Фенантридон, синтезы

При пирогенетическом разложении паров бензанилида получают превосходный выход фенантридона. Это превращение представляет собой обыкновенную реакцию дегидрогенизации, в которой принимают участие два ароматических ядра. Они напоминают синтез дифенила из бензола, или акридина из бензил-анилина [c.583]

При синтезе фенантридинового ядра могут быть получены фенантридин, его гомологи и функциональные производные, а также гидрированные фенан-тридины и производные фенантридона. Получению двух последних классов будет отведен специальный раздел (стр. 450—457). Методы синтеза основываются на конденсации двух соответствующим образом расположенных шестичленных циклов или на использовании готового дифенильного ядра, когда реакция заключается в образовании гетероциклического кольца. [c.432]

Оксифенантридин (I) так же, как и 2-оксихинолин, ведет себя как таутомерное соединение, однако, учитывая малую электронную плотность у девятого углеродного атома, правильнее предположить для него структуру лактама, фенантридона (II). Фенантридон был впервые получен в 1889 г. Вегерхсф( м [80] при действии пятихлористого фосфора на оксим флуоре-нона (III) этот синтез применяется и в настоящее время он позволил установить связь этого соединения с дифенилом. Структура фенантридона подтверждается также его образованием из фенантридина путем окисления последнего белильной известью в присутствии солей кобальта [64]. Много лет спустя Крубер обнаружил фенантридон в каменноугольном пеке [5], во фракции, кипящей выше 400°, из которой до тех пор выделяли только углеводороды, [c.457]

Сходство между этим методом и синтезом с применением азотистоводородной кислоты отмечено в более поздней работе Каронна [96а], который получил фенантридон действием азида натрия на раствор дифенового ангидрида в серной кислоте. При применении дифеновой кислоты образуется смесь фенантридона и 2,2 -диаминодифенила. Другой вариант метода, имеющий общее [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология