Теплота испарения дивинила

Если ввести поправку на теплоту испарения дивинила (см. стр. 496), во втором опыте получается 11 158- -100= 11 258 кал., т. е. число, близкое к первому и к вышеприведенным Р]. [c.487]

При введении поправки на теплоту испарения изопрена(94 кал. на 1 г) имеем 11 266 кал./г. Полученное нами для дивинила значение почти совпадает с последним. Однако нам кажется возможным отстаивать полученное нами число из следующих соображений. Если произвести подсчет теплот горения дивинила и изопрена по Фаянсу, то получается следующее [c.486]

Для подсчета теплового баланса процесса полимеризации дивинила в жидкой фазе необходимо в приведенную выше цифру для теплоты горения дивинила в газообразном состоянии ввести поправку на теплоту его испарения. Последняя непосредственно нами не измерялась, а подсчитана по уравнению Клаузиуса—Клапейрона из кривой упругости пара чистого дивинила, причем получено число 100 кал./г. [c.496]

Спуск избыточного давления из аппарата, сопровождаясь испарением дивинила и псевдобутилена, отнимает теплоту от реакционной массы, понижая ее температуру. [c.249]

Снижение давления в аппарате сопровождается испарением дивинила и псевдобутилена, при этом отнимается теплота от реакционной] массы (на испарение), понижается ее температура. [c.356]

Кроме того, необходимо было проверить следующее обстоятельство. В наших условиях в бомбе мы имеем систему так называемого ложного равновесия (жидкий дивинил, его пар и кислород). Можно было бы ожидать, что при раздавливании ампулы часть дивинила за короткий промежуток времени не успевает испариться и тогда нельзя быть уверенным в правильности полученных данных для теплоты горения газообразного дивинила. Выше было указано, что навеска дивинила всегда бралась с таким расчетом, чтобы после ее испарения в бомбе не создавались условия насыщенности пара. Таким образом, при разбивании ампулы в бомбе без давления можно было быть уверенным в полном испарении навески. После этого можно было нагнетать кислород до нужного [c.484]

Определение навески дивинила, взятой в калориметрический опыт, вначале производилось нами по точно измеренному объему бомбы с учетом температуры и давления. Впоследствии этот способ нами был оставлен как слишком неудобный и недостаточно точный. Все приведенные ниже определения делались следующим образом. Навеска дивинила бралась в тонкостенную ампулу. Ампула помещалась в бомбу и в последнюю нагнетался кислород. При давлении в 14—16 атм. ампула лопалась. Навеска дивинила бралась с таким расчетом, чтобы по испарении ее объем газа не превышал объема бомбы. Количество кислорода вводилось с расчетом создания в бомбе взрывной концентрации дивинила (около 5°/о). Если ампула не разрывалась по достижении указанного дав ления, ее можно было разбить встряхиванием бомбы. Во многих случаях при этом происходил взрыв и полное сгорание смеси ди винила с кислородом. Это обстоятельство заставило нас усумниться в правильности результатов сожжения дивинила. - Можно было ожидать, что дивинил под давлением кислорода частично окисляется. Далее, так как мы для теплоты горения дивинила получали довольно сходящиеся данные при навесках дивинила, колеблющихся от 0.3 до 0.6 г, то нужно полагать, что если имело место окисление, то в течение промежутка времени между наполнением кислорода и сожжением дивинила окислялся один и тот же процент дивинила. Вышесказанное поставило перед нами задачу определения потери тепла при окислении дивинила. Эта задача была решена следующим, хотя и неточным, но вполне приемлемым для принципиального разрешения вопроса способом. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология