фенил хлорфенил

Хлорфенил)стирол получен дегидратацией 4-(4 -хлорфенил)фенил метилкарбинола [541. [c.75]

Трифторметил)-(я-хлорфенил)-сульфон см. (и-Хлор-фенил)-(трифторметил)-сульфон [c.485]

Фталевой кислоты -(хлорфенил)-имид см. К-(Хлор-фенил)-фталимид [c.510]

Фенил-5- (4-хлорфенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,58. [c.192]

Получение 2-фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазола. Д колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 22 г 1-бензоил-2-(4-хлорбензоил)-гидразина и 70 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят на воздушной бане 90 минут, причем все вещество переходит в раствор. Затем из реакционной массы отгоняют 30 мл хлор-окиси фосфора, а остаток осторожно при перемешивании выливают в 200—300 л. холодной воды. После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 25 мл) и сушат, выход 19,5 г, т. пл. 147—148°. Полученный продукт перекристаллизовывают из этанола (200—300 мл), выход 17 г, т. пл. 155 . Для дальнейшей очистки оксадиазол пропускают через хроматографическую колонку, наполненную окисью алюминия, с применением толуола в качестве растворителя. Выход 12 г (50,8% теории), т. пл. 162° (см. примечание 2). [c.59]

Фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях его сцинтилляционные свойства изучены в работе [2]. [c.59]

Ar-фенил, хлорфенил R-H, Alk, Ar, OPh). В р-цию вступают алифатич. или ароматич. альдегиды и кетоны, а также циклоалканоны, кетосахара и камфора. В результате р-ции, как правило, образуется смесь эритро- и трео-томероъ -гидроксикарбоновых к-т. [c.176]

Фьюзон с сотрудниками получили аналогичные перекиси (XXIX К = мезитил, К = фенил, -хлорфенил, мезитил, К" = Н), которые при разложении давали мезитиловую кислоту (XXXI К" = мезитил) и стабильную енольную форму альдегида [c.162]

В промышленности производят также ряд моноизоцианатов (фенил-, хлорфенил-, метилизоцианаты), которые используют при синтезе карбаматов и замещенных карбамидов. [c.220]

Пентахлорстирол получен дегидратацией пентахлорфенилметилкарби-нола [218, 382], отщеплением хлористого водорода от 2-хлор-1-(пентахлор-фенил)этана [218] и отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(пента-хлорфенил)этана выход пентахлорстирола в этом случае очень мал [218]. [c.184]

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

Трифторметил)-(га-хлорфенил)-сульфид см. (п-Хлор-фенил)-(трифтормети л)-су льфид [c.485]

Бензол /г-Хлор-фенил 1 р-п-Хлорфенил- р-6снаош1- а-Фенил-Р-п-то- Нитробензол Колич. 20 П 17 [c.249]

Нерастворимый осадок состоит из кремнезема, 1,1-Ди-(п-хлор-фенил)-этилена и небольшого количества ди-(/г-хлорфенил)-метаназ (температура плавления после очистки 54—55°), образующегося в результате декарбоксилирования кислоты. [c.235]

Этот метод может быть применен и для получения других арилизотиоцианатов. Пользуясь этой методикой, авторы получили следующие изотиоцианаты (указаны выходы и время кипячения) фенил-, 44%, 8 час. о-хлорфенил-, 46, 8 я-бромфечил-, 73, 8 я-бифенплил-, 49, 6 5-нафтил-, 70, 10 9-фснаитрил-, 70, 10 [c.35]

Изложенная методика является лучшим способом получения изоцианидов. Метод имеет общий характер так, Юджи и Мейр из соответствующих формамидов получили следующие изоцианиды фенил-(56%),, г-толил-(66%) 2, 6-диметилфенил-(88%), мезитил-(80%), о-хлорфенил- (43% ), п-хлорфенил- (54%), 2-хлор- [c.142]

Нами разработаны условия получения, обеспечивающие наибольший выход и чистоту описанных ранее Ы-фенил-, N-л-тoлил-, Ы-/г-хлорфенил-, Ы-п-нитрофеиил-. п М-бензил-мальимидов через соответствуюпхую малеаминовую кислоту путем дегидратации последней в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, а также впервые получены указанным способом Ы-2,4-диметилфенил- и Ы-ж-хлорфенил-мальимиды. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология