Бензолполикарбоновые кислоты

Терефталевую кислоту предложено также получать частичным де-карбоксилированием кислых щелочных солей бензолполикарбоновых кислот, у которых нейтрализованы две карбоксильные группы. При этом свободные карбоксильные группы отщепляются в виде углекислого газа, а образующиеся нейтральные соли бензолдикарбоновых кислот изомеризуются в терефталат [77, 78]. Примером может служить образование терефталата из дикалиевой соли пиромеллитовой (бензол-1,2,4,5-тетра-карбоновой) кислоты при 400° в атмосфере углекислого газа [78]. [c.162]

Ф. к. обладает св-вами бензолполикарбоновых кислот. При наф. или действии дегидратирующих агентов легко превра- [c.192]

Известно несколько схем образования бензолполикарбоновых кислот, однако все они экспериментально не подтверждены. [c.236]

Образовавшиеся бензолполикарбоновые кислоты разделяли по специально разработанному методу. При этом было найдено, что выходы кислот значительно ниже, чем выходы, указанные Боном (см. Брауне, 1952, стр. 549). Результаты этих опытов представлены в табл. 4. [c.593]

Выходы (в в/о) бензолполикарбоновых кислот при окислении лигнина [c.593]

Каждая фракция омылялась заведомо большим количеством КОН в течение нескольких дней, после чего полученные кислоты исчерпывающе экстрагировались из подкисленного раствора серным эфиром. Затем бензолполикарбоновые кислоты разделяли на основании их свойств [5, 6], определяли элементарный состав, экви- [c.240]

Количество идентифицированных бензолполикарбоновых кислот (в % от количества кислот, взятых на этерификацию) [c.241]

Соотношение выделенных бензолполикарбоновых кислот показывает, что в случае окисления р- и составляющих в больших [c.246]

Рис. 2, Содержание бензолполикарбоновых кислот и продуктов этанолиза в образцах современной (образец 1) и ископаемой (образцы 2—4) древесины, лигнитов (образцы 5—25) и углей (образцы 26—33)

Таблица 2. Константы диссоциации некоторых бензолполикарбоновых кислот

Бензолполикарбоновые кислоты. Некоторые сведения о наиболее важных поликарбоновых кислотах приведены в табл. 33. [c.379]

Все бензолполикарбоновые кислоты растворимы в воде и притом тем ле1 че, чем большее число карбоксильных групп они содержат. [c.380]

Для окисления используется азотная кислота различной концентрации (от 5 до 1СЮ%) в количестве 1,3-5,0 моль на одну метильную группу. Обычно применяют азотную кислоту с концентрацией не выше 40%, в противном случае в продуктах окисления содержатся заметные количества нитропроизводных. Выход бензолполикарбоновых кислот в данных условиях составляет 50-97% [193, 196]. [c.85]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ БЕНЗОЛПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ПРОДУКТАХ ОКИСЛЕНИЯ КАМЕННОГО УГЛЯ [c.110]

Относительное время удерживания метиловых эфиров бензолполикарбоновых кислот [c.112]

Разделение смеси метиловых эфиров бензолполикарбоновых кислот проводили на колонке размером 180/0,6 см с 20% метилсиликонового каучука, марки СКТ от веса носителя [c.139]

В таблице приведены также данные по разделению смеси бензолполикарбоновых кислот, полученные нами на колонке размером 180/0,6 см с 30% эластомера Е-301 на целите 545 при т-ре 200—210° и на колонке размером 100/0,4 см с 5% метилсиликона SE-30 на хромосорбе W при 200°. [c.140]

Катализируемое основаниями окисление боковых ароматических цепей является совершенно другой задачей. Здесь, быть может, уместно напомнить давно известный процесс окисления угля в щелочной суспензии [173] при 250° С и атмосферном давлении высокие выходы бензолполикарбоновых кислот получаются, только если количество щелочи далеко превосходит количество, необходимое для простой нейтрализации функций кислоты. В присутствии гораздо более сильной основной каталитической системы, а именно раствора трет-бути-лата калия в гексаметилфосфамиде, простые ароматические углеводороды окисляются при комнатной температуре до бензолкарбоновых кислот [174]. [c.179]

Меллитовая кислота (бензолгексакарбоновая кислота). Из бензолполикарбоновых кислот наибольшее значение имеет меллитовая кислота. Природный минерал — медовый камень представляет собой ее алюминиевую соль С12О12А1 ) 18Н2О он встречается в угольных пластах и кристаллизуется в виде квадра1ных призм. [c.656]

Гетерогенно-каталитическое окисление молекулярным кислородом органических соединений в газовой фазе широко используется в промышленности. Этим методом окисляют метанол в формальдегид, этилен в этиленоксид, пропилен в акролеин и акриловую кислоту, бензол и нафталин соответственно в малеиновый и 4л<алевый ангидриды. Бензолполикарбоновые кислоты и их ангидриды также получают газофазным окислением на катализаторах. [c.846]

Некаталитическое окисление проводится при" 180—300 °С и парциальном давлении кислорода 30—80 кгс/см . Хотя этим методом и можно получить различные арилкарбоновые кислоты (чаще смеси кислот) и хотя метод сравнительно мало чувствителен к чистоте исходного сырья (им пользуются даже для приготовления бензолполикарбоновых кислот из непосредственно керогена сланцев и каменных углей [5—10], но его отличают жесткие условия ведения процесса, малая избирательность (при окислении ди-и полиалкилированных ароматических углеводородов), расходование значительных объемов щелочи, очень большие объемы аппаратов и их высокая стоимость. Все это делает метод малоперспективным для получения монокарбоновых кислот. [c.148]

Основным сырьем для производства бензолполикарбоновых кислот являются ксилолы, три- й тетраметнлбензолы, нафталин (фталевый ангидрид). [c.155]

Окислением ХНПК щелочным перманганатом и затем 100%-ной HNOз получена смесь бензолполикарбоновых кислот, из которой были выделены [205] [c.72]

В работах [99, 100] среди продуктов перманганатного окисления изолированных препаратов и природного лигнина кроме названных выше кислот найдены бензолполикарбоновых кислоты (ВПК) 1,2,4,5-тетракарбоновая (VII), пентакарбоновая (VIII) и гексакарбоновая (меллитовая) (IX) [c.280]

Вторичное образование конденсированных структур в лигнине было изучено Чудаковым [15] на примере гидролйЗйЕе го лигнина. При этом было показано, что выход бензолполикарбоновых кислот увеличивается с нарастанием жесткости конденсапщонйой обработки лигнина. [c.68]

Эти данные мон но сопоставить с темя изменениями, которые происходят с лигнином при его разрушении в природных условиях. В древесине, захороненной в кислой среде болот, возможны процессы вторичной конденсации в лигнине с образованием дополнительных С—С-связей. Недавно мы показали [16], что новым, весьма убедительным критерием в определении степени и характера преобразования лигнина — основного компонента лигнитов ж углей — является выход продуктов этанолиза и. бензогтолйКарбЬно-вых кислот. В древесине, извлеченной из торфа, меллитовая и бензолпентакарбоновая кислоты найдены в очень небольших количествах. В лигнитах содерн ание этих кислот значительно выше максимального значения их выход достигает из углей. Одновременно по мере увеличения выхода бензолполикарбоновых кислот уменьшается количество продуктов этанолиза рис. 2). [c.68]

Согласно предложенной методике, анализ метиловых эфиров бензолполикарбоновых кислот проводится на метилсили-конах, нанесенных на ИНЗ-600 , с использованием детектора по теплопроводности. [c.138]

В последнем случае симметричным пиком выходят и тет-ракарбоновые кислоты (пиромеллитовая). Количественный анализ смеси бензолполикарбоновых кислот проводится с внутренним стандартом — глутаровой или себациновой кис- [c.140]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.413 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.379 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.379 , c.380 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.158 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология