Юджи Ugi

В настоящее время существуют надежные методы получения изоцианидов (Юджи, 1961) путем дегидратации соответствующих форм-амидов. При синтезе циклогексилизоцианида или других алифатических изоцианидов дегидратацию производят при помощи хлорокиси фосфора в пиридине [c.253]

Стайлом и сотр. [39, 1261. При облучении соответствующих соединений коротковолновым ультрафиолетовым излучением в спектре флуоресценции наблюдались системы полос СН, NH, ОН, С>], ННг, N00 и др. Недавно Дэвис и Окабе [27а], а также Юдж и сотр. 81] значительно усовершенствовали метод флуоресценции и зарегистрировали спектры СМ, СН и Сз при флуоресценции НСМ, СН4, С2Н2 и других исходных молекул, находящихся при низких давлениях и возбуждаемых коротковолновым ультрафиолетовым излучением. [c.13]

Изложенная методика является лучшим способом получения изоцианидов. Метод имеет общий характер так, Юджи и Мейр из соответствующих формамидов получили следующие изоцианиды фенил-(56%),, г-толил-(66%) 2, 6-диметилфенил-(88%), мезитил-(80%), о-хлорфенил- (43% ), п-хлорфенил- (54%), 2-хлор- [c.142]

Большая часть имеющихся данных по интенсивностям и групповым частотам изонитрилов содержится в статье Юджи и Мейера [63], хотя некоторые данные можно найти в других работах Юджи [64, 65]. Частота валентных колебаний СЫ алкилпроизводных изонитрилов в бензоле имеет меньшую величину по сравнению с соответствующими нитрилами и обычно лежит в интервале 2146—2134 сж . Полоса достаточно интенсивна на интенсивность этой полосы, как и в случае нитрилов, сильно влияют эффекты замещения. Так, интенсивность полосы увеличивается в 2 раза при переходе от изопропилизоцианида к бензилизоциа-ниду. В случае ароматических производных частотный интервал еще уже (2125—2116 сж" ), и частоты заметно ниже, чем у насыщенных соединений. Как и в случае нитрилов, это обусловлено сопряжением, но на этом аналогия кончается, так как вследствие обратного распределения зарядов эффекты замещения имеют теперь противоположное направление. Поэтому в случае изонитрилов присоединение электронодонорных заместителей приводит [c.84]

Со времени появления этой первой работы область применения данной реакции была расширена в результате использования в качестве фосфорсодержащего компонента триалкилфосфи-тов [70, 71], а в качестве диазокомпонентов диазометана [71, 72], диазоциклопентадиена [73, 74], диазокетонов [75, 76] и хинонди-азидов [77, 78]. Гец и Юдж [79] показали недавно, что реакция между диазофлуореном и п-замещенными (заместитель в одном из фенильных ядер) производными трифенилфосфина имеет общий второй порядок и первый порядок по каждому из компонентов. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология