дифенил стирил

Весьма эффективным кислородсодержащим ингибитором является 2,4-дифенил-6(К-стирил)-пирилий [29]. В водных кислых растворах он образует катионы, адсорбция которых и ответственна за торможение коррозии. В упомянутой работе показано, что благодаря большим геометрическим размерам катиона пирилия, содержащего несколько ароматических колец, механизм его действия как ингибитора связан с бло- [c.104]

Дифенил-3-стирил-Д -пиразолин [c.198]

Стирол можно получить по Гриньяру, взаимодействием фенилмагний галогенида с винилгалогенидом, если у последнего активировать атом галогена. Самым эффективным активатором этой реакции является хлористый кобальт. В его присутствии хлористый випил реагирует с фенилмагнийбромидом с образованием стирола с хорошим выходом 294]. Наряду со стиро лом образуется пебольпюе количество дифенила и полистирола. [c.60]

Взаимодействие магниевого производного и-хлорстирола с дифенилхлорстибином приводит к мономеру дифенил-(/г-стирил)стибина [c.60]

Строение продукта реакции доказано сравнением его констант и ИК-спектров с таковыми для заведомых изомерных дифенил-р-стирилстибина и дифенил-а-стирилстибина. Наличие в ИК-спектре интенсивных полос поглощения при 990 и 980 см указывает на /тг рякс-строение дифенил-р-стирил-стибина [20, следовательно, реакция протекает как г/г -присоединение. [c.97]

Несмеянов, Борисов и Новикова [17] исследовали химическое поведение дифенилстибина. Они показали, что он энергично присоединяется к фенилацетилену, образуя (трамс-р-стирил)(дифенил)стибин, хотя и не реагирует в этих условиях с этиленовыми углеводородами, ацетиленом, метилацетиленом и двузамещенными ацетиленами [17]. [c.272]

Перейдем к соединениям, содержащим несколько бензольных ядер. Дифенил дает совершенно сплошные спектры поглощения и испускания в разряде, кроме того, интенсивность излучения очень слаба [41, р. 391 43]. Это означает, что энергетическая изоляция бензола сильио умспьшспа возмущающим действием идентичной группы атомов. Взаимное влияние фенилов иллюстрируется также спектром поглощения дифениламина по сравнению с анилином. Колебательная структура, наблюдавшаяся для последнего, полностью стирается в случае дифениламина. Его флуоресценция слаба [33]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология