Силан трифенил

Силан, трифенил-хлор-—, трихлор-фенил- [c.950]

Даже тетра(трет-бутилтио)силан чувствителен к влаге воздуха [416], тогда как тетра(трет-бутокси)силан гидролитически устойчив. Однако трифенил(этилтио)силан не изменяется в водном диоксане в течение 24 ч [196]. [c.162]

Димер трифенил-силана Смееь нитрилов пальмитиновой и стеариновой кислот Трифенилдигидро- силан Гидрировани Цетил- и октаде-циламины (I) и соответствующие вторичные амины (И) Хромит меди 60 бар, 150° С, 2 ч [79] е по С=Н-связи Порошок N1—Си—Мп (3 1 3) в присутствии ЫНз, 140° С, 21 мин. В продуктах I — 80%, II — 20% [80] [c.888]

В определенных условиях удается выделить трифенил (фенил-тио) силан. Найдено, что трифенил-(п-толилтио) силан легко реагирует с трифенилсилиллитием, давая гексафенилдисилан [176, 172], что согласуется с приведенной выше схемой реакции. Реакция трифенил (метилтио) силана с фениллитием, приводящая к получению тетрафенилсилана [125], аналогична вышеуказанной реакции [c.353]

Если ВО время реакции постоянно поддерживать температуру от —10° до —20°, то получаются только соединения II и IV с выходами 16 и-31% соответственно. Однако при комнатной температуре были выделены только трифенил-(I-трифенилсилокси-этил)силан (III) (16,5%) и соединение IV (39%). Трифенилсилан мог получиться в результате енолизации, как это имеет. место в аналогичной реакции трифенилметилнатрия 143, 144]. Кроме того, можно предположить, что ацетилтрифенилснлан (который был выделен из реакции, осуществляемой при —40— 50°), является промежуточным продуктом, из которого образуется соединение Иа последнее в результате перегруппировки (подобной перегруппировке, наблюдаемой у ароматических кетонов) может дать соединение Illa. [c.383]

Пропионилхлорид реагирует аналогичным образом, давая соединение типа II — трифенил-(1-трифенилсилоксипропнл)силан и незначительные количества трифенилсилана и трифенилсиланола [79]. С другой стороны, бензоилхлорид при обработке трифенилсилилкалием при 0° дает гексафенилдисилан и небольшое количество бензоилтрифенилсилана [12]. [c.383]

Реакция этилацетата и трифенилсилиллития дает трифенил-(1-трифенилсилоксиэтил) силан — тот же продукт, который был получен при взаимодействии кремнийметаллического соединения и ацетилхлорида. Вероятно, в результате нуклеофильной атаки [c.383]

В случае о-хлорфторбензола и о-бромфторбензола образуется также трифенил(о-фторфенил)силан. Это указывает на большую реакционную способность связей С—С1 и С—Вг в этих соединениях (при реакции с трифенилсилиллитием) по сравнению со связью С—F. [c.41]

Аналогичным образом трифенилсилршлитий расщепляет трифенил ( -толилтио)силан, причем продуктами реакции оказываются гексафенилдисилан и п-тиокрезол [789, 1281]. В противоположность этому, при реакции трифенилсилилкалия с дифенилсульфидом были выделены лишь тетрафенилсилан и трифенилсиланол [1283]. [c.64]

Продуктом взаимодействия трифенилсилилкалия [794] с четыреххлористым кремнием является 1,1,1-трифенил-2,2,2-трихлорди-силан (27%). В то же время реакция четыреххлористого кремния с трифенилсилиллитием приводит к образованию лишь большого количества гексафенилдисилана [1275]. [c.70]

Так, при реакции трифенилсилилметилмагнийхлорида с иодом образуется трифенил (подметил) силан (выход 57%). Аналогичным образом п-(триметилсилил) фенилмагнийбромид превращается с выходом 30% в триметил (п-иодфенил) силан [665]. [c.148]

При нагревании до 190—200° С в присутствии хлористого цинка триэтилсилан расщепляет связь 8—8 в дифенил дисульфиде, образуя тиофенол и триэтил (фенилтио)силан [795]. Трифенилсилан в этой реакции образует трифенил(( юнилтио)силан [477]. Последний не удается получить взаимодействием трифенилсйлана с СвНаЗКа, а также действием сероводорода на трифенил (фенокси)силан при 320° С [359]. [c.152]

Впоследствии взаимодействие связи Si -H триэтил- и трифенил-силанов с литием, натрием и калием в жидком аммиаке и аминах наблюдали и другие исследователи [129, 268]. Взаимодействие щелочных металлов со связью Si — Н имеет место, вероятно, и в рассмотренных выше реакциях диспропорционирования eHsSiHs, ( 6Hs)2SiH2H [c.431]

Описаны реакции трифенилсилиллития с этиловым эфиром уксусной кислоты получен трифенилсилан, 1,1-бис-(трифенилсилил)этанол и трифенил-(1-трифенилсилоксиэтил)-силан. Последнее соединение образуется, по-видимому, вследствие перегруппировки [c.276]

При взаимодействии трифенилсилиллития с уксусным ангидридом в качестве главных продуктов реакции получают 1,1-бис-(трифенилсилил)этанол и трифенил-(1-трифенилсилоксиэтил)силан [127]. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология