Гидрогенизация тетраметилэтилена

К тем же числам приводит учет водорода на участках кривых гидрогенизации смесей дивинила с триметилэтиленом (рис. 8, кривая 3) и тетраметилэтиленом (рис. 9, кривая 2). Они представляют удобные объекты для такого учета, потому что на обеих кривых весь дивинил гидрогенизируется раньше примеси. Цифра 100°Уо на этих кривых указывает точку, где кончается гидрогенизация дивинила. Первая из этих кривых дает отчетливо все три участка, [c.357]

V ОПЫТ. Дивинил в смеси с тетраметилэтиленом. Навеска тетраметилэтилена 0.21 г, для нее требуется 59 см Н.2 (18°, 761 мм). Количество дивинила не было измерено. Количество присоединенного дивинилом водорода рассчитано по кривой. (Числовой материал см. Приложение 15). Кривая гидрогенизации 2 [дана] на рис. 9. [c.361]

К близким числам приводит учет водорода на соответствующих участках кривых гидрогенизации пиперилена в смеси с различными производными этилена. На четырех из приведенных пяти кривых этого рода [рис. 12 и 13] критическая точка очень отчетливо намечается при 72 /о присоединенного водорода. Для учета водорода по остальным участкам удобны две кривые на рис. 13, в особенности кривая 2. Это — кривая гидрогенизации смеси пиперилена с тетраметилэтиленом. Конец гидрогенизации пиперилена очень отчетлив. Здесь поставлена поперечная черта со знаком 100°/о. Далее следует тетраметилэтилен. [c.363]

ЭТОГО способа большое значение имеет выбор стандартных этиленовых производных различных степеней замещения, т. е. таких, которые прибавляются перед гидрогенизацией как примесь к исследуемому веществу. Стандарты должны быть доступны и легко получаемы в чистом состоянии. Мы считаем удобным следующие стандарты для I — аллиловый спирт или эугенол, для II см — кротоновая кислота или анетол, для II нем — камфен, для III — окись мезитила или триметилэтилен, для IV — пулегон или тетраметилэтилен. [c.300]

Исследуя кривую гидрогенизации (рис. 2, /), можно найти и количества отдельных гексиленов. Поперечная черта делит кривую на два участка. Первый из них принадлежит, как будет показано далее, метилизопропилэтилену, а второй — тетраметилэтилену. Подсчет водорода по участкам кривой приводит к величинам, приведенным в табл. 2 в графе Гидрогенизация на 25 /о - [c.343]

На основании рассмотрения кривых гидрогенизации как чистого вещества, так и его смесей критическая точка намечается как переходная от первого ко второму участку кривых. С особенной отчетливостью эта точка намечается на кривой гидрогенизации чистого диизопропенила и на кривых смесей его с триметилэтиленом и тетраметилэтиленом (рис. 5). Она лежит на кривых между 68 и 70% присоединенного водорода в среднем — при 69%. [c.346]

После критической точки нз кривой имеются две ветви. Весь добытый ранее материал по исследованию продуктов гидрогенизации на 25 и 50% приводит к заключению, что первая ветвь принадлежит метилизопропилэтилену ей отвечает 22.5% водорода. Вторая — принадлежит тетраметилэтилену ей отвечает 8.5%. Количество гексиленов, отвечающее отдельным участкам, получается удвоением соответствующих количеств водорода. Это дает состав продукта гидрогенизации в критической точке, приведенный в табл. 3. [c.348]

Этот случай любопытен тем, что прибавленная к диизопропенилу кротоновая кислота, будучи симметрично двузамещенным этиленом и не имея среди продуктов гидрогенизации диизопропенила веществ той же степени замещения этилена, образует новый участок, внедряясь между несимметричным метилизопропилэтиленом и тетраметилэтиленом. [c.352]

Критическая точка гидрогенизации диизопропенила лежит при 69°/о присоединенного водорода. В процессе его гидрогенизации возникает несимметричный метилизопропилэтилен, тетраметилэтилен и диизопропил. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология