Дикарбоновые кислоты их селективное восстановление

Самым удобным методом синтеза фуран-3,4-дикарбоновой кислоты является взаимодействие фурана с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим частичным восстановлением и расщеплением первичного продукта реакции (стр. 109). Эта кислота получается также при селективном декарбоксилировании фуран-2,3,4-трикарбоновой кислоты [243]. [c.154]

Селективное восстановление одной эфирной группы в сложных эфирах дикарбоновых кислот возможно только в том случае, если обе сложноэфирные группы О бладают различной реакционной способностью [449, 532, 1224], как это наглядно показывает селективное восстановление первичной карбометоксигруппы в диметиловом эфире цис-2-метил-2-карбоциклогексануксусной кислоты (XV) в результате восстановления при —10° и с количеством гидрида, достаточным для восстановления только одной эфирной группы, был получен ц с-р-2-метилкарбометокси-циклогексанэтанол (XVI) [532]. [c.60]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

Дикарбоновые кислоты можно путем селективного восстановления превратить в лактоны. Из 2-бутил-2-этилглутаровой кислоты (IV) наряду с 2-бутил-2-этилпентандиолом-1,5 (V) был получен в качестве главного продукта реакции лактон 2-бутил-5 окси-2-этилвалериановой кислоты (VI) [2148] [c.153]

Последняя реакция является примером селективного восстановления дикарбоновой кислоты до оксикарбоновой. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология