дьюара. Поворотный стол служит для перемещения установленных на нем ловушек к игле выходного обогреваемого штуцера узла ввода проб и отбора разделяемых веществ. Поворотный стол снабжен ручкой. При нажатии на ручку фиксатор, удерживающий диск с ловушками, выходит из соответствующего отверстия и при повороте на 45° вновь фиксирует новое положение стола. Игла выходного обогреваемого штуцера входит через центр колпачка, надетого на ловушку, в верхний отвод ловушки. [c.290]

Сосуд для отбора проб. Сосуд для отбора проб может быть отключен от системы без прекращения циркуляции (см. рис. 1). Сосуд представляет собой трубку из нержавеюще стали длиной 132 см, внутренним диаметром 6,3 мм и внешним диаметром 19 мм. [c.69]

Полученную лабораторную пробу хранят в темноте, в чистых герметически закрытых стеклянных или пластмассовых сосудах, чтобы предохранить ее от воздействия света, влаги, кислорода и диоксида углерода, которые могут вызвать в ней некоторые изменения. Для веществ, содержащих легкоокисляющиеся на воздухе компоненты или способных поглощать СОг н влагу из воздуха, нужно предпринимать соответствующие защитные меры еще при растирании материала и подготовке пробы. Сосуд с лабораторной пробой снабжают этикеткой, в которую вписывают происхождение пробы и даты ее отбора и подготовки. [c.441]

После загрузки сосуд помещают в печь, нагревают до заданной температуры и, покачивая печь, перемешивают содержимое сосуда для установления равновесия между фазами. При отборе пробы сосуд ставят вертикально, располагая пробную камеру вверху или внизу в зависимости от того, пробу какой фазы отбирают. После отбора пробы вентиль закрывают. До этого момента вентиль открыт следствие того, что платиново-иридиевая шпилька 2 (диаметром 0,9 мм), пропущенная через шпиндель [c.299]

После отбора пробы сосуд с оставшейся пробой герметически закрывают, быстро помещают в холодное место и хранят там до окончания испытания. [c.349]

После загрузки сосуд помещают в печь, нагревают до заданной температуры и, покачивая печь, перемешивают содержимое сосуда для установления равновесия между фазами. При отборе пробы сосуд ставят вертикально, располагая пробную камеру вверху или внизу в зависимости от того, пробу какой фазы отбирают. После отбора пробы вентиль закрывают. До этого момента вентиль открыт вследствие того, что платиново-иридиевая шпилька 2 (диаметром 0,9 мм), пропущенная через шпиндель 7 вентиля, удерживает пружину 3 из сплава инконель в сжатом состоянии. Чтобы закрыть вентиль, вращают отверткой винт 4, который давит на стальной плунжер 5. Последний упирается в золотую мембрану 6 толщиной 0,5 мм. Мембрана выгибается и двигает шпиндель, который срезает шпильку 2. Пружина разжимается, двигает нижнюю часть 8 вентиля и прижимает ее к седлу вентильной камеры. [c.307]

Сосуды для отбора проб газа и побудители отсоса. Емкость и материал сосудов, применяемых для отбора проб газа, определяются качеством и объемом пробы Обычно такие сосуды выполняют из стекла. Объем пробы (сосуда) должен быть достаточным для проведения анализа выбранным способом и повторных определений. [c.145]

Сосуды помещались в аппарат для встряхивания до наступления равновесия. Перед отбором пробы сосуды выдерживались в обычном термостате при 20° в течение недели. Как показали предварительные опыты (табл. 1), равновесие наступает через две недели. Пробы, взятые спустя еще одну неделю, имели такую же активность. [c.60]

Пробы воды отбирают в стеклянные или полиэтиленовые сосуды и анализируют в тот же день или хранят при 2 — 5 С не более одной недели. При отборе и хранении проб сосуд должен быть заполнен под пробку для исключения риска окисления сульфидов и сульфитов. [c.140]

Применение непрозрачных или затемненных стеклянных сосудов может уменьшить отрицательное воздействие света на пробы. Для отбора твердых и полужидких образцов следует использовать банки или широкогорлые бутыли. [c.70]

Отбор пробы. Для отбора пробы газа помещают ватные тампоны 1в гофрированную стеклянную трубку (см. рис. 15), присоединяют ее к установке для отбора пробы газа (см. рис. 14) вместо гофрированных сосудов. Во избежание обугливания ваты к заборной трубке присоединяют встык вспомогательную стеклянную трубку длиной 40—50 см для охлаждения анализируемого газа. Пробу газа отбирают со скоростью 0,4—0,5 л/мин, как описано в разд. 1.3.9.1.2.1. Содержимое заборной, вспомогательной и гофрированных трубок используют для анализа. [c.54]

Отбор проб производят в процессе слива смолы из реактора или после слива в приемники. В первом случае предварительно сливают 20—30 кг смолы, после чего отбирают пробу. При отборе пробы из приемников смолу предварительно перемешивают. Обшая масса пробы должна быть 1 кг. Пробу отбирают в стеклянный или фарфоровый сосуд с пробкой или крышкой, на который наклеивается этикетка с указанием марки смолы, номера партии, даты изготовления и подписью лица, отобравшего пробу. [c.59]

После загрузки сосуд помещают в печь, нагревают до заданной температуры и перемешивают содержимое сосуда для установления равновесия между фазами, покачивая печь с находящимся в ней сосудом. При отборе пробы сосуд ставят в вертикальное положение, располагая пробную камеру вверху или внизу в зависимости от того, пробу какой фазы отбирают, и закрывают вентиль. До этого момента вентиль открыт вследствие тот о, что платиново-иридиевая шпилька 2 (диаметром 0,4 мм), пропущенная через шпиндель 7 вентиля, удерживает пружину 3 из сплава инконель в сжатом состоянии [c.233]

Перед отбором пробы сосуд не менее двух раз споласкивается водой, подлежащей исследованию. [c.230]

На значение кратности пен, получаемых с помощью генераторов, существенное влияние оказывают условия отбора пробы (место отбора, размеры сосуда, положение последнего относительно генератора и т. д.) [27]. Для стандартизации отбора проб разработано специальное устройство [28], используемое при изучении свойств огнегасящих пен. Относительная ошибка определения кратности при работе с этим устройством составляет 1,5%. [c.102]

Для отбора проб из резервуаров используются пробоотборники. Существуют пробоотборники, позволяющие отбирать пробу сразу со всей высоты налива или через небольшие промежутки по высоте налива в разных количествах. Можно использовать также пробоотборники, при помощи которых проба отбирается с определенного заданного уровня (металлические сосуды или стеклянные бутыли в металлическом каркасе). После отбора пробе разных уровней составляется средняя проба. [c.227]

Отбор проб из мелкой тары. Для этого трубку с оттянутым концом, при помощи которой отбирают пробу, опускают до дна тары, затем верхнее отверстие трубки закрывают пальцем и извлекают ее из нефтепродукта. Отобранные пробы сливают в один сосуд и перемешивают. [c.253]

Отбор проб твердых плавких нефтепродуктов из тары. При отборе пробы из твердого нефтепродукта, находящегося в бочке, нагретым ножом вырезают один кусок весом около 1 кг, а из каждого ящика или мешка берут по одной плитке. Если мешок заполнен наливом, отбор пробы в количестве 0,3—0,5 кг производят так же, как из бочек. От верхнего и нижнего краев (ребер) и от середины плитки или вырезанного куска откалывают по одному кусочку примерно равного размера. Отобранные пробы складывают в один чистый сухой сосуд и передают в лабораторию, которая расплавляет их, перемешивает и разливает в формочки. [c.253]

Отбор проб порошкообразных нефтепродуктов из тары. Для этого щуп погружают в нефтепродукт через всю его толщину. Отобранные пробы ссыпают в один сосуд и перемешивают. [c.253]

Отбор проб сжиженных газов на анализ следует осуществлять в предварительно охлажденные сосуды. Заполнять сосуды надо медленно, не допуская выбрасывания жидкости из горловины. [c.193]

Статический метод заключается в том, что в обогреваемый сосуд высокого давления, обычно называемый сосудом равновесия, загружают исследуемую систему газ и жидкость или газ и твердое тело, устанавливают равновесие между фазами путем, их перемешивания или длительного контакта, после чего производят отбор проб фаз на анализ. [c.27]

Сложность метода заключается в необходимости иметь аппаратуру высокого давления с перемешиванием. Метод этот при хорошем перемешивании исследуемой системы дает надежные результаты и требует небольших объемов газа. Необходимо только строго сохранять постоянство давления и температуры опыта при отборе проб на анализ. Этого добиваются или перемеш,ением в сосуде равновесия подвижного поршня с уплотняющими манжетами, или путем введения в сосуд ртути. [c.27]

Отбор равновесной газовой фазы на анализ производят двумя способами. Чаще всего некоторое количество газовой фазы выпускают из сосуда с помощью обогреваемого дроссельного вентиля в охлаждаемые ловушки, соединенные с газовыми бюретками для измерения объема выпущенного газа. При отборе пробы газовой фазы на анализ всегда необходимо добиваться полноты конденсации из нее растворенного вещества. С этой целью газовую фазу из сосуда выпускают очень медленно. По привесу ловушек и замеренному объему газа вычисляют количество вещества в единице объема газа при нормальных условиях (0°С, 760 мм рт. ст.) или в условиях опыта. [c.27]

Второй способ отбора пробы газовой фазы заключается в подключении к сосуду равновесия в самого начала опыта пробоотборника высокого давления, соединяющегося в процессе опыта с пространством, занятым газовой фазой. После установления фазового равновесия в системе пробоотборник отключается от сосуда, и проба из него выпускается и анализируется. [c.27]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

I — колбонагреватель 2 — колба для исследуемой смеси (диаметр 6 ем) 3 — колбы для отбора проб 4,5 — алюминиевые цилиндры с электрической спиралью 6 — соединительная трубка 7 — подвесной шарнир 8 — воздушный холодильник 9 — водяной холодильник 10 — буферная емкость II — вентиль 12 — вакуумный насос 13 — регулятор давления 14, 15 — сосуды Дьюара, заполненные твердым диоксидом углерода 16 — манометр Мак-Леода 17 — приемник дистиллята 18 — соединительный капилляр 19 — вращающийся стол 20 — ось вращения прибора. [c.91]

I — паровая камера 2 — термометр 3 — капилляр 4 — воронка 5 — кран для сообщения с атмосферой 6 — кран для отбора пробы 7 — патрубок 8 — приемник жидкости 9 — мерный сосуд для флегмы. [c.156]

Отобранные пробы хранят до анализа в охлажденном (от О до -3 "С) или замороженном состоянии (до -20 "С) Сосуды для хранения проб должны бьггь из химически стойкого стекла или полиэтилена, полученного при высоком давлении, с герметически закрывающимися крышками. Перед отбором проб сосуды для их хранения тщательно моют и сушат согласно требованиям методик определения соответствующих зафязнителей При необходимости к пробам добавляют консервирующие вещества. [c.192]

В отдельных случаях бывает необходимо оценить изменение механических свойств материала сосуда в процессе эксплуатации. В настоящее время имеются нормализованные методики определения прочностных показателей безобразцовым методом, дающим неплохую точность для обычно применяемых в аппаратах синтеза сталей. Для определения пластических, вязкостных показателей и механических свойств при рабочей температуре приходится брать пробы. Места отбора проб выбираются, исходя из конструктивного устройства несущего сосуда, на основе прочностного расчета возможного ослабления сосуда. [c.300]

Статические методы отличаются способами перёмешивання системы и способами отбора проб на анализ. Перемешивание системы производят электромагнитной мешалкой, помещаемой внутри сосуда равновесия, вращением самого сосуда или цир-куляцонным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. Изучая растворимость жидкостей в газах, удобнее всего использовать для /перемешивания электромагнитную мешалку. [c.27]

Проводят газохроматографический анализ газовой фазы над пробой воды в запечатанном сосуде. Отбор газовой фазы ведут шприцом, нагретым до температуры сосуда. [c.367]

При изучении растворимости солей мы пользовались изотермическим методом. Опыты проводились в обычном водяном термостате емкостью 40 л, снабженном электронагревателем. Внутри термостата вращался со скоростью приблизительно 40 об/мин. горизонтальный вал, в специальных гнездах которого закреплялись восемь сосудов с изучаемой смесью. Постоянство температуры обеспечивалось с точностью до 0,05 при 25° и 0,1 при 80° ртутио-толуоловым терморегулятором с вакуумным реле. Изучение растворимости при 25° производилось в стеклянных сосудах емкостью 00 мл с притертыми пробками, поверх которых надевались резиновые колпачки. При 80° применялись сосуды с оттянутыми шейками, которые запаивались. По окончании опыта вскрытие сосудов производилось при помощи раскаленной проволоки. Для отбора проб сосуды поме- [c.125]

Точное определение температур кипения представляет значительные трудности, так как жидкость может перегреваться, а пар может охлаждаться (особенно в верхних частях прибора). Для определения температур кипения служат аппараты разной конструкции, называемые эбулиоскопами, В данной работе используется прибор (рис. 98), состоящий из сосуда / для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для отбора пара. Укрепить в штативе сосуд для кипячения с 10 мл смеси известного состава. Во избежание перегрева жидкости для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора. После этого сосуд закрывают пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединяют сосуд с холодильником, в холодильник пускают воду и сосуд начинают медленно нагревать. После того, как температура нагреваемой жидко-с 1и установнгся, записывают температуру кипения, затем холодильник поворачивают в положение для отбора конденсата, т, е. открытым концом вниз, В заранее приготовленную пробирку отбирают пять-десять капель конденсата, пробирку, 1емедленно закрывают пришлифованной пробкой. Чтобы состав пробы не изменился, пробирку сле- [c.203]

Экспериментальная установка для снятия кинетики исследуемых процессов (рис. 5.13) состоит из трехгорловой колбы 1 емкостью 250 мл, погруженной в термостат 2. Колба снабжена обратным холодильником 5, соединенным с атмосферой через хлоркальциевую трубку 4, и лопастной мешалкой 5. Число оборотов мешалки фиксируется милливольтметром, подключенным через тахогенератор. Для отбора проб трехгорловая колба снабжена пробоотборником 8, который соединен фторопластовой трубкой 9 с разделительным сосудом 10, подключаемым к вакууму. [c.357]

В обоих случаях (сульфирование и фосфорилиррвапие) отбор проб осуществлялся при остановленной мешалке по ГОСТ 3885— 66. Отобранная проба из разделительного сосуда погружалась в деминерализованную воду и подвергалась отмывке в течение 12 ч. Контроль на нейтральность осуществлялся по метилоранжу. Затем производили сушку отобранной пробы при 60° С в течение 12 ч с последующей выдержкой на воздухе продолжительностью [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология