Хлорфторбензол

З-Хлор-4-фторацетофенон (80% из о-хлорфторбензола, хлористого ацетила и хлористого алюминия в сероуглероде ориентация определяется атомом фтора) [16]. [c.124]

С высоким выходом. .пентафторбензол и тетрафторбензолы можно получать нагреванием соответствующих хлорфторбензолов с медью в присутствии воды [208] [c.113]

Рассмотрим далее атом фтора в качестве отщепляющейся группы в нуклеофильных реакциях. Несмотря на то что связь С — Р является термодинамически прочной, атом фтора, непосредственно связанный с 5 >2-гибридизованным углеродом двойной связи, чрезвычайно легко замещается нуклеофильными реагентами. Наиболее простой пример -сравнение реакций нуклеофильного замещения 4-нитрофторбензола и 4-хлорфторбензола метокси-анионом в метиловом спирте при 50°С первый субстрат реагирует в 312 раз быстрее второго. Такое ускорение реакции можно объяснить тем, что в результате отталкивания атомом фтора тг-электронов у замещенного фтором углерода (при наличии в сопряженной системе электроноакцепторных заместителей, в данном случае нитрогруппы, смещение электронов значительно усиливается) этот атом углерода приобретает положительный заряд и становится чувствительным к атаке нуклеофильными реагентами. С 2,4-динитро- [c.14]

СПОКОЙНО, и нет необходимости разбавлять смесь песком. Большая часть продукта отгоняется в процессе разложения. После завершения пиролиза реакционную колбу нагревают на воздушной бане до 150—170° С, чтобы убедиться, что весь образовавшийся продукт отогнан в приемник. Желтый дистиллят растворяют в эфире, промывают водным раствором едкого натра (20% две порции по 10 мл), затем водой, и эфирную вытяжку высушивают прокаленным сульфатом магния. Масло, оставшееся после отгонки растворителя, подвергают фракционированной перегонке получают -хлорфторбензол в виде бесцветной жидкости (16 г 80% темп, кипения 130—130,5°С/758 мм). [c.364]

В случае о-хлорфторбензола и о-бромфторбензола образуется также трифенил(о-фторфенил)силан. Это указывает на большую реакционную способность связей С—С1 и С—Вг в этих соединениях (при реакции с трифенилсилиллитием) по сравнению со связью С—F. [c.41]

При реакции трех изомерных хлорфторбензолов с водным аммиаком в присутствии соединений закиси меди легко получаются соответствующие фторанилины [344]. Такое селективное активирование атома хлора позволяет предположить, что катион аммиаката меди взаимодействует непосредственно с атомом галогена. [c.1785]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология