Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Натрия азид, действие на ионы

    Иод-азидный раствор. Реагент готовят следующим образом в 100 мл 0,1 н. раствора иода (12,69 г иода и 22 г иодида калия в 1 л воды) растворяют 1,3 г азида натрия. Этот реагент очень стабилен, но из-за каталитического действия ионов серы он немедленно разлагается на ионы натрия и свободный азот. Выделяющиеся пузырьки азота хорошо видны, а спустя несколько минут образуются более крупные пузырьки, которые остаются на желатиновом слое бумаги. [c.72]


    При действии азида натрия и пероксида водорода в присутствии ионов железа (И) к двойным связям можно присоединить две азидные группы [609]  [c.232]

    Возможно также, что реакции протекают по двустадийному механизму, причем вторая молекула анилина действует как основной или кислый катализатор разложения промежуточного соединения. Существование таких промежуточных соединений значительно более вероятно в негидроксильных растворителях, поскольку они не в состоянии эффективно сольватировать анионы, поэтому скорость разложения промежуточного соединения в продукты реакции будет понижаться. В подтверждение Болтон, Миллер и Паркер доказали с помощью спектроскопии образование промежуточного соединения при реакции азида натрия с п-фторнитробензолом в диметилформамиде. Хотя промежуточный продукт и не был выделен, было показано, что азид-ион исчезает в то время, когда фторид-ион еще не образуется. [c.216]

    Метод основан на выделении серы в виде H.,S и на каталитическом действии сульфид-ионов иа иод-азидную реакцию [1,2]. Растворы азида натрия и иода в присутствии иодистого калия не взаимодействуют, но в присутствии незначительных количеств сульфидов идет реакция  [c.288]

    Алкилазиды готовят обработкой соответствующего алкилгалогенида азид-ионом [768. Для этой реакции использовали межфазный катализ [769]. Применяются и другие уходящие группы [770]. Например, первичные и вторичные спирты можно превратить в азиды действием дифенилфосфорилазида (РЬО)2РОМз [771]. Эпоксиды при взаимодействии с азидом натрия дают р-азидоспирты, которые легко превращаются в азиридины [772], например  [c.164]

    ОСКОЛКОВ, содержащих азот, и для вычисления величин, выражающих суммарное действие ионов кристаллической решетки, например маделунговской постоянной, необходимой для расчета энергии решетки и относительного расположения электронных энергетических уровней. Азид натрия претерпевает примерно при 19° плохо выраженное структурное превращение влияние этого превращения на термическую устойчивость азида фактически не исследовалось [81]. [c.139]

    Максимальная скорость реакции наблюдается при pH 7,4. Фосфоглюконатдегидрогеназа чувствительна к действию ионов тяжелых металлов. Ионы магния в концентрации 5 10 М повышают активность фермента, а более высокие концентрации ингибируют его активность. Фторид, йодацетат, малонат, азид натрия не оказывают влияния на фосфоглюконатдегидрогеназную активность. [c.138]


    Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]

    В реакциях нуклеофильного замещения возможны случаи, когда за взаимодействие с субстратом Р—X конкурирует два или несколько нуклеофилов. В частности, во многих растворителях, имеющих нуклеофильные центры, взаимодействие субстрата с реагентом происходит параллельно с взаимодействием субстрата с растворителем. Например, при действии на /и/7< т-бутилхлорид водного раствора азида натрия наряду с /прет-бутилазидом образуется третичный бутиловый спирт. При этом выход азида выше, чем выход спирта, так как реакция с заряженным азид-ионом протекает с большей скоростью, чем с водой  [c.99]

    Свойства. Светло-коричневый аморфный порошок, Легко растворим в воде и буферных растворах, не растворим в органических растворителях. Пероксй-даза— фермент, катализирующий окисление пероксидом водорода различных соединений, например. многоосновных фенолов, ароматических аминов, аскорбиновой кислоты и др. Изоэлектрическая точка при pH = 7,5. Оптимальные условия действия температура 37 X pH = 5—7. Ингибиторы синильная кислота, гидроксиламин, азид натрия, дитионит натрия, тиокарбамид, ионы тяжелых г еталлоБ. , [c.312]

    Фотолитическое разложение твердых веществ с ионной решеткой привлекает внимание потому, что в результате исследования процессов этого рода в принципе можно установить связь между уровнями электронной энергии в зонной схеме твердого тела, находимых из спектров оптического поглощения и измерений электропроводности, с одной стороны, и кинетическими характеристиками термического разложения, с другой. Мы ограничимся главным образом фотолизом, происходящим под действием квантов с низкой энергией, а результаты из области радиационной химии будем использовать только там, где это представляется уместным. Ввиду этого число соединений, представляющих интерес, невелико. Мы не рассматриваем фотолиз оксалатов, стифнатов и фульминатов, поскольку недостаточно обоснованные здесь предположения не ведут к углублению наших знаний. Разложение нитратов представляет особый вопрос. В результате остаются только азиды, для которых, если исследование их физических свойств не завершено [1], можно использовать аналогии в свойствах азидов с соответствующими соединениями галогенов. Так, сходство между электронными свойствами азидов серебра и таллия и соответствующих соединений галогенов совершенно поразительно. Точно также ясно, что для многих целей о свойствах азидов калия и натрия можно судить на основе данных, имеющихся для хлорида калия. [c.131]

    Джойнер [99] также изучал действие различных веществ как ингибиторов. Он показал, что желатина, клей и пептон, взятые в равных концентрациях, вызывают одинаковый эффект. Было найдено, что крахмал, декстрин и сахароза также могут служить в качестве ингибиторов при условии, если их использовать в количествах, превышающих количество желатины в 100—300 раз. Оловянная кислота в коллоидном состоянии вполне эффективна, хотя и не в такой степени, как желатина. Было показано, что даже пептизированная кремневая кислота является ингибитором. Такие вещества, как животный уголь, древесный уголь, асбестовый порошок и порошкообразная пемза, оказывают полезное действие, если они присутствуют в относительно больших количествах. Мочевина, сахарин, азид натрия, олеиновокислый и пальмитиновокислый натрий, хлористый литий и другие подобные вещества не оказывают какого-либо действия. Джойнер исс.ледовал также поведение натриевой соли глутаминовой кислоты, тирозина, триптофана и мочевой кислоты, причем, хотя эти вещества и образуют комплексное соединение с ионами меди и других металлов, их действие в качестве ингибиторов реакции (3) оказалось незначительным [99]. Джойнер показал, что молекулярно-диспергированные вещества не являются ингибиторами, однако он предложил патентную заявку на процесс [102], в котором продукт гидролиза клея применяется в качестве катализатора для устранения нежелательного вспенивания, наблюдаемого при использовании соответствующих ингибиторов в больших количествах (см. также [103]). [c.34]

    Реакции окисления гидразина в щелочной среде не были изучены столь подробно, как соответствующие реакции в кислой среде. В щелочных растворах гидразина, обработанных такими реактивами, как пероксидисульфат калия, перманганат калия, перекись водорода, желтая окись двухвалентной ртути и двузамещенный пироантимонат натрия, были обнаружены следы аммиака и ионов азида [9]. Образование азида при действии кислорода в виде озона наблюдается только в кипящем растворе гидразина [9]. При добавлении окиси или сульфата двухвалентной меди к щелочным растворам гидразина получаются заметные количества аммиака, однако азид водорода в этих условиях не образуется. Кольтгофф [33, 127] впгрвые указал, что гидразин в щелочной среде количественно окисляется перманганатом до азота. [c.133]


    Ингем, Петти и Николс нашли, что при действии солей азотистоводородной кислоты на окиси алкиленов, в особенности на эпихлоргидрин, образуются азидоспирты. При этом рекомендуется образующиеся ионы ОН связывать добавлением кислот, например хлорной кислоты, или солей магния. Из эпихлоргидрина и азида натрия в присутствии воды образуется 1-азидопропа-нол-3  [c.266]

    Примером неконкурентного торможения является действие синильной кислоты, действие химических соедипеявй, связывающих ионы ккталлов. К числу неконкурентных ингибиторов принадлежат ионы тяжелых металлов (угнетают действие ферментов, содержащих SH-группы), фторид натрия NaF (угнетает действие фосфо-глюкомутазы и фосфатаз), азид натрия Na N (угнетает действие окислительных ферментов) и др.  [c.131]

    Терминальный участок дыхательной цепи клеток и тканей. Ингибиторами терминальной оксидазы дыхательной цепи митохондрий являются цианиды, азид натрия, сульфид натрия, СО. В срезах, клетках и перфузируемых органах они подавляют дыхание, активный транспорт ионов и восстанавливают остальные переносчики дыхательной цепи [158, 167, 493—498]. Их эффект сходен с действием аноксии. Однако даже при высоких концентрациях ингибиторов в клетках и тканях трудно получить полное подавление дыхания. Так как в митохондриях тканей млекопитающих (в отличие от дрожжей, бактерий, грибов и растений) активность альтернативной основной дыхательной цепи оксидазы, чувствительной к производным гид-роксамовой кислоты, не выявлена, наличие ЦРД в тканях и клетках связывается с немитохондриальными кислородзависимыми процессами [2, 498]. Из табл. 9 видно, что величина ЦРД зависит от окисляемого субстрата. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия азид, действие на ионы: [c.43]    [c.667]    [c.537]    [c.667]    [c.105]    [c.162]    [c.213]   
Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.593 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азид-ионы

Азиды

Натрия действие на ионы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте