Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридин спектр

    Дегидратация приводит к образованию связей Fe—О—Fe внутри -полостей. Такая мостиковая связь может образоваться при дегидроксилировании, в ходе которого удаляется вода либо из 2 соседних групп Fe(OH) +, либо из Fe(OH) вместе с кислородом каркаса после этого ион Fe мигрирует из положения Si в малую полость в положение Si или же 2 иона Fe " мигрируют из положения Sj в положение SJ с образованием кислородного мостика (источником кислорода служат остаточные молекулы воды). С этими выводами согласуются данные по адсорбции различных газов. Адсорбция кислорода или азота пе приводит к каким-либо изменениям в спектре, указывающим на взаимодействие адсорбата с Fe +. После адсорбции этанола и пиридина спектр, характерный для ионов Fe + в положениях S , исчезает, однако Данных, указывающих на взаимодействие адсорбатов с Fe " в местах S[, получено пе было. [c.485]


    Данные, полученные при изучении диффракции электронов [2], позволили рассчитать величину связи углерод-азот в молекуле пиридина, которая оказалась почти равной величине углерод-углеродной связи в молекуле бензола и составляет 1,37 0,03 А. Инфракрасный спектр пиридина, снятый Клейном и Туркевичем [3], послужил основой для расчёта теплоты образования пиридина. Характерный для пиридина спектр поглощения в ультрафиолете довольно близок по своему характеру к спектру бензола для определения пиридина в парах, содержащих, кроме него, аммиак или никотин [4], служит абсорбционная линия 2 550 А. [c.373]

    Большое распространение для анализа кислотных центров поверхности адсорбентов и катализаторов получил в последнее время пиридин. Спектр пиридина, взаимодействующего с кислот ными центрами различной природы, весьма характеристичен. Спектр пиридина, адсорбированного окисью алюминия, исследовался в работах [10, 14, 22—24]. В полученных спектрах наблюдались полосы поглощения как молекул пиридина, образовавших с гидроксильными группами (поверхности водородную связь, так и молекул пиридина, образовавших с апротонными кислотными центрами поверхности координационную связь, [c.289]

    В настоящее время разработана достаточно надежная интерпретация полос поглощения для различных форм ионизации адсорбированных молекул и для специфической молекулярной адсорбции. Наиболее полную информацию о природе центров кислотности поверхности алюмосиликагелей можно получить путем изучения инфракрасных спектров адсорбированных молекул таких оснований, как аммиак и пиридин, спектры протонированных или координационно связанных форм которых отличаются друг [c.311]

    Тер-пиридин Спектр. 505 нм pH 2—10 0,5—50 млн-1 Мешают Си, Ре(П), N1 и окислители комплекс Со может быть -экстрагирован в нитробензол 14 [c.567]

    Спектр исходною образца получен после вакуумирования при 450° С в течение 3 ч. После адсорбции пиридина спектры регистрировались после 3 ч откачки при соответствующей температуре. [c.60]

    Экстракты можно исследовать в таблетках, суспензиях, пленках или растворах. Пиридин имеет очень много полос поглощения в ИК-области, поэтому в спектрах пиридиновых растворов довольно трудно наблюдать широкие полосы угля среди резких полос пиридина. Спектры суспензий экстрактов обычно получаются довольно хорошими. Однородные, нерассеивающие пленки пиридинового экстракта получить отливкой трудно. Но их мол сно получить иначе, для чего теплый раствор экстракта помещают между двумя кварцевыми пластинами, как бы образуя сандвич . Затем медленно, скользящим движением убирают обе пластины и получают твердый пиридиновый экстракт в виде прозрачной пленки. Основная цель исследования спектров экстрактов состоит в том, чтобы подтвердить информацию, полученную из спектров самого угля, но пользоваться этой информацией следует очень осторожно, так как экстракт — это еще не сам уголь. [c.183]


    В состав угля могут входить молекулы, обладающие как электронодонорными, так и электроноакцепторными свойствами и способные образовывать друг с другом комплексы с переносом заряда. Высокая концентрация неспаренных электронов, обнаруженная методом электронного парамагнитного резонанса, подтверждает возможность существования комплексов с переносом заряда. В настоящее время проводятся исследования с целью оценки способности угля участвовать в образовании комплексов с переносом заряда в качестве донора или в качестве акцептора, а возможно, в качестве и того и другого. Вероятно, уголь представляет собой довольно хороший акцептор, поскольку он образует, по-видимому, комплекс с пиридином. Спектр экстракта угля в пиридине очень сходен с РЩ-спектрами комплексов пиридина с другими молекулами, обладающими акцепторными свойствами [41]. [c.195]

    Своеобразное влияние пиридина (спектр типа Е) можно приписать координации ионов иО " " с атомами азота в молекулах пиридина (во всех остальных случаях единственной координацией, которую следует принимать во внимание, является координация с атомами кислорода). [c.154]

    Сравнение спектров поглощения щестичленных карбоциклических соединений со спектрами поглощения гетероциклических соединений обнаруживает отсутствие значительной разницы между ними. Так, спектр бензола мало отличается от спектра пиридина спектр нафталина [c.369]

    Были исследованы ИК-спектры катализаторов до и после адсорбции пиридина. На рис. 1 и 2 приведены полученные спектры. Спектры, показанные на рис. 1, в, были сняты по двухлучевой схеме (компенсация фона осуществлялась катализатором, не обработанным парами пиридина) спектры, показанные па рис. 1, а, и 2, получены по однолучевой методике с введением компенсирующей сетки в пучок сравнений. Спектры расположены в порядке возрастания температуры прокаливания. Б спектре катализатора, полученного прокаливанием при 800° С, не обнаружено хорошо различимых линий вследствие небольшой поверхности этого образца. [c.342]

    Известно, что р..з,э, обладают весьма сходными химическими свойствами, в лeдtтвнe чего определение одних р.з,э. в присутствии других представляет до настоящего времени весьма трудную задачу. Однако, использовав свойство катионов вызывать фосфоресценцию органических соединений, с которыми они образуют комплексные соединения,. можно некоторые р.з.э. достаточно специфично и с большой чувствительностью определять в присутствии. иругих. Как уже было сказано, Од исключительно сильно влияет на люминесцентные свойства дибензоил.метана при образовании комплекса с ним. Это свойство мы использовали для его определения. Определение проводят в пиридине. Спектр комплекса дибензоилметана с гадолинием в пиридине приведен на рис. 2.  [c.249]

    Соединение А с молекулярным весом 104 2 содержит 69,2% С, 3,9% Н и 26,9% N. При каталитическом гидрировании А превращается в соединение Б (63,1% С, 12,3% И и 24,6% К). Сое-дкненке А растворимо в разбавленных кислотах.-При длительном. кипячении со щелочью оно дает соль кислоты В, которая при нагревании декарбоксилируется с образованием пиридина. Спектр протон -ного магнитного резонанса вещества А в области ароматических протонов имеет два дублета с константой спин-спинового взаимодействия около 6 гц. Предложите структуру вещества А. [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин спектр: [c.110]    [c.624]    [c.97]    [c.366]    [c.127]    [c.351]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.239 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.386 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте