Бензол Бензолдикарбоновая кислота

Впервые еще в 1873 г. было открыто необычное превращение бензоата калия при нагревании до 400 °С в смесь солей бензолдикарбоновых кислот и бензол. Лишь спустя 80 лет эта реакция привлекла к себе пристальное внимание многих исследователей, так как выяснилось, что с ее помощью можно получать терефталевую кислоту исходя из толуола, производство которого в ряде стран превышает потребность [5, с. 158 54]. [c.224]

Терефталевую кислоту предложено также получать частичным де-карбоксилированием кислых щелочных солей бензолполикарбоновых кислот, у которых нейтрализованы две карбоксильные группы. При этом свободные карбоксильные группы отщепляются в виде углекислого газа, а образующиеся нейтральные соли бензолдикарбоновых кислот изомеризуются в терефталат [77, 78]. Примером может служить образование терефталата из дикалиевой соли пиромеллитовой (бензол-1,2,4,5-тетра-карбоновой) кислоты при 400° в атмосфере углекислого газа [78]. [c.162]

Бензол-1,3-дикарбоновая кислота (1,3-бензолдикарбоновая кислота изофталевая кислота) 121-91-5 С8Н<,04 0,2 а, 2, А 0,01 0,1 общ., 4 [c.84]

Известен и ряд других реакций, в которых циклооктатетраен реагирует в одной из трех форм Л, Б и 5. Результаты описанного выше гидрирования соответствуют структуре А распад на бензол и ацетилен — структуре Б окисление в /г-бензолдикарбоновую кислоту — структуре В. Сюда можно добавить окисление циклооктатетраена ЫаОС1, приводящее к п-бензолдиальдегиду. Хлорирование посредством ЗОгСЬ отвечает структуре Б. Многочисленные реакции диенового синтеза с разнообразными диенофилами (малеиновым ангидридом, тетрацианэтиленом и др.) также идут в соответствии с формой Б. Например [c.538]

Терефталевая кислота (1,4-бензолдикарбоновая кислота, п-фталевая кислота) Терефталевой кислоты ди-хлорангидрид (1,4-бензол-дикарбонилхлорид) 1,1,2,2-Тетрабромэтан [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология