Ингибиторы кислородсодержащие

ОРГАНИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Кислородсодержащие органические вещества [c.61]

Из кислородсодержащих соединений противоокислительными свойствами обладают также хиноны. Механизм действия хп-нонов связан с их способностью присоединять углеводородные радикалы и таким образом препятствовать развитию окислительной цепи. Эффективность хинонов как ингибиторов окисления, однако, невелика, так как скорость реакции [c.86]

Торможением процесса окисления углеводородов в цилиндрах двигателя кислородсодержащие соединения повышают детонационную стойкость базового бензина. Согласно литературным данным [7], тормозящее действие ингибитора, введенного в окисляющее вещество, зависит от двух обстоятельств [c.34]

Как было отмечено раньше, кислородсодержащие соединения яв.тяются ингибиторами реакции образования пероксидных соединений. Таким образом, антидетонационный эффект при добавке кислородсодержащих соединений в бензин южет проявляться как в торможении начальных стадий окислительных реакций, предшествующих появлению холодного пламени, вызывая увеличение периода задержки тц так и в воздействии на последующие стадии процесса - увеличение длительности задержек то [c.40]

Изучение механизма реакций окисления полимеров показывает, что окисление можно ингибировать двумя путями. Во-первых, это обрыв цепного процесса развития радикальных реакций в результате взаимодействия полимерных и кислородсодержащих радикалов с молекулой или радикалами ингибитора. Во-вторых, исключением развития таких реакций, которые приводят к образованию радикалов, инициирующих или развивающих цепной процесс окисления. В соответст-ствии с этим по механизму действия антиоксиданты делятся на две большие [c.267]

Продукты для наружной консервации (НГ-209, НГ-2И) получают на основе индустриальных масел, загущенных мылами жирных кислот, с добавлением кислородсодержащих веществ, пленкообразователя и маслорастворимых ингибиторов коррозии. [c.151]

Авторами [53] в качестве углеводородорастворимого ингибитора на основе кислородсодержащих продуктов была испытана кальциевая соль окисленного петролатума (завод им. П. А. Джапаридзе г. Баку). Несмотря на положительный результат проведенных испытаний, этот ингибитор в дальнейшем не использовался, так как петролатум являлся дефицитным целевым продуктом. Также были проведены испытания более дешевого и недефицитного продукта окисления — кубовых остатков, получаемых при дистилляции синтетических жирных кислот на Волгодонском заводе. Кубовые остатки представляют собой смесь высокомолекулярных жирных кислот с числом углеродных атомов С21-С30, неомыляемых веществ и продуктов конденсации и полимеризации. По результатам проведенных исследований данная ингибирующая композиция была рекомендована в 1966 г. для широких промышленных испытаний на газоконденсатных месторождениях объединения "Краснодарнефтегаз" [53]. [c.17]

Методом ИК-спектроскопии изучена антиокислительная активность важнейших ингибиторов при термоокислении натрий-бутадиенового каучука. Получен комплекс кинетических данных по накоплению карбонильных (у=1725 см ) и гидроксильных (у=3450 см ) групп в макромолекулах каучука при термоокислении, на основании которых определены периоды индукции и соответственно антиокислительная активность ингибиторов. Метод ИК-спектроскопии рекомендован для определения антиокислительной активности в процессах термоокисления синтетических каучуков — важнейших полимеров процессов нефтехимического синтеза. Метод основан на изучении кинетики образования кислородсодержащих функциональных групп в полимере и определении периода индукции. Аналогичные определения можно проводить при фотоокислении полимеров. [c.86]

Примеси, сопутствующие мономеру, растворителю и катализатору, можно разделить на три группы 1) инертные вещества, не оказывающие заметного влияния на ход полимеризационного процесса, например до 10% (масс) пропилена в мономере, до 1,5% (масс) диоксида серы - от ВРз, которые приводят лишь к некоторому замедлению процесса) 2) ингибиторы полимеризации, в присутствии которых снижаются скорость полимеризации изобутилена и молекулярная масса ПИБ (диеновые углеводороды, аммиак, кислородсодержащие соединения, не имеющие подвижных атомов водорода и др. 3) сокатализаторы, которые в небольших количествах ускоряют полимеризацию изобутилена, повышают молекулярную массу образующихся полимерных продуктов, а в больших количествах оказывают, как правило, отрицательное влияние на процесс (спирты, меркаптаны, органические кислоты, вода и т.п.) [c.294]

Состав и концентрация кислородсодержащих соединений в нефтях и нефтепродуктах в наибольшей степени определяется кинетикой образования и распада первичных продуктов окисления углеводородов — гидропероксидов. Характер распада гидропероксидов изменяется в присутствии металлов РЬ, Си, 8п, А1, Ре, V и др. Такие металлы как V, Мо, Mg, N1, КЬ, 2п являются ингибиторами окисления топлив, другие металлы — катализируют распад гидропероксидов. [c.751]

В концентрат из нефтяной фракции введены вещества, обладающие свойствами ингибитора комплексообразования и определено, что это смесь серусодержащих соединений и пероксидов [28]. Обнаружено также, что ингибирующими свойствами обладают не только серу- и кислородсодержащие соединения, но и мыла, которые образуются при взаимодействии органических кислот и аммиака, выделяющегося в результате гидролиза карбамида [30, 1]. [c.16]

Ингибирующее действие замедлителей коррозии связано со способностью некоторых веществ избирательно адсорбироваться на поверхности металла. Скорость коррозии металла в кислоте определяется катодной поляризацией, сопровождающейся выделением водорода. По-видимому, в этом случае роль замедлителя сводится к адсорбции его на поверхности металла. На поверхности металла, но не окалины, образуется ориентационная пленка, которая повышает перенапряжение водорода, увеличивает концентрационную поляризацию и создает высокое переходное сопротивление между раствором и поверхностью металла. Механизм ингибирования кислородсодержащими анионами, хро-матами, фосфатами, силикатами, арсенатами несколько иной. Известно, что поверхность пленки, образующейся на неблагородных металлах при контакте их с водной средой, неоднородна. На поверхности имеются анодные и катодные участки. Действие солевых ингибиторов приписывается адсорбции анионов на анодных участках. Возможно, однако, что ингибирующее действие связано с устойчивостью образующейся с ингибитором кристаллической пленки, являющейся более стабильной, чем гидратированные окислы и гидроокиси. [c.271]

Защитные свойства дизельных топлив зависят от содержания и строения преимущественно гетероорганических поверхно-стно-активных веществ. Такие вещества способны образовывать очень тонкую пленку на поверхности металла, предохраня ющую от коррозионного воздействия морской воды или другого коррозионно-активного агента. При гидроочистке дизельных топлив содержание поверхностно-активных гетероорганических соединений снижается, а защитные свойства ухудшаются. Разные результаты оценки защитных свойств, например, двух образцов дизельного топлива (№ 2 и № 4, см. табл. 28) как раз и объясняются различной технологией их получения. Топливо № 2 получено прямой перегонкой из малосернистых бакинских нефтей, оно содержало много природных кислородсодержащих соединений, проявляющих свойства ингибиторов электрохимической коррозии. Топливо № 4 получено после гидроочистки. [c.155]

Патенты США, № 4042323, 1977 г. и № 4051029, 1977 г. В патенте показано, что смеси тиофосфатов, пирофосфатов, содержащих кислород или серу, а также фосфаты, являются эффективными ингибиторами коррозии в водных, кислородсодержащих системах. Смеси этих веществ обладают синергизмом. Они используются в бурильных жидкостях и при заводнении пластов. [c.23]

Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]

Помимо указанных двух групп топливомаслорастворимых ингибиторов коррозии известны неполярные или слабополярные соединения, условно отнесенные к группе экранирующих ингибиторов, в частности жирные кислоты, различные фракции СЖК и другие кислородсодержащие соединения. Исследованиями в камере поляризации постоянным током (см. табл. 6.3 и 6.4) было показано, что они имеют довольно низкие значения ОПП. Эти ингибиторы практически не изменяют диэлектрическую проницаемость бензола, тем не менее в их присутствии резко изменяется контактная разность потенциалов (А КРП) металлов (см. рис. 6.13). [c.302]

Высокой защитной способностью обладает ингибитор коррозии НГ-107М, который предназначается для введения в моторные масла [238]. Присадка НГ-107М представляет собой многокомпонентную систему, включающую сукцинимидные и кислородсодержащие соединения. [c.186]

В отличие от стирола, а-метилстирол не проявляет склонности к термополи-меризацни даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха, образуя вредные для последующей полимеризации кислородсодержащие продукты. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять как самопроизвольную полимеризацию, так и окислительное превращение кумола. Наиболее эффективный ингибитор — смесь гидрохинона с п-гидроксиди-фениламином и тиодифениламином. В настоящее время освоен выпуск а-метилстирола чистотой 99,7—99,9%. [c.386]

Среди серусодержащих ингибиторов в основном используют сульфонаты различных металлов и аминов, производные тиомочевины, алкил- или арилмеркаптаны. Из кислородсодержащих — производные спиртов, кето-иы, окиси, эфиры, карбоновые кислоты и их соли. [c.90]

Активаторы, являясь полярными веществами, во-первых, способствуют ослаблению межмолекулярных сил притяжения молекул твердых и жидких углеводородов, создавая условия для образования спиралеобразной гексагональной решетки карбамида во-вторых, препятствуют адсорбции на кристаллах карбамида или комплекса неуглеводородных компонентов сырья, являющихся ингибиторами комплексообразования (смолистых веществ, серо- и кислородсодержащих соединений и др.). Кроме того, акти- [c.214]

Как видно из рис. 9.7, опытный образец масла (с присадкой А) более устойчив к влиянию продуктов окисления, чем образец товарного масла (с В-15/41). Следует отметить, что действие модельных кислородсодержащих ПАВ ослабевает при замене ингибитора коррозии В-15/41 в композиции ИГС — 38д на присадку А. Из представленных данных видно, что действие спирта в большей степени сказывается на стабильности масла с присадкой В-15/41, чем с присадкой А (линии 1 и 3). Это объясняется, по-видимому, тем, что в состав присадки В-15/41 входит сложно-эфирная группа -СООН, которая, как известно [202, 203], способна образовывать прочные ассоциаты, в частности, с компонентами присадки АБЭС, входящей в композицию товарного масла ИГС -ЗВд. Образование осадка при хранении этого масла, вероятно, проходит стадии окислительного уплотнения (с повышением концентрации спирта до 8%) и коагуляции коллоидных частиц. [c.273]

Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1,3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетраги дрофу раны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3-5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1,3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [c.35]

Соли металлов переменной валентности широко используют в технологических процессах для получения разнообразных кислородсодержащих соединений из углеводородного сырья. Принципиальный механизм ускорения окисления КН кислородом при введении солей тяжелых металлов был раскрыт К. Боном на примере окисления бензальдегида (1951 г.). Бензальдегид окислялся кислородом в растворе уксусной кислоты, катализатором служил ацетат кобальта. Скорость окисления V [РКСНО] /2[СоЗ+] /2[02] . Методом ингибиторов была измерена скорость генерирования радикалов, она оказалась [c.512]

В пластовой воде Хе 1 Западно-Сарымского участка проведены испытания по защите от коррозии образцов трубы 0 0,219 м (табл. 4.17). Ингибитор ИВВ-1 испытывали в этой среде при отсутствии сероводорода, но без деаэрации, либо в присутствии двух концентраций сероводорода (5 и 30 мг/л). Для сравнения приведены данные по защитной способности в кислородсодержащей среде, но при отсутствии сероводорода для ингибитора Гидразекс, а также для ингибитора Камеликс-1104-х, рекомендуемого для Западно-Сибирского нефтегазового региона и ингибитора Амфикор (см. табл. 4.17). Видно, что в соответствии с данными (см. табл. 4.14), скорость коррозии в неингибированной среде растет в условиях перемешивания (что и ожидается для коррозии с кислородной деполяризацией) и достигает значительной вели- [c.369]

Водорастворимые ингибиторы ИВВ-1 и Гидразекс малоэффективны в кислородсодержащих пластовых водах. Однако с проявлением в этих водах сероводорода (например, биогенного происхождения) на уровне 30...50 мг/л скорость коррозии снижается до 0,11...0,15 г/(м ч) и защита уже достигает приемлемого уровня 88...92 %. При отсутствии даже следов кислорода в пластовых водах защита ингибиторами ИВВ-1 и Гидразекс может достигать 90 % уровня и при меньшем содержании сероводорода (5...20 мг/л). С указанными ограничениями эти ингибиторы могут применяться в системах ППД и в линиях сбора нефти. [c.372]

Наиболее эффективно предотвращают снижение механических характеристик и наводороживание катионоактивные ингибиторы, прочно хемосорбирующиеся на поверхности металла. К ним относятся преимущественно азотсодержащие соединения, некоторые фосфорорганические н кислородсодержащие ингибиторы. [c.90]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Особенностями коррозии водооборотных систем являются присутствие кислорода и повышенное содержание минеральвуых солей. В кислородсодержащей среде происходит образование гидроксидов железа, при этом затрудняется адсорбция ингибирующих соединений и больщинство ингибиторов неэффективны. [c.168]

При иостоя нной концентрации 2-метилнафталина (56,4 моль/л 10 ), ацетата кобальта (10,4 моль/л-10 ) и бромида кобальта (0,246 моль/л Ш ) ш зависит от концентрации и типа ингибитора (см. рисунок). Все кислородсодержащие соединения тормозят окисление 2-(метилнафталина. Ингибирующая активность соединений определяется тангенсом угла наклона начального участка кривой чем круче наклон, тем сильнее ингибитор. Ингибирующая сила веществ уменьшается в ряду 2-метил-7-нафтол> 2-нафтилметилацетат > 2-метилнафтохинон-1,4 > 2-нафтилкарбинол >2- Нафтойный аль-дегид>2-нафтойная кислота. 2-метил-7-нафтол и 2-наф- [c.107]

Важность платины как катализатора электроокисления низкомолекулярного топлива (этилена, метана, пропана, метанола, муравьиной кислоты, гидразина и т.п.) породила обширную литературу по окислительным свойствам самой платиновой поверхности. Большинство работ было выполнено хорошо известными электрическими методами, включая быстрый сдвиг потенциала [65], анодную и катодную потен-циодинамическую развертку [64, 92, 93] и гальваностатические анодную и катодную кривые заряжения [64, 90, 94, 96, 98]. Изучался также рост окисных пленок во времени [64], Обнаружено, что между процессом анодного образования поверхностных окисных пленок и обратным процессом восстановления существует значительное запаздывание [65, 91, 93]. Поверхностный окисел может действовать и как ингибитор [99], и как сореагент [100] в зависимости от типа окисляющихся молекул и от электродного потенциала (см. обзор [101]). Поведение и свойства окисных пленок играют существенную роль в кинетике и механизме электрокаталитического восстановления кислорода, которое в зависимости от потенциала может протекать на поверхности, покрытой адсорбированными кислородсодержащими интермедиатами. Из предыдущих замечаний следует, что весьма важно иметь еще один источник сведений об окисных пленках, который бы дополнил различные электрические методы. Однако результаты эллипсометрических исследований, являющиеся таким источником, неоднозначны. [c.438]

Примеры некоторых компонентов РМАС приведены в табл. 1.1. РМАС ингибируют коррозию металлической поверхности в контакте с водной коррозионной средой и особенно в кислородсодержащих водах. Эффективная концентрация РМАС в коррозионной среде равна, по крайней мере, 3 мг/л, преимущественно от 10 до 500 мг/л, а оптимальная концентрация составляет от 10 до 150 мг/л. Предполагается, что высокие концентрации ингибитора > 500 мг/л могут быть использованы без ущерба, если требуется длительная защита водных систем. Количества < 1 мг/п могут быть эффективно использованы в некоторых условиях. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология