Тиокетоны таутомерия

Тиамин-тиол (II) в виде таутомериого тиокетона реагируете гидроксиламином в щелочном растворе при этом отщепляется сероводород и образуется оксим дезтиотиамина (LV). Подобным образом протекает реакция тиамин-тиола с гидразином, фенилгидразином и тиосемикарбазидом с образованием соответствующих гидразона, фенилгидразона и тиосемикарбазона, однако с гидразин-гидратом реакция сопровождается одновременным элиминированием одной молекулы воды и циклизацией в соединение, содержащее [c.389]

Как и предполагалось, реакции между ентиолизованными тиокетонами и металлорганическими соединениями происходят более сложно и кроме упомянутых выше продуктов получаются также соединения, образующиеся из ентиольных таутомеров, например алкилвинилсульфиды [115—117]. Интересная стереоспе-цифическая реакция циклизации происходит с а а-дизамещенными [c.588]

В случае хинолина и изохинолина возможны более сложные взаимодействия сам изохинолин имеет три полосы поглощения между 1600 и 1500 сл тогда как многие ди-метилхинолины, исследованные нами, имеют в этой области четыре полосы. Спектр поглощения в общем сходен со спектром пиридина и отличается в большинстве случаев тем, что в нем имеет место наложение одной или большего числа полос. У 8-оксихинолина главные полосы поглощения расположены при 1577 и 1495 см и гораздо более слабые полосы — при 1563 и 1504 смГ . Тиолы хинолина, рассмотренные Хеннаном и др. [7], обычно имеют сравнительно простую пару полос поглощения вблизи 1600 смг , но во всех этих случаях, за исключением одного, существует возможность таутомерии с тиокетонной формой. Интересно отметить, что для одного соединения, представляющего исключение, в котором тиольная группа замещена, наблюдается более сложный спектр поглощения, состоящий из четырех сильных полос между 1600 и 1500 см" . [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология