Этилен на окиси палладия

Этилен СОз, НзО Рё (пленка) 50—140° С [1079] Окись палладия [1078] [c.370]

Результаты изучения реакции этилена с дейтерием на родии, нанесенном на окись алюминия [31], а также некоторые примеры распределений, рассчитанных по вышеуказанному методу, приведены в табл. 19. Содержание дейтерированных этиленов в начальных продуктах реакции возрастает от 30% при—18° до 75% при 110°. В противоположность реакции на палладии главным продуктом реакции на родии является этан-йг, причем при всех используемых температурах, кроме наименьшей, наблюдался значительный водородный обмен. Примененные при расчетах параметры указывают на сильное влияние температуры на вероятность десорбции этилена, которая повышается от 25% при —18° до 62% при 110°. Вероятность же обратного превращения в алкильный радикал относительно мало зависит от температуры. Другим отличием от реакции на палладии является то, что на родии вероятность присоединения дейтерия на стадии гидрогенизации больше, [c.399]

Эту реакцию проводят при температуре около 360°С в присутствии хлористого водорода в стационарном слое палладий-це-зий-ванадиевого катализатора при низкой степени конверсии этилена за один проход и 100%-ной степени конверсии синильной кислоты. Выход акрилонитрила составляет 74% по этилену и 88% по синильной кислоте. Основными побочными продуктами являются ацетонитрил, окись углерода, двуокись углерода, хлорпропионитрил, дихлорэтан и хлористый винил. [c.208]

Еще одним примером бифункционального катализатора является катализатор, содержащий окись палладия (димеризующий компонент) и окись молибдена (диспропорционирующий компонент) на окиси алюминия в качестве носителя [12]. Для приготовления такого катализатора таблетированную окись алюминия (диаметр таблеток 6 мм) пропитывали водным раствором молиб-дата аммония, сущили и прокаливали. Полученные таблетки, содержащие 10% (масс.) МоОз на АЬОз, обрабатывали раствором Pd l2 в водном аммиаке, сушили, прокаливали на воздухе прн 540 °С и при той же температуре восстанавливали водородом, а затем повторно окисляли воздухом. Готовый катализатор содержал 2% (масс.) PdO и 10% (масс.) МоОз на AI2O3. Образец катализатора загружали в трубчатый реактор и подавали туда этилен при 35 °С и атмосферном давлении со скоростью 50 мл/мин. Поток на выходе из реактора состоял из 20% этилена, 31% пропилена, 44% бутиленов и 5% пентенов. Катализатор можно регенерировать, нагревая в потоке воздуха при 540°С при этом первоначальная активность полностью восстанавливается [12]. [c.206]

В работе [925] впервые обнаружено, что галогениды двухвалентного палладия в мягких условиях вызывают сополимеризацию окиси углерода с норборнадиеном. В присутствии Ti la, окиснохромовых катализаторов, а также с (тс-СзН5)зСг на силикагеле окись углерода сополимеризуется и с этиленом [134]. [c.180]

Известны нейтральные координационные соединения типа [PdRGl2]2 (где R = третичные фосфины, третичные арсины, этилен или окись углерода). Для дихлоро(триметиларсин)палладия(П) приведена формула [c.657]

Стадийная схема Хайса близка к схеме, предложенной Марголис — Рогинским. По Хайсу окись этилена может образоваться только при взаимодействии этилена с атомарным кислородом, а углекислый газ и вода — при взаимодействии этилена с молекулярным кислородом. Если бы такое разграничение существовало в действительности, то трудно было бы объяснить исключительную избирательность серебра по отношению к реакции окисления этилена в окись этилена. На поверхности других металлов (платины, палладия) существует атомарный кислород, но при взаимодействии с этиленом окиси этилена не образуется. По схемам Марголис — Рогинского, Любарского и Зимакова окись этилена образуется при реакции этилена с молекулярным кислородом (перекисная форма). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология