Ациклические соединения

Таблица 4.9. Данные радиометрического анализа продуктов алкилирования бензола ациклическими соединениями

Основные типы реакций гидрирования. Гидрирование углеводородов. При гидрировании может происходить разрыв связей между атомами углерода с присоединением водорода к освободившейся связи в случае ациклических соединений получаются продукты с меньшим молекулярным весом [c.230]

В этом методе вводят поправки к термодинамической функции основного вещества метан —для ациклических соединений, циклопентан — для циклических неароматических соединений, бензол —для моноциклических ароматических соединений, наф>-талин—для бициклических ароматических соединений, метил- [c.360]

I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда) [c.269]

По строению молекулярного скелета органические соединения подразделяются иа I) алифатические, или ациклические,— соединения с открытой цепью углеродных атомов 2) карбоцикличес-кис — соединения, содержащие замкнутые в цикл цепи углеродных атомов, и 3) гетероциклические — соединения, содержащие в цикле кроме углеродных другие многовалентные атомы, например кислорода, серы, азота. [c.141]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

Как и в случае полимеризации ациклических соединений катализаторами Циглера — Натта, скорость полимеризации циклоолефинов, микроструктура и молекулярная масса образующегося полимера определяются не только природой компонентов катализатора, но и их мольным отнощением и условиями приготовления каталитического комплекса. [c.319]

Формула, синоним названия (шифр структурной формулы). Для каждого соединения даны структурная либо брутто-формула. Структурная формула приводится для всех ациклических соединений и таких карбоциклических, углеводородная часть которых может быть передана с помощью принятых в таблице сокращений. В остальных случаях следует, используя приведенный в этой же графе шифр, обратиться к Указателю структурных формул органических соединений и, взяв оттуда структуру материнского цикла, в соответствии с его нумерацией расставить в нужном порядке заместители и функциональные группы. [c.6]

Альдегиды и кетоны. В названии соединения-основы наличие альдегидной группы отражено суффиксом -аль (для ациклических соединений) или -карбальдегид (если альдегидная группа связана непосредственно с циклом). В присутствии более старшей группы альдегидной функции отвечает приставка формил-. [c.10]

В предыдущих разделах книги были описаны органические соединения с открытой цепью углеродных атомов — ациклические соединения, а также соединения карбоциклические, молекулы которых содержат циклы, построенные только из углеродных атомов. Следуя общей классификации органических соединений, теперь будут рассмотрены циклические соединения, у которых циклы образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов— гетероатомами (О, 5, Ы). Циклические соединения, содержащие в кольце как углеродные, так и гетероатомы, называются гетероциклическими. [c.350]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Устойчивость углеводородов к биоразложению увеличивается с ростом длины цепи и числа разветвлений, с появлением в молекуле ароматических колец и ростом их числа ряд веществ обладает весьма значительной устойчивостью, оставаясь в биосфере долгие годы. Некоторые ациклические соединения разлагаются только при совместном воздействии двух или более видов микроорганизмов. Менее устойчивые соединения разлагаются в первую очередь. [c.82]

К ациклическим соединениям относятся алканы алкены [c.16]

A. Ациклические соединения — соединения с открытой цепью I том — углеводороды, окси- и оксопроизводные II — карбоновые кислоты III — окси- и оксо-карбоновые кислоты IV — соединения, содержащие S, N, Аз и другие элементы. [c.283]

I. Ациклические соединения, называемые также алифатическими, или соединениями жирного ряда,— алканы К этой группе относятся органические соединения с так называемой открытой цепью углеродных атомов. Среди них различают насыщенные, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные. Предельные соединения содержат только простые (ординарные, одинарные) углеродные связи, например [c.117]

I. Ациклические соединения — соединения с открытой незамкнутой цепью углеродных атомов (прямой или разветвленной) [c.37]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (соединения жирного ряда, или али- [c.37]

Идея Р. Бреслоу получила развитие в работах Дьюара. При расчете ациклических полиенов (см. разд. 8.10) Дьюар установил, что постоянство энергий и длин связей в них не указывает на отсутствие сопряжения через простую связь, а свидетельствует только о сопряжении, приводящем к одинаковым энергетическим изменениям во всех полиенах в расчете на отдельную связь. Расчеты показывают, что ситуация сохраняется в случае введения в молекулу ациклического соединения атомов других элементов (например, О, Ы, 8). В то же время если рассчитать энергию атомизации циклической молекулы, например бензола, по аддитивной схеме [c.305]

I. Алифатические (ациклические) — соединения с открытой цепью углеродных атомов. [c.10]

В молекулах ациклических соединений в качестве основы обычно выделяют углеродную цепь (углеродный скелет), а в карбоциклических и гетероциклических — цикл (ядро). [c.120]

Для ациклических соединений — имеющих открытую цепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное пазванне — соединения жирного ряда, или алифатические соединения. [c.379]

Одно из применений такой практики — постановка одного или нескольких а -обозначений в виде префиксов к названиям органических соединений для того, чтобы показать замену атомов углерода (заменительная номенклатура, см. с. 76, 121). Как уже отмечалось, эта система редко требуется для ациклических соединений, однако она часто с пользой применяется для циК [c.196]

Для осуществления анги-элиминирования Е2 необходимо наличие р-протона. Если он имеется только с одной стороны, ориентация образующейся двойной связи предопределена. Этот фактор распространяется только на циклические системы, так как в ациклических соединениях вращение вокруг связей свободное (за исключением случаев, когда имеется большое стери-ческое затруднение). Если атомы водорода в гранс-р-положе-нии имеются при двух или трех атомах углерода, возможны два направления образования продуктов в зависимости от структуры субстрата и природы уходящей группы. Некоторые соединения следуют правилу Зайцева и дают главным образом максимально замещенные олефины, другие следуют правилу Гофмана двойная связь преимущественно образуется при наименее замещенном атоме углерода. Несмотря на множество известных исключений, можно сформулировать следующие общие положения. В большинстве случаев соединения, содержание незаряженные нуклеофуги (группы, уходящие в виде отрицательных ионов), следуют правилу Зайцева только в реакциях элиминирования Е1 независимо от структуры субстрата. Однако элиминирование из соединений с заряженными нуклеофу-гами, например ЫКз+, 5К2+ (уходящими в виде нейтральных молекул), подчиняется правилу Гофмана в случае ациклических субстратов [76], но правилу Зайцева в тех случаях, когда уходящая группа была связана с шестнчленным циклом [77]. [c.27]

Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа (см. стр. 31), то альдегидную группу в ациклических соединениях называют формил, или, если в соединении есть другие цепи (ответвления от главной цепи), несущие альдегидные группы, их называют, используя приставку фор-милалкил [c.16]

Свойства гетероциклов зависят от природы гетероатомов и характера связей в цикле. Если гетероциклы не имеют в кольце сопряженных двойных связей, то они по своим свойствам напоминают соответствующие ациклические соединения. Например, много общего в химическом повелении и диэтнлового эфира и тетрагидрофура-на,диэтиламина и пиперидина [c.354]

Особенно эффективно введение гетероатомов кислорода или азота в циклические молекулы гете роциклические растворители, как следует из табл. 3, значительно селективнее соответствующих ациклических соединений. [c.34]

Соединения сгруппированы в три отдела ациклические соединения (т. I—IV), изоциклические (т. V—XVI) гетероциклические (т. XVII—XXVII) . Позже добавлена группа природных продуктов (т. XXX — XXXI), где не всегда точно была известна структура. В каждом отделе вещества расположены по классам, н классах по степени ненасыщенности (гомологическим рядам), в гомологических рядах — по возрастанию числа углеродных атомов в молекуле и т. д. [c.233]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.276 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.22 , c.23 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 , c.337 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.43 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.21 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.55 , c.59 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.14 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.41 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.27 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.14 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.43 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.359 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.460 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.449 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.22 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.20 , c.21 ]

Химия (1985) -- [ c.273 ]

Химия (1982) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.28 , c.30 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.20 , c.21 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.50 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.45 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.460 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.460 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.30 , c.33 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.38 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.359 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.51 , c.55 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.18 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология