Бензолдикарбоновые кислот

Фталевая кислота. Из трех бензолдикарбоновых кислот наибольшее значение имеет орто-соединение — фталевая кислота [c.652]

Назовите ароматический углеводород состава СвНю, окисление которого приводит к образованию бензолдикарбоновой кислоты, а нитрование - к единственному мононитропроизводному. [c.133]

Терефталевую кислоту предложено также получать частичным де-карбоксилированием кислых щелочных солей бензолполикарбоновых кислот, у которых нейтрализованы две карбоксильные группы. При этом свободные карбоксильные группы отщепляются в виде углекислого газа, а образующиеся нейтральные соли бензолдикарбоновых кислот изомеризуются в терефталат [77, 78]. Примером может служить образование терефталата из дикалиевой соли пиромеллитовой (бензол-1,2,4,5-тетра-карбоновой) кислоты при 400° в атмосфере углекислого газа [78]. [c.162]

Известны три бензолдикарбоновые кислоты фталевая (о-изомер), изофталевая (ж-изомер) и терефталевая (/1-изомер) [c.477]

Напишите структурные формулы изомерных бензолдикарбоновых кислот и назовите их. [c.83]

Изофталевая (л -бензолдикарбоновая) кислота [c.396]

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Изофталевая (ж-бензолдикарбоновая) кислота [c.383]

Относительные удерживаемые объемы Vg метилового эфира бензойной кислоты и диметиловых эфиров бензолдикарбоновых кислот [c.314]

Установите строение ароматического углеводорода состава gHio, в ПМР-спектре которого имеются сигналы при 2,1 м. д. и 7,1 м. д. (относительно ТМС) при окислении углеводорода получается бензолдикарбоновая кислота, а при нитровании — только одно мононитропроизводное. [c.122]

Важной задачей при осуществлении изомеризации калиевых солей бензолдикарбоновых кислот в производственном масштабе является регенерация калия. Описано несколько вариантов ее решения [30, 31, 71]. [c.162]

В случае бариевой соли выход фталевой кислоты при 350° и степени превращения 60% составляет 40% в расчете на прореагировавший бензоат [98]. В аналогичных условиях бензоат кальция дает смесь солей всех трех бензолдикарбоновых кислот. [c.165]

Тетрахлор-1,4-бензолдикарбоновая кислота 2,3,5,6-Тетрахлортерефталевая [c.393]

Пара-И. омер бензолдикарбоновых кислот - терефталевую кислоту н промьиплеииост л ра ньше полу чали окислением пара-ксилола в четыре стадит . [c.115]

Фталевые кислоты бензолдикарбоновые кислоты фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота 2,0 т. [c.676]

Для этой же цели применяют соответствующие эфиры изофта-левой ( л -бензолдикарбоновая) кислоты. Во многих случаях слож-гюэфирные пластификаторы идентичны по составу сложноэфир- [c.210]

Сульфирование оксидикарбоновых кислот. При действии хлорсульфоновой. кислоты на 4-окси-1,3-бензолдикарбоновую кислоту [338в] при 90° образуется 5-сульфохлорид, Интересным случаем сульфирования является реакция диметилсульфата [338 г] с калиевой солью диметилового эфира 2-оксиизофталевой кислоты [c.55]

С практической точки зрения интересно получение терефталевой кислоты из смеси изомерных бензолдикарбоновых кислот, образующихся при окислении ксилольной фракции [39, 45]. Использование этого метода позволяет резко увеличить сырьевые ресурсы производства терефталевой кислоты, которая в настоящее время получается главным образом окислением п-ксилола [53, 54], выделяемого из ксилольной фракции. Для осуществления перегруппировки солей фталевой и изофталевой кислот в производственном масштабе необходимо решить ряд трудных задач, связанных с технологическим оформлением этого процесса. [c.161]

В химической промышленности наиболее широко применяют о-и -ксилол, особенно для получения бензолдикарбоновых кислот (( )талев ,]х кислот — гл. XXXII.В). [c.195]

Укажите, какое соединение имеет больший дипольный момент димети-ловый эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты (диметилтерефталат) или ее динитрил л-нитрохлорбензол или л -нитрохлорбензол. [c.46]

Подтверждением другого рода было сопоставление бензольных производных и веществ циклогексанового ряда. В классическом исследовании по восстановлению бензолдикарбоновых кислот Байер (1887— 892) выделил гексагидропроизводные, которые можно было идентифицировать встречным синтезом. Из пара-изомера, например, были по- [c.119]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Пара-изомер бензолдикарбоновых кислот - терефталевую кислоту в тфомышлшности раньше полз али окислением пара-кшлола в четыре стадии. [c.117]

Из данных рис. 10 следует, что в результате предварительного окисления воздухом и последующего окисления НМОд процентное содержание алифатических дикарбоновых кислот уменьшается. Содержание бензолдикарбоновых кислот, в частности фталевой кислоты, также снижается, тогда как содержание три- и тетракарбоыовых кислот значительно возрастает (исключение составляет газовый уголь). Выходы бензолпента- и бензолгексакарбоновых кислот в результате предварительного окисления изменяются незначительно (если и в, этом случае исключить данные, полученные с газовым углем). [c.14]

РАЗДЕЛРШИЕ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ БЕНЗОЛДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПРИ ПОМОЩИ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.313]

Комере и Важант провели при помощи газо-жидкостной хроматографии анализ смеси диметиловых эфиров бепзолдикарбоновых кислот [52]. Бензолдикарбоновые кислоты (фталевая, изофталевая и терефталевая) приобрели в последнее время широкое применение при производстве пластмасс. Терефталевая кислота идет на производство искусственных волокон. Хорошее качество последних определяется чистотой терефталевой кислоты или ее диметилового эфира. Авторы отмечают, что описанные в литературе способы определения [c.206]

Бензол-1,3-дикарбоновая кислота (1,3-бензолдикарбоновая кислота изофталевая кислота) 121-91-5 С8Н<,04 0,2 а, 2, А 0,01 0,1 общ., 4 [c.84]

Для этой же цели применяют соответствующие эфиры изофталевой (лг-бензолдикарбоновая) кислоты. Во многих случаях сложноэфирные пластификаторы идентичны по составу сложноэфирным смазочным маслам. Этими пластификаторами являются полные эфиры двухосновных алифатических кислот (адипиновая, метиладипиновая, себациновая) с высшими одноатомными спиртами (н-октанол, изооктанол, 2-этилгексанол, изо-нонанол, изодеканол, бутилцеллозольв). Их получают этерификацией спиртов кислотами в присутствии кислотных катализаторов [c.200]

Фталевые кислоты СбН4(СООН)2. Ранее указывалось (стр. 139), что существует три бензолдикарбоновые кислоты, отличающиеся взаимным положением карбоксильных групп. Фталевые кислоты — кристаллические вещества, плохо растворимые в воде. [c.142]

Известно три бензолдикарбоновых кислоты фтаичевая (о-изомер), изофталевая (ж-изомер) и терефталевая (л-изомер). Из кислот высшей основности представляет интерес мелитовая кислота (бен-золгексакарбоновая). [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология