Фенантрена производные, дегидрирование

Во фракции 300—360° гидрогенизата, применяемой в качестве рециркулирующего возвратного масла, содержится около 20% фенантрена, 1 % карбазола и отсутствует антрацен, В случае необходимости из этой фракции дистилляцией и кристаллизацией может быть выделен достаточно чистый фенантрен, практически не содержащий примеси. Кроме того, эта фракция и фракции с т. кип. около 300° содержат гидро-производные трициклических ароматических углеводородов, которые могут быть использованы для получения чистых антрацена и фенантрена путем дегидрирования узких фракций гидрогенизата. Это направление требует соответствующей дополнительной разработки. Фракция гидрогенизата с т. кип. 200—250°, без предварительного выделения нафталина, может быть применена для окисления во фталевый ангидрид, выход которого, как показано экспериментально, значителен. [c.260]

Циклизации по Фриделю — Крафтсу нрименявзт не только для синтеза новых циклических систем, ио также и для получения производных обычных нолициклических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен и антрацен. Почти все монозамегценные нафталины получают из нафталина, но при дизамещении образуются сложные и практически неразделимые смеси изомеров. В случае фенантрена даже монозамещение часто приводит к сложным смесям. Структура продуктов замещения должна быть однозначно доказана синтезом, обычно включающим циклизацию. Янтарный ангидрид и ого производные особенно часто используются ири построении циклов. Комбинация реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу с восстановлением по Клемменсену, с присоединением по Гриньяру, с простым восстановлением карбонила и реакцией дегидрирования алицикла представляет собою путь синтеза весьма разнообразных замещенных нолициклических соединений. Некоторые возможности даны в примерах на стр. 379. [c.378]

В отличие от антрацена фенантрен не получил существенного применения в технике. Но производные, содержащие частично или полностью гидрированный скелет фенантрена, широко распространены в животном и растительном мире. Сюда относятся смоляные кислоты— абиетиновая и левопимаровая, из которых состоит канифоль (стр. 595). Первая из них при дегидрировании селеном, которое всегда сопровождается декарбоксилированием, образует 1-метил-7-изопропилфенан-трен ретен) [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология