Арилизотиоцианаты

С небольшими изменениями настоящая пропись применима и как общий метод получения арилизотиоцианатов. [c.435]

В р-циях И. с нуклеоф. реагентами (в случае,. если одно или оба реагирующих в-ва содержат дополнит, функц. группу) гетероциклич. соединения часто образуются самопроизвольно, напр, при взаимод. арилизотиоцианатов с а-меркап-то- или а-аминокислотами [c.588]

Этот метод может быть применен и для получения других арилизотиоцианатов. Пользуясь этой методикой, авторы получили следующие изотиоцианаты (указаны выходы и время кипячения) фенил-, 44%, 8 час. о-хлорфенил-, 46, 8 я-бромфечил-, 73, 8 я-бифенплил-, 49, 6 5-нафтил-, 70, 10 9-фснаитрил-, 70, 10 [c.35]

Группа замещенных 2-тиохиназолонов обладает способностью давать ярко-красное окрашивание в сильнокислых растворах это обстоятельство послужило причиной детального изучения этих соединений. К таким веществам относятся 3-арил-4-окси-2-тио-3,4-дигидрохиназолоны или их кислородные эфиры они могут быть легко получены действием арилизотиоцианатов на о-аминобензал ьдегиды, фенилкетоны или их производные [119—122]. [c.305]

Секвенирование полипептидов проводят методом, известным как метод Эдмона. Последовательная обработка полипептида, имеющего свободную концевую а-аминогруппу, каким-либо алкил- или арилизотиоцианатом в слабощелочной среде приводит к образованию соответствующей тиомочевины, которая в умеренно кислой среде (при значениях кислотности, не повреждающих пептидные связи) отщепляется в виде соответствующего тиогидантоина. Оригинальная процедура Эдмана основана на использовании феаилизотиоцианата и тем самым на образовании фенилтиогидантоинов [c.271]

Реакции с одновременным участием аминогрупп и карбоксильных групп наиболее характерны для а-А., к-рые в результате химич. превращений могут образовывать устойчивые пятичленные гетероциклы. С ионами переходных металлов Си, Zn, Ni, Pb, Со, Ag, Hg, r a-A. дают прочные хелатные комплексы, что используется в селективных комплексообразующих ионообменных смолах на базе аминокарбоновых и аминофосфоно-вых к-т. При взаимодействии с фосгеном а-А. дают циклич. ангидриды N-карбокспаминокислот (I), а при нагревании с уксусным ангидридом или ацетилхлори-дом — азлактоны (II) обработка изоцианатами или нагревание с мочевиной превращает А. в гидантоины (III), а при использовании арилизотиоцианатов — в тиогидантоины (IV). [c.54]

По химии алкил- и ар ил изоцианатов опубликован ряд обзорных статей " 534-536 3 1954 р 3 Чехословакии состоялся симпозиум по химии алкил- и арилизотиоцианатов . [c.166]

Наиболее важный стандартный метод синтеза тиомочевин основан на реакции алкил- и арилизотиоцианатов с аммиаком или аминами (первичными или вторичными) [433, 434, 445]. Таким путем можно получать монозамещенные, 1,3-дизамещенные и [c.664]

В реакциях изотиоцианатов с карбоновыми и тиокарбоновыми кислотами образуются амиды карбоновых кислот с одновременным выделением сульфидоксида углерода или сероуглерода (схема 290) [470]. При взаимодействии изотиоцианатов с карбанионами, полученными из соединений с активными метильными или метиленовыми группами [373, 374, 399—403, 501], или с реактивами Гриньяра [373, 397, 398] образуются тиоамиды (см. уравнения 196—199). Общий, по-видимому, метод синтеза меркапто тетразолов (538) основан на реакции изотиоцианатов с азидом натрия (уравнение 291) [470]. В реакции диметоксикарбёна с арилизотиоцианатами образуется 5,5-диметоксидитиогида1 ин (539) (уравнение 292) [502]. [c.679]

Гетероциклические соединения часто образуются в реакциях изотиоцианатов с нуклеофильными реагентами самопроизвольно или при внешних воздействиях, если одно или оба реагирующих соединения имеют дополнительно химически активную функциональную группу. Так, в реакциях арилизотиоцианатов с а-мер-капто- или а-аминокислотами самопроизвольно образуются гетероциклические соединения (540) или (541) соответственно (уравнение 293) [470]. 1-Алкил-3-фенил-АЗ-1,2,4-триазолинтионы-5 (542) получаются при взаимодействии бензоилизотиоцианата с моноалкилзамещенными гидразинами (уравнение 294) [503] < [c.679]

Интересные реакции происходят при взаимодействии изотиоцианатов с различными олефинами, активированными заместителями. С енаминами типа (555) алкил- и арилизотиоцианаты обычно образуют простые аддукты (556) (уравнение 299) [405, 510, 511]. Аналогичные аддукты могут образовываться также в реакциях ацил- и сульфонилизотиодианатов, но в последнем [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология