Фенилтиоцианат

Фенил роданистый Фенилтиоцианат СвН ЗСЫ [c.500]

Фенилтиоцианат см. Фениловый эфир тиоциановой кислоты [c.502]

Область синтеза природных соединений богата интересными примерами анионотропии. Как уже упоминалось, синтез витамина А часто включает стадию анионотропной перегруппировки — дегидратацию. Поэтому (по логике) такой путь может оказаться применимым и для синтеза соединения 67. Однако метиловый эфир витамина А получается при этом с исключительно низким выходом. Если для дегидратации применяется фенилтиоцианат, образуется ретро-соединение 69. При использовании же уксусной кислоты или хлорокиси фосфора можно получить также немного 10-1 ис-изо-мера соединения 69. То же относится и к соединению 70, предшественнику 69 [c.247]

По имеющимся сведениям, фенилтиоцианат реагирует с резорцином, орсином и флороглюцином с образованием довольно устойчивых имшювфиров тиокислот. При гидролизе этих имидоэфиров, в отличие от имидоэфиров, полученных из алкилтиоцианатов, удается получить уже амиды карбоновых кислот [54, 55]. [c.295]

При образовании дианилинофуразана из фенилтиоцианата и гидроксиламина 137], по-видимому, имеют место дегидрирование, обессеривание и дегидратация. [c.361]

Тиоцианаты легко циклизуются за счет нуклеофильной реак-Щ1Н по углеродному атому цианогруппы например, из 2-амино-фенилтиоцианата (ЮЗ X = NH2) получен 2-аминобензотиазол (104) [160]. Реакции циклизации происходят также и за счет участия азота тиоцианатной группы, выступающего в качестве нуклеофила так, например, 2-тиацианатобензоилхлорид (103 X = O I) превращается в 2-хлор-1,3-бензотиазинон-4 (105) под действием хлористого водорода [173]. [c.479]

В сельском хозяйстве пока применяется только 2,4-динитро-фенилтиоцианат проходит испытания в производственных условиях 4-тиоцианатоанилин — протравитель семян против пыльной головни, в качестве дефолианта изучается Ы,Н-диметил-4-тиоциана-тоапилин. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология