Терефталевая бензолдикарбоновая кислота

Впервые еще в 1873 г. было открыто необычное превращение бензоата калия при нагревании до 400 °С в смесь солей бензолдикарбоновых кислот и бензол. Лишь спустя 80 лет эта реакция привлекла к себе пристальное внимание многих исследователей, так как выяснилось, что с ее помощью можно получать терефталевую кислоту исходя из толуола, производство которого в ряде стран превышает потребность [5, с. 158 54]. [c.224]

Терефталевую кислоту предложено также получать частичным де-карбоксилированием кислых щелочных солей бензолполикарбоновых кислот, у которых нейтрализованы две карбоксильные группы. При этом свободные карбоксильные группы отщепляются в виде углекислого газа, а образующиеся нейтральные соли бензолдикарбоновых кислот изомеризуются в терефталат [77, 78]. Примером может служить образование терефталата из дикалиевой соли пиромеллитовой (бензол-1,2,4,5-тетра-карбоновой) кислоты при 400° в атмосфере углекислого газа [78]. [c.162]

Известны три бензолдикарбоновые кислоты фталевая (о-изомер), изофталевая (ж-изомер) и терефталевая (/1-изомер) [c.477]

Бензолдикарбоновые кислоты предложено получать из соответствующих диэтилбензолов окислением их кислородом в среде карбоновых кислот в присутствии соединений марганца [414]. Терефталевую кислоту предложено получать окислением воздухом п-диизопропилбензола [415]. [c.1804]

Терефталевая (бензолдикарбоновая-1,4) кислота [c.201]

С практической точки зрения интересно получение терефталевой кислоты из смеси изомерных бензолдикарбоновых кислот, образующихся при окислении ксилольной фракции [39, 45]. Использование этого метода позволяет резко увеличить сырьевые ресурсы производства терефталевой кислоты, которая в настоящее время получается главным образом окислением п-ксилола [53, 54], выделяемого из ксилольной фракции. Для осуществления перегруппировки солей фталевой и изофталевой кислот в производственном масштабе необходимо решить ряд трудных задач, связанных с технологическим оформлением этого процесса. [c.161]

Фталевые кислоты бензолдикарбоновые кислоты фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота 2,0 т. [c.676]

Пара-И. омер бензолдикарбоновых кислот - терефталевую кислоту н промьиплеииост л ра ньше полу чали окислением пара-ксилола в четыре стадит . [c.115]

Бензолдикарбоновые кислоты фталевая, изофталевая, терефталевая - кристаллические вещества с высокими температурами плавления, практически нерастворимые в воде. [c.358]

Байер установил, что терефталевую кислоту (п-бензолдикарбоновую) можно восстановить водородом в момент выделения в циклогексадиен-дикарбоновую, а последнюю гидрировать в циклогександикарбоновую [c.10]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолдикарбоновые к-ты) СвН4(СООН)2, см. Фталевая кислота, Изофталевая кислота, Терефталевая кислота. [c.636]

Пара-изомер бензолдикарбоновых кислот - терефталевую кислоту в тфомышлшности раньше полз али окислением пара-кшлола в четыре стадии. [c.117]

Комере и Важант провели при помощи газо-жидкостной хроматографии анализ смеси диметиловых эфиров бепзолдикарбоновых кислот [52]. Бензолдикарбоновые кислоты (фталевая, изофталевая и терефталевая) приобрели в последнее время широкое применение при производстве пластмасс. Терефталевая кислота идет на производство искусственных волокон. Хорошее качество последних определяется чистотой терефталевой кислоты или ее диметилового эфира. Авторы отмечают, что описанные в литературе способы определения [c.206]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолдикарбоновые к-ты) llj (С00Н)2, мол. в. 166,13 известны о р т о-фталевая (о-Ф. к.), изофта левая (ж-Ф.к.) п терефталевая п-Ф. к.) к-ты. [c.284]

Известно три бензолдикарбоновых кислоты фтаичевая (о-изомер), изофталевая (ж-изомер) и терефталевая (л-изомер). Из кислот высшей основности представляет интерес мелитовая кислота (бен-золгексакарбоновая). [c.450]

Известны три бензолдикарбоновые кислоты фталевая (о-изомер), изофталевая ( и-изомер) и терефталевая (п-изомер) из кислот высшей основности представляет интерес пиромелитова я кислота (1,2,4,5-бензолтетракарбоновая) [c.408]

Изофталевая (ж-бензолдикарбоновая) кислота применяется для производства полиэфирных полимеров. В связп с увеличивающимся спросом на ненасыщенные полиэфиры ожидается рост производства изофталевой кислоты. Ее получают аналогично терефталевой кислоте путем окисления лг-ксилола воздухом в жидкой фазе. Газофазное окисление ж-ксилола не представляет практического интереса, так как приводит к преимущественному образованию малеинового ангидрида и диоксида углерода. [c.191]

Бензолдикарбоновые кислоты (о-, т-, р-) (СбН4(СООН)2). Ортобензолдикарбоновая кислота обычно называется фталевой кислотой (ортофталевая кислота). Мета-бензолдикарбоновую кислоту обьшно называют изофталевой кислотой, а пара-бензолдикарбоновая кислота обычно называется терефталевой кислотой. Кристаллы. Они используются для производства синтетических красителей, пластиков (алкидных смол) и пластификаторов. [c.189]

Получение терефталевой кислоты. Терефталевая, или я-бензолдикарбоновая кислота, НООС—СООИ представляет собой аморфный порошок, при температуре около 300°, [c.551]

Терефталевая кислота (1,4-бензолдикарбоновая кислота, п-фталевая кислота) Терефталевой кислоты ди-хлорангидрид (1,4-бензол-дикарбонилхлорид) 1,1,2,2-Тетрабромэтан [c.68]

Тербий впервые выделен в 1834 К. Мосандером из концентрата у2 О3. Л.И. Мартынето, С.Д. Моисеев. Ю.М. Киселев. ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (1,4-бензолдикарбоновая к-та, и-фталевая к-та), мол. м. 166,14 бесцв. кристаллы тригон. сингонии (ниже 150 °С а = 0,7720 нм, Ь = 0,6443 нм, с = 0,3749 нм, а = 92,7Г, = 109,5°, у = 95,95° выше 150°С а = 0,7452 нм, й = 0,6856 нм, с = СООН = 0,5020 нм, а =116 6 , = 119,2°, у = 96,5° пространств, грушга Р1). Т. пл. > 300 °С (с возг.), 427 °С (в запаянном капилляре) dl° 1,510 С 1,21 кДж/(моль К) ДТЛ - 816 кДж/моль (25 °С) рК 3,54, рК 4,4o. Р-римость при 25 °С (г в 100 г р-рителя) в воде-0,0019, СН3СООН-0,035, СНз ОН-0,1, ДМФА-6,7, ДМСО-20,0, [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология