Тиазолы производные бензо

Синтез производных 4-амипо-2-бром-5-(К-бензил)тиазолов [c.147]

Бензтиазол. Сочетание тиазолового кольца с бензольным носит название бенз-тиазола. Практическое значение получили производные этой системы, применяемые в качестве ускорителей вулканизации каучука в производстве резиновых изделий. [c.572]

В качестве бактерицидов заявлены также производные 13 1,6-нафтиридои-карбоповой кислоты [42], тиазоло[3,2-й ]- (14) [43] и бензо[6][1,8]нафтиридинов (15) [44 8]. [c.170]

Синтезированы и исследованы в качестве ускорителей вулканизации азометиновые производные 2-тиабензтиазола, К-(циклогексилиден)- и Ы-(изобутилиден) бенз-тиазол-2-сульфенамиды. Синтез заключался в конденсации незамещенного сульфенамида 2-меркаптобензтиазола с карбонильными соединениями в присутствии щелочных агентов. Полученные производные наряду с сульфенамидной связью содержат азометиновую группировку —К-СН-(в случае применения альдегидов) или — [c.598]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

На заре анилинокрасочной промышленности большинство красителей получали из промежуточных продуктов бензольного и нафталинового ряда были, правда, и отдельные гетероциклические красители, как Мовеин и Индиго. Однако впоследствии наметилась тенденция к использованию все большего числа гетероциклических соедршений в качестве промежуточных продуктов для красителей, причем наиболее заметно это нашло отражение в области азокрасителей. Благодаря применению гетероциклических промежуточных продуктов удалось получить азокрасители ранее недостижимых чистых и ярких цветов, особенно синих и зеленых, что еще более увеличило практическое значение азокрасителей. Поэтому представляется целесообразным рассмотреть в этом разделе такие гетероциклические промежуточные продукты, которые применяются для синтеза азокрасителей. Некоторые гетероциклические соединения являются производными бензола (индолы, бензо-тиазолы), но многие (например, пиразолоны, пиридины) могут быть получены из ациклических соединений. В отличие от соединений бензольного ряда гетероциклические продукты синтезируют обычно не из соответствующих незамещенных гетероциклических соединений, что обусловлено отсутствием последних в ощутимых количествах в нефти и каменноугольной смоле. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология