Дифенил строение

Строение дифенила доказывается способом его получения— действием металлического натрия на бромбензол [c.518]

Витамин Вз — белый кристаллический порошок, т. пл. 82—86°, не растворим в воде. Растворяется в спирте, хлороформе и жирных маслах. Легко окисляется на свету и на воздухе. Его динитробензоат полиморфен и плавится при 129—140°, [а]Ь °=+98° (хлороформ). Характерной особенностью является способность животных синтезировать витамин Оз (но не витамин Вз) и его более высокая активность (в 2—3 раза). Ввиду того, что витамин Вз по биологической активности резко отличается от витамина В , то предполагают, что витаминная активность находится в прямой зависимости от строения боковой цепи или точнее от части ее, связанной с углеродами С22— 24. Это подтверждается введением метильной группы в С24, при котором активность также уменьшается (почти в 2 раза) этильная группа в положении С24 уменьшает активность почти в 25 раз. Следует упомянуть, что изменение пространственного расположения гидроксильной группы у асимметричного центра С3 на противоположное, т. е. на -конфигурацию, уменьшает активность в 10—20 раз. Простые и сложные эфиры витамина В неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенил-ацетат и др.) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность. [c.642]

При этом в виде красных игл получается соединение, которому приписано строение 1,2-дифенил-3-метокси-5Н-пирроло(2,1-а)изоиндол-5- она. Образование пиррола (2.26) при действии оснований на смесь (2.25, а, 6) объясняется гомолитическим разрывом связи С—Вг и появлением карбеноидных интермедиатов [478, 4801. [c.94]

Неплоские циклоалкановые кольца, конформация которых заморожена причлененньши бензольными ядрами, являются причиной оптической активности ряда соединений. Одно из простейщих веществ такого типа представляет собой производное дифенила строения XXX. [c.521]

К подобным соединениям относятся углеводороды ряда индана и ряда тетрагидронафталина соответственно с пяти- и шестичленными кольцами. Основная масса соединений с двумя ароматическими кольцами, по-видимому, имеет строение, аналогичное нафталину и его гомологам, но существует небольшое количество соединений с несконденсированпыми кольцами. Например, из нефти Понка был выделен дифенил, в Вест-Эдмондской нефти [c.21]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

Атом серы может совсем изменить направление течения реакции. Так, при хлорировании дибензтиофена при низкой температуре хлор не замещает атомов водорода в ядре, а присоединяется к атому серы. Атом серы легко окисляется до сульфоксида или сульфона. Сульфо-ксидная и сульфоновая группы оказывают направляющее влияние при вхождении замещающих групп, ориентируя их в положение 3 в бензтиофеновом ядре и в положения 3, 6 в дибензтиофеновом ядре. Сульфоны и сульфоксиды гомологов дибензтиофена приобрели за последнее время большое научное значение при доказательстве строения соединений этого класса. При действии на сульфоновые соединения щелочи отщепляется группа 30г, раскрывается тиофеновое кольцо и дибензтиофен переходит в соответствующий гомолог дифенила [c.352]

Был поставлен опыт по избирательному каталитическому гидрированию многокомпонентной смеси сераорганических соединений с целью проверки, насколько надежно будет сохраняться избирательность гидрогенолиза соединений различного строения в такой сложной смеси. Эта смесь содержала в растворе цетана дибензтиофен, дифенилтиофен, бензтиофен, дибензил-, дифенил-, к-бутилфе-нил- и ди-к-гексилсульфиды, с общим содержанием серы 0,52%. Гидръгенизат этой смеси содержал 0,11% серы, что точно соответствовало количеству ее, содержавшемуся в навеске дибензтиофена, внесенного в исходную смесь. [c.407]

Октаметилднфенил с избытком хлорсульфо-иолюи кпслоты [479] дает при 0° дисульфохлорид с выходом 77%. П И обработке 2-метил-5-изопропил-дифенила 6%-ным олеумом [480 а] образуется сульфокислота неизвестного строения. [c.74]

Дифенил-2,2,3-трихлорбутан дает с олеумом [516] дисульфокислоту неизвестного строения. [c.77]

Обработка дифенил-4-сульфохлорида азотной кислотой приводит главным образом к 4 -нитросоединению [190]. При нитровании дифенил-4,4 -дисульфохлорида нитрогруппы, повидимому, становятся в положения 2 и 2, а из 2,2 -дисульфохлорида [191] должен, вероятно, образоваться 4,4 -дин итродифе-нил-2,2 -дисульфохлорид. Строение этих соединений не установлено. [c.225]

Если скорость крекинга нафталина нри 500° С принять за единицу, то скорость крекинга дифенила и фенантрена при этой же темиературе выразится соответственно цифрами 20 и 94. Бензол обладает примерно такой же термической стойкостью, как и дифенил. Несмотря на близость строения, фенантрен крекируется почти в 100 раз быстрее, чем нафталин. Это обстоятельство нельзя прпиисать только увеличению молекулярного веса, так как нафталин, несмотря на увеличение молекулярного веса, крекируется примерно в 12 раз медленнее бензола (при 500° С). [c.186]

По коксообразующей способности углеводороды можно расположить в такой йбследовательности парафиновые<нафтеновые< < ароматические. Наибольшее количество кокса образуется при превращении полициклических ароматических углеводородов [1, 101]. При этом кокс образуется быстрее при увеличении числа колец в ряду конденсированных ароматических соединений бензол— -нафталин— -антрацен, чем в ряду бензол— -дифенил— -— -терфенил. Выход кокса при крекинге азотистых оснований и углеводородов с аналогичным строением сходен. В целом для приведенных в табл. 4.10 веществ выход кокса на превращенный продукт составляет не менее 75% (масс.). [c.145]

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

Вопрос о пространственном строении молекз лы дифенила был поднят Кауфлером. Исходя из наблюдений, правильность которых была, однако, опровергнута более поздними исследованиями, Кауфлер пришел к заключению, что бензольные ядра, входящие в состав молекулы дифенила, не лежат в одной плоскости (формула 1), а наклонены в пространстве по направлению друг к другу (формула П) [c.490]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 4,4 -дибром-2,2 -динитродифенил б) 4,4 -диамино-дифенил в) 3,4-диоксидифенил-6,6 -дикарбоновая кислота [c.156]

Доказательством строения дифенила является его синтез по Вюр-цу—Фиттигу 1 [c.271]

Подробное описание свойств и строения эвтектических сплавов имеется в кн. В. Я- Аносова и С. А. Погодина [45]. Иногда высказывается предположение, что жидкие растворы эвтектического состава имеют особую микрогетерогенную или квазиэвтектическую структуру. В действительности же нет прямой связи между средней величиной флуктуаций концентрации и эвтектической структурой (М. И. Шахпаронов [461). Жидкий эвтектический раствор может подчиняться закону Рауля, в нем могут наблюдаться положительные или даже отрицательные отклонения от идеальности. Твердая эвтектика во всех этих случаях будет иметь описанную выше структуру. Термодинамические свойства жидкого раствора эвтектического состава не имеют никаких особенностей. Производная д пРг1дх2 не претерпевает никаких существенных изменений. Флуктуации концентрации в эвтектическом растворе могут быть большими или малыми и существенно не отличаются от флуктуаций в обычных растворах. С этим согласуются результаты исследований В. М. Глазова [47, 48]. Это было экспериментально подтверждено Г. П. Рощиной и Э. Д. Ищенко, которые исследовали рассеяние света в расплавах эвтектического состава нафталин — дифенил, фенол — монохлоруксусная кислота и другие [49] и также в работе [50], где строение жидкой эвтектики нафталин — бензойная кислота определялось рентгенографически (В. В. Шилов, Н. Н. Миненко, А. К. Дорош, А. Ф. Скрышевский, Г. И. Баталин). При изучении растворов, в особенности металлических сплавов, рентгенографическими и другими методами иногда выдвигается гипотеза о существовании квазиэвтектической структуры . В этих жидких системах, видимо, имеются положительные отклонения от идеальности. Они сопровождаются большими микрофлуктуациями концентрации, что влияет на результаты рентгеновских и других измерений. [c.157]

Для доказательства строения дифенилена Лотроп привел данные анализа, превращение углеводорода во фталевую кислоту при окислении хромовой кислотой и восстановление до дифенила при гидрировании над медью, нагретой до красного каления. Он установил, что молекула обладает по меньшей мере одной плоскостью симметрии, поскольку из иодидов 4,4 - и 5,5 -диметилдифенилен-2,2 -иодония получается один и тот же углеводород, а именно 2,7-диметилдифениле1Н. Маловероятная возможность, что углеводород представляет собой бенз]1иклооктатетраен, была исключена, когда был осуществлен синтез последнего соединения. Измерения дифракции электронов и рентгеноструктурный анализ полностью подтвердили строение дифенилена. Так, среднее расстояние С—С в шестичленных кольцах оказалось равным 1,39 А, а длина связи Сд—Сщ— равной 1,52 А (Мак, 1961). [c.508]

Строение продуктов рециклизации солей пирилия под действием бифункциональных нуклеофилов зависит от природы нуклеофила, заместителей в пирилиевом кольце и от условий процесса [117]. Так, при кипячении перхлората 2, 4, 6-трифенилпирилия с гидразин-гидратом в ДМФА образуется с хорошим выходом 3, 5-дифенил-пиразол [208], в то время как проведение этого процесса в спирте при комнатной температуре приводит к производному диазепина [209, 210]. [c.71]

Реакция заканчивается в течение 20—25 минуг при 140 продукт реакции представляет собой 1,4-дифенил-бутадиен-2-карбоновую кислоту, строение которой аналогично строению кислот, получаемых иа ангидридов крото-нопой и ди мстил акриловой кистот (см. стр. 283 и 284). [c.285]

Изйестем олин случай, когда конденсированная система Р лактам-тиазоли. шиа (ХХП) была получена из 2-фенил-2-тиазо-лииа и дифенил кетена [3, стр. 9961. Этот -л актам послужил эталонным соединением при Изучении строения пенициллиий методами инфракрасной спектроскопии. [c.513]

Конверсия исходных сульфидов существенно зависит от их строения. В одинаковых условиях конверсия тиолана (6) выше, чем диалкилсульфидов (1-3), а дифенил-сульфида (5) и 2-метилбензотиолана (7) несколько ниже. [c.8]

Иминопирролидины (1.11) образуются при нагревании смеси исходных компонентов до начала экзотермической реакции 147]. Продуктам взаимодействия нитрила 4-хлормасляной кислоты с аммиаком и метиламином первоначально приписано 116, 47, 48] ациклическое строение (1.10), однако впоследствии было показано [49], что они представляют собой соли 2-амико-1-пирролиния. Исследован аммонолиз 4-бром-нитрилов, получаемых на основе дифенилацетонитрила 150—54], и при этом синтезирован ряд 2-амино-3,3-Дифенил-1-пирролинов. [c.8]

В работе [203] подробно анализируется фрагментация 1,3-дифенили-зоиндола и 1,3-дифенилизобензофурана. Для обоих соединений пик М+ является наиболее интенсивным в спектре. Как и у большинства соединений, содержащих несколько фенильных заместителей, спектр 1,3-дифенилизоиндола содержит ион (М-2) , имеющий строение (1.184). В спектре присутствуют ионы с массой 266 и 190, что можно объяснить потерей атома водорода и фенила у иона с массой 144. По мнению авторов, подобная фрагментация характеризует поведение изоиндола не в о-хиноидном виде, а в форме изоиндоленинового таутомера (1.185), [c.56]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Результаты озонолиза подтвердили строение ди(2, 2-дифенил-винил)сульфида (XIV) [129]. Таким образом, при взаимодействии тиоацетат-аниона и дифенилацетилена наблюдается 1, 2-миграция фенильной группы, как и в случае получения ди(2, 2-дифенилви-нил)сульфида из того же ацетилена и тиомочевины [266] (см. раздел 4.4.5) или сульфида натрия (см. раздел 2.2). [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил строение: [c.174] [c.240] [c.40] [c.634] [c.182] [c.56] [c.510] [c.93] [c.19] [c.408] [c.89] [c.225] [c.406] [c.470] [c.130] [c.22] [c.534] [c.264] [c.8] [c.18] [c.133] [c.70] [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология