Амиды высших кислот

Группа IV. Высококонденсированные углеводороды, амиды высших кислот антрахиноны, производные пурина, некоторые аминокислоты (цистин, тирозин), сульфаниловая кислота, высшие амины и сульфамиды, высокомолекулярные соединения. [c.296]

Бутирамид, в отличие от амидов высших кислот, хорошо растворим в воде и потому его приходится отделять от образующегося при реакции хлористого аммония при помощи спирта, в котором хлористый аммоний растворяется очень плохо. [c.155]

Пики ИОНОВ (в) обычно имеют максимальную интенсивность в спектрах амидов высших кислот. В зависимости от характера заместителя у а- и р-С-атомов массовые числа пиков ионов (в) и (г) могут сдвигаться. [c.252]

Амиды и анилиды кислот, оксимы, например, форманилид амиды высших кислот, уретаны. См. стр. 248 и 252. [c.258]

Амид высший кислоты 0,122 0,137 —0,015 Скользкая Сцепление (рвется) плохое [c.37]

Газовая хроматография амидов высших кислот. (Анализ амидов С — ig при 220° НФ апьезон L.) [c.78]

Амиды низших кислот легко растворимы в воде. Амиды высших кислот растворяются только в теплой воде, из которой их можно пере-кристаллизовать они легко растворимы в органических растворителях. [c.790]

Пики ионов перегруппировки Мак-Лафферти обычно имеют максимальную интенсивность в спектрах амидов высших кислот. В случае К-алкил- и К,К-диалкиламидов реализуется а-разрыв в К-алкильной группе. [c.157]

Было предложено использовать пирролидиды для определения положения двойной связи в высших ненасыщенных кислотах [437]. Для кислот состава Сю—С24, имеющих двойные связи в положениях от 5—6 до 15—16, было предложено правило, учитывающее качественные характеристики масс-спектров. Спектры пирролидидов, как и других амидов высших кислот. [c.255]

Это замещение идет у ацилированного аммиака, т. е. у амидов кислот, и сводится к превращению их в кетоны. Реакции подвергались только амиды высших кислот для чего соответствующий амид оставляют стоять несколько дней с раствором галоидмагний-органического соединения, а затем смесь нагревают в течение нескольких часов [c.748]

Реакции этоксикарбонил- или диэтиламинокарбонилзамещен-ных сульфоний-илидов с триалкилборанами и трифенилбораном Приводят к сложным эфирам и амидам высших кислот нара-ц ивание радикала Н на два углеродных атома, схема (163) 328] и протекают аналогично реакциям триалкилборанов с а-ди-азокарбонильными соединениями (см. разд. 14.3.4.6) или аниона- [c.421]

N. Ы-Дизамещенные амиды присоединяют только 1 моль реактива Гриньяра, так как в этом случае первоначально образующийся продукт присоединения НК С (ОМдХ) устойчив к гидролизу. Диметилформамид дает в качестве конечного продукта йльдегиды [10] из амидов высших кислот образуются кетоны. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология