Углекислый газ, анализ в атмосфер

Метод сжигания. Этот метод применяется при анализе многих материалов. Серу в каменном угле определяют путем спекания навески угля со смесью из окиси магния или окиси цинка с небольшим количеством (от / до Уз по отношению к 2пО или М О) углекислого натрия. Тугоплавкая окись магния (или окись цинка) играет роль колосников , обеспечивая доступ воздуха к частицам угля углекислый натрий поглощает образующийся при горении серы сернистый газ и, кроме того, способствует дальнейшему окислению Ыа ЗО, до Ыа ЗО . Применяется также метод сжигания в стальной калориметрической бомбе в атмосфере кислорода под давлением. [c.160]

Аскорбиновая кислота неустойчива, легко окисляется, ее хроматограммы получают в инертной атмосфере в углекислом газе, в камере с водородом и т. д. Однако для качественного анализа эти меры не являются необхо димыми. [c.119]

В настоящее время загрязнение воздуха углекислым газом привлекает внимание исследователей многих стран. Установлено, что сжигание топлива в больших размерах значительно увеличивает содержание углекислого газа в воздухе. По данным анализа средняя объемная концентрация СО2 в, атмосфере увеличивается приблизительно на 5 10 в год. [c.12]

Метан — главный органический компонент атмосферы. Он играет важную роль в химии атмосферы и изменении климата Земли. Вклад метана в рост парникового эффекта в период от 1080 до 1990 г составил 15%, что объясняется его высокой эффективностью в создании парникового эффекта, в 120 раз превышающей эффективность углекислого газа, также ростом его содержания в атмосфере, происходящим со скоростью примерно 1 %> в год или на 31 Мт/ год. Радиоуглеродный анализ метана показал, что увеличение его концентрации в атмосфере началось примерно 400 лет назад, и он имеет в основном не антропогенную природу. [c.28]

Подобная же система из трех колонок и двух детекторов использована для автоматического анализа газов в атмосфере почвы, т. е. для одновременного определения кислорода, азота, аргона, углекислого газа, закиси азота и углеводородов l—С4 [43]. Основное внимание уделено определению этилена в атмосфере почвы. Пределы детектирования СО2, NjO — 20 ррм, О2, N2, Аг — 75 ррм, углеводороды i—С4— 0,02 ррм. [c.111]

Снова поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 доводят раствор щелочи в бюретке до нулевого деления. Устанавливают на подъемный столик аспиратор с анализируемым газом. После присоединения аспиратора поворачивают кран 9 в положение на дозатор , а кран 8 открывают на атмосферу и поднятием уравнительной склянки аспиратора промывают дозатор анализируемым газом. Быстро закрывают сначала кран 8, а затем кран 9. Переводят кран 9 на соединение с линией подачи двуокиси углерода из аппарата Киппа в дозатор и при помощи двуокиси углерода анализируемый газ передавливают в колонку. Из колонки газовые компоненты направляются в газовую бюретку со щелочью. Двуокись углерода поглощается щелочью, а газы поднимаются в верхнюю часть бюретки. Одновременно с переводом крана 9 на дозатор включают секундомер и записывают в тетрадь показание бюретки каждые 30 сек, а при выделении газового компонента — каждые 15 сек. Объемы, измеренные по бюретке, приводят к атмосферному давлению. В процессе всего анализа наблюдают по реометру за постоянством скорости подачи углекислого газа. [c.105]

При точечном анализе в качестве рабочей атмосферы следует использовать или азот (при определении кислорода) или углекислый газ (при определении азота), анализ водорода проводится на воздухе. Давление рабочего газа 700 мм рт. ст. Площадь пятен прожога 1,5 0,6 и 1 мм2 соответственно при анализе [c.277]

Важной аналитической задачей является определение газов кислорода, азота и водорода в металле. Предварительное извлечение газов, например, плавлением металла в вакууме с последующим спектральным анализом газовой смеси обычно не дает хороших результатов. Более надежный метод определения газов непосредственно в металлическом образце с помощью мощного импульсного разряда в атмосфере углекислого газа или инертных газов. Хорошие результаты дает метод извлечения и возбуждения газов в ходе анализа, который обеспечивает наибольшую чувствительность и точность. Анализ ведут в атмосфере инертных газов в закрытых камерах. В мощной дуге (ток 20— 30 а) происходит плавление образца, который укрепляют на графитовом электроде. Газы из металла поступают в разряд. Температура дуги между угольными электродами в атмосфере инертного газа оказывается достаточной для возбуждения кислорода и азота. Если температура недостаточна, то сначала сжигают пробу в дуге, а затем в той же камере зажигают дополнительный более жесткий разряд, в котором возбуждаются газы, извлеченные из образца в атмосферу камеры. [c.286]

Круговорот углерода в природе. В истории земного углерода можно различить несколько этапов. До появления водной оболочки земли углерод главным образом входил в состав земной атмосферы в виде углекислого газа. Об этом свидетельствует анализ газовых включений в силикатных минералах кислород в них отсутствует, а содержание углекислого газа достигает 96%. С охлаждением земной коры и появлением жидкой воды, насыщенной углекислым газом, начинается процесс выветривания магматических горных пород, сводящийся в основном к вытеснению кремниевой кислоты из силикатов угольной кислотой, как кислотой более сильной. Нерастворимые продукты разрушения горных пород в виде рых- [c.566]

Таким же образом 6—8 раз прокачивают остаток пробы в последний поглотительный сосуд 10 и определяют содержание в ней окиси углерода. Уровень жидкости в бюретке установится еще выше и покажет суммарное содержание в пробе окиси углерода, кислорода и углекислого газа. По окончании анализа трехходовым краном соединяют измерительную бюретку с атмосферой и, поднимая уравнительный сосуд до отметки 100, сбрасывают остаток пробы в атмосферу. [c.99]

Следует отметить, что вопрос о роли буфера в повышении чувствительности спектрального анализа является дискуссионным. Авторы [38, 41, 43, 50, 53, 57] считают, что применение буферов и атмосферы углекислого газа [41 ] позволяет повысить чувствительность анализа, что противоречит результатам работ [42, 52, 58]. [c.427]

Сепаратор с полимерными мембранами чувствителен к выбору рабочей температуры. При чрезмерно высокой температуре увеличивается проникающая способность газов и надает скорость прохождения через мембрану органических веществ. При очень низкой температуре сильно замедляется диффузия через мембрану, что приводит к искажению формы пиков. Обычно температуру сепаратора поддерживают на уровне, близком к температуре колонки. Такой сепаратор оказывается весьма удобным при анализе продуктов биологических процессов и при изучении загрязнений атмосферы, так как позволяет отделить такие мешающие определению компоненты, как углекислый газ и пары воды. [c.187]

Проведение анализа. Систему проверяют на герметичность и продувают углекислым газом до полного удаления воздуха, что контролируется с помощью бюретки 3. Для этого кран 10, сообщенный с атмосферой, периодически открывают на бюретку. Продувание заканчивают в тот момент, когда объем газа в бюретке 3 при открытом кране 10 будет постоянным. [c.257]

Ход анализа. В платиновый тигель Пратта берут точную навеску 0,5 г тонкоизмельченной породы, смачивают небольщим количеством свежепрокипяченной воды, добавляют 10 мл 20 н. серной кислоты, затем свежепрокипяченной дистиллированной воды, пока тигель не наполнится приблизительно наполовину. Закрывают тигель платиновой крыщкой. Устанавливают тигель на треугольник над слабым пламенем, предохраняя от сквозняка, и быстро доводят содержимое до кипения. Немного приподняв крышку, добавляют 10 мл концентрированной плавиковой кислоты, закрывают крышкой, быстро доводят до кипения и кипятят 7—10 мин. В процессе кипячения из-под крышки тигля должен постоянно выходить нар, полностью исключая доступ кислорода из атмосферы. Если проба заметно разлагается под действием одной серной кислоты, перед добавлением кислоты тигель следует заполнить углекислым газом из маленького генератора. [c.257]

Проведение анализа. Систему (рис. ХХХП. 25) проверяют на герметичность и продувают углекислым газом до полного удаления воздуха. Наличие воздуха в системе контролируют при помощи бюретки 3 (для этого кран 10, сообщенный с атмосферой, периодически открывают на бюретку). [c.841]

В охлажденную смесь вводят 6 мл ацетилацетона. После кипячения и охлаждения образуется красно-желтый кри-сталлический осадок. Выход 6,4 г (70 /о). Маточный рас- -твор отделяют декантацией, кристаллы несколько раз промывают петролейиым эфиром и высушивают в атмосфере углекислого газа. Полученное вещество перекристаллизовывают из 12 мл кипящей ледяной уксусной кислоты. Выход 5 г (54%). Данные анализа [Ti( sH702)3]2Ti l6 [c.118]

Проведение титрования. К одному из горл реакционной колбы присоединяют па пJлифe стеклянную трубку с резиновым колпачком па конце. Через этот колпачок шприцем емкостью 50 мл с иглой длиной около 16 см норцию реагента отбирают и переносят в резервуар (5 мл) аналитической бюретки. К бюретке припаяна стеклянная трубка, через которую в область над реагентом подают азот. Для титрования используют высокий химический стакан емкостью 180 мл, закрытый резиновой пробкой № 10. В пробке имеются отверстия для ввода газа (азот), тефлонового катетера (по которому подается реагент из бюретки), ячейки измерения электропроводности и отверстие для ввода растворителя и образца. Газообразный азот предварительно пропускают через 0,05 М раствор днмсил-натрия в 80 мл ДМСО для удаления из него кислых примесей. Находящиеся в атмосфере вода, углекислый газ и кислород взаимодействуют с реагентом и, следовательно, мешают анализу. Все процедуры титрования выполняют при комнатной температуре (около 25 °С). [c.58]

Перед отбором пробы и анализом газов проверяют газоанализатор на герметичность. Для этого при закрытых кранах на поглотительных сосудах открывают трехходовой кран 8 на атмосферу ([-) и медленно заполняют газоизмерительную бюретку 12 раствором хлорида натрия до верхнего нулевого деления, поднимая напорную склянку 13. Ее держат так, чтобы уровень раствора в ней был на уровне раствора в бюретке, и ставят кран 8 в положение (- ). При наличии герметичности уровень раствора в мерной бюретке при опускании напорной склянки не должен значительно измениться. Для отбора газов из анодного пространства ставят кран 8 в другое положение (Л ), закрывают кран 5, открывают кран 6 и медленно опускают напорную склянку, набирая газ в мерную бюретку 12. Затем открывают кран 5 и, поднимая напорную склянку, выпускают газ в атмосферу. Опять закрывают кран 5 и повторяют все операции. После такой трехкратной промывки газоанализатора набирают газ в мерную бюретку до нижней нулевой отметки, ставят кран 8 в положение (-]), закрывают кран 6, открывают кран 5 и начинают анализировать газ. Для определения объемного процента хлора в газовой смеси открывают кран на поглотителе 9 и начинают медленно поднимать и опускать напорную склянку, чтобы раствор в поглотителе перемешался из одного сообщающегося сосуда в другой. Газ при этом не должен барбатировать через раствор в атмосферу. Поглощение газа проводят 3—4 раза, после чего доводят раствор в сооб- щающихся сосудах до одного уровня, закрывают кран и замеряют объем поглощенного газа от нижней нулевой отметки, уравнивая раствор в напорной склянке и мерной бюретке. После этого снова открывают кран и проводят поглощение, как описано выше до прекращения уменьшения объема газа. Таким же способом определяют содержание в смеси углекислого газа и О соответственно в поглотителях 10 к 11. Процентное содержание каждого газа в смеси определяют по разности объемов газа до и после поглощения соответствующих компонентов, отнесенной к общему объему газов (100 мл). [c.60]

Хорнер и Юргенс предложили способ анализа продуктов, содержащих сложные (двух-и многокомпонентные) смеси кислот, надкислот, диацилперекисей, алкилгидроперекисей и диалкилперекисей. Методика анализа основана на том, что дифенил-сульфид разлагает только надкислоты, а триэтиларсин разлагает надкислоты и диацилперекиси до кислот, а алкилгидроперекиси— до спиртов. Если присутствуют все указанные типы перекисных соединений, анализ проводится следующим образом 1) находят общее содержание перекисей нагреванием пробы в течение 30 мин в атмосфере двуокиси углерода или азота с насыщенным раствором иодистого калия и концентрированной соляной кислоты в уксусной кислоте, смесь разбавляют и титруют тиосульфатом натрия 2) обработкой триэтиларсином с последующим титрованием иодом устанавливают суммарное содержание надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей 3) действием дифенилсульфида и затем раствором иодистого калия в уксусной кислоте иа холоду в течение 10— 5 мин в атмосфере углекислого газа, с последующим разбавлением и титрованием определяют количество диацилперекисей и алкилгндро-перекисей 4) прямым титрованием 0,1 н. щелочью определяют суммарное содержание надкислот и кислот и 5) обработкой триэтиларсином в течение 15 мин в атмосфере азота и последующим титрованием щелочью получают суммарное содержание кислот, надкислот и диацилперекисей. [c.434]

Б. Приготовление производного ацетилацетона. 10 мл ледяной уксусной кислоты, приготовленной, как описано в пункте А, помещают в коническую колбу, снабженную хлоркальциевой трубкой, и добавляют в атмосфере углекислого газа 3,2 жл свежеперегнанного хлорида титана (4). В охлажденную смесь вводят 6 мл ацетилацетона. После кипячения и охлаждения образуется красно-желтый кристаллический осадок. Выход 6,4 г (70 /о). Маточный раствор отделяют декантацией, кристаллы несколько раз промывают петролейным эфиром и высушивают в атмосфере углекислого газа. Полученное вещество перекристаллизовывают из 12 жл кипящей ледяной уксусной кислоты. Выход 5 г (54%). Данные анализа [Т1(С5Н702)з]2Т1С1б [c.118]

Нагревание соли проводили в кварцевых пробирках (диаметр 10 мм, длина 150 мм) со скоростью около 2 град./мин. в условиях, затрудняющих доступ кислорода воздуха под слоем древесного угля, в атмосфере азота, углекислого газа, при небольшом разрежении, способствующем удалению выделяющихся при обезвоживании водяных паров. Анализ переплавленного продукта обезвоживания в большинстве экспериментов не обнаружил наличия оксихлоридов или окислов редкоземельного элелюнта. Пробы соли растворялись в воде без помутнения. В отдельных случаях происходил частичный гидролиз хлорида редкоземельного металла, однако степень гидролиза хлорида не превышала 2%. [c.312]

Ю. А. Чернихов и В. Г. Горюшина [231] предложили метод объемного определения вольфрама, основанный на восстановлении его хлористым хромом. Хлористый хром является сильным восстановителем (Eq системы r+V r+2 составляет —0,41 в). Восстановление проходит с образованием пятивалентного вольфрама. Определение можно проводить прямым титрованием растворов вольфрамата хлористым хромом с потенциометрическим определением эквивалентной точки. Некоторым затруднением является лишь малая устойчивость растворов двухвалентного хрома, вследствие чего необходимо проводить титрование в атмосфере углекислого газа и тщательно проверять титр хлористого хрома. Результаты определения вольфрама этим методом в концентратах, содержащих около 70% W, дали вполне удовлетворительные результаты, лежащие в пределах допусков, установленных для анализа вольфрамовых концентратов. [c.94]

В 1939 г. Шульц с сотрудниками [31] впервые стал пользоваться смесью углекислого газа и кислорода вместо очищенного воздуха. Этот способ позволяет избежать попадания кислых паров из воздуха и способствует более равномерному и полному сгоранию, что весьма важно при анализе нефтепродуктов с малой концентрацией серы и с большим содержанием ароматических и непредельных углеводородов. Ввиду весьма низких цен на углекислый газ и кислород в баллонах, незначительных дополнительных затрат на оборудование смесительных усташ вок, возможности регулирования и контроля соотношения Ог и СОг в смеси и скорости подачи ее под ламповое стекло в зону горения в настоящее время намечается тенденция проводить определение серы ламповым методом в атмосфере кислорода, разбавленного углекислым газом [32, 33]. [c.16]

Открытие аргона. На протяжении столетия после - 12-Дневного опыта Лавуазье никто, кроме, может быть, обитателей Длексеевского равелина, не подозревал, что состав атмосферы не исчерпывается теми тремя газами, которые были найдены в ней Лавуазье (кислород и азот) и Блэком (углекислый газ). Воздух анализировался несчетное число раз, но анализ его всякий раз сводился лишь к определению кислорода и углекислого газа. [c.175]

В приборе, показанном на рис. 5, образец восстанавливается водородом, а в некоторых случаях затем азотируется и (или) кар-бидируется. При этом реактор находится в положении, показанном на рисунке после завершения указанной обработки реактор переворачивают па 180° и, постукивая молоточком, пересыпают катализатор в металлический перепосной сосуд. Когда катализатор остынет до комнатной температуры, через сосуд пропускают СО2 и образец через резиновую муфту пересыпается в атмосфере СО2 в стеклянный сосуд для взвешивания. Так как перенос катализатора можно осуществить количественно, изменение веса позволяет рассчитать степень восстановления. После отбора проб для анализов катализатор вводят в реактор, пропуская СО2 через реактор и колбу. Углекислый газ является подходящей защитной средой, используемой для перенесения большинства восстановленных металлов при условии, что оп контактирует с катализатором только при комнатной температуре. Иногда необходима повторная обработка восстановленного катализатора водородом в реакторе перед использованием. [c.35]

Исходя из анализов двусернистого рения, И. и В. Ноддаки [48] получили величину 188,71 0,15. Окислы и хлориды рения не подходят для определения атомного веса, а двусернистый рений устойчив и может быть очищен от семисернистого рения и элементарной серы путем нагревания в токе углекислого газа при 900°. Двусернистый рений при сильном нагревании в атмосфере водорода восстанавливается до рения. [c.39]

Свойства разряда в атмосферах азота и углекислого газа близки к свойствам дуги в воздухе. Преимуществом их применения является устранение полос СЫ, N2 (для СО2) и 510 (при анализе кремнесодержащих препаратов в случае использования азота). [c.138]

В практике вессвого анализа родий чаще всего определяют в виде металла, выделяя родий или непосредственно в металлическом состоянии или прокаливая полученное соединение в токе водорода с последующим охлаждением в атмосфере углекислого газа. [c.215]

Во всех спектральных съемках с конденсированной искрой ясно выступает углеродная линия 2478,6 (искровая линия углерода). Для получения ее достаточно уже нормальное содержание углекислоты в атмосфере. Этог факт создает, как известно, большое затруднение при анализе железа на содержание углерода. Лундегард пользуется этой высокой чувствительностью углеродной линии для анализа газов. Газы проводятся в разрядную трубку и возбуждаются конденсированной искрой без самоиндукции. Последняя уменьшает, разумеется, интенсивность искровой линии. Л у н-д е н г а р д находит, что можно применить метод гомологичных пар линий, и для анализа углекислого газа, если сравнивать интенсивность углеродной линии с интенсивностью соответственных пар линий электродов. Он приводит таблицы для газов от 0,05 до 4% углекислоты. Исследовал он и другие газы. Так при помощи линии 5179,5 ему удалось доказать наличие азота в газах в размере до 1%. [c.33]

В технической литературе описано несколько различных методов синтеза дисульфида молибдена, в число которых входит нагрев молибдена и серы в железной трубке [2] сплавление трехокиси молибдена и серы с углекислым калием и разложение карбонила молибдена в тщательно регулируемой атмосфере сероводорода и окиси углерода. Получаемый дисульфид молибдена анализировали обычными химическими методами. Только Б 1936 г. дисульфид молибдена исследовали методами рентгеноструктурного анализа. Позднее более тщательно его изучили Белл и Херферт [2], которые получили дисульфид молибдена, несколько изменив метод Шультенса. Полученный образец содержал примесь МоОг и имел следующий состав [c.93]

Условное разделение железа на взвешенное и растворенное проводилось при помощи мембранных фильтров Синпор с диаметром пор 0,1—0,23 мк. В осадке, задержанном мембранными фильтрами, определялось раздельно содержание двух- и трехвалентного железа. Анализ до окисления выполнялся в атмосфере углекислого газа. Окисление осадка на фильтре проводилось кислородом воздуха в процессе высушивания фильтров в течение суток. Результаты по составу оксидов железа приведены в табл. 5.3. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология