Имиды дикарбоновых кислот

В молекуле аммиака два атома водорода могут замещаться на ацильные остатки. При этом образуются имиды кислот. Особенно большое Значение имеют циклические имиды дикарбоновых кислот, например, сукцинимид (имид янтарной кислоты), который может быть получен ацилированием аммиака янтарной кислотой. Промежуточно образуется соль янтарной кислоты [c.195]

С окисью этилена реагируют также имиды дикарбоновых кислот. Так, окись этилена при нагревании с ф т а л и м и д о м до I7 дает о к с э т и л ф т а л и м и д [c.263]

Для синтеза БАВ первой группы соединений мы использовали большой арсенал синтетических методов [4-8]. Следует отметить, что зачастую получить несимметричные производные дикарбоновых кислот известными методами не удавалось, или они получались с очень низкими выходами (менее 10-15%) [9-10]. В таких случаях были использованы М-замещенные имиды дикарбоновых кислот, что позволило синтезировать бифункциональные производные дикарбоновых кислот с выходами до 90% [11, 12]. [c.452]

Циклические имиды дикарбоновых кислот при осторожной обработке хлором или бромом в щелочной среде образуют М-гало-гениды [c.274]

То же самое имеет место в аминах карбоновых кислот XIX и в имидах дикарбоновых кислот XX. [c.248]

Полиамиды из диаминов и имидов дикарбоновых кислот. [c.109]

Имиды дикарбоновых кислот 85 II-II1 [c.155]

Можно, однако, провести реакцию с а,р-непредельными альдегидами таким образом, чтобы альдегидная группа осталась незатронутой. Для этой цели проводят аминирование не аммиаком или аминами, а имидами дикарбоновых кислот. [c.39]

Имиды дикарбоновых кислот [c.129]

В последних патентах в качестве активаторов пенообразования предлагаются такие вещества, как имиды дикарбоновых кислот [92], например имид [c.229]

Л -ЗАМЕЩЕННЫЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИЕ ИМИДЫ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.19]

К-замещеиные оловоорганические имиды дикарбоновых кислот. С т о л я р й в Н. Б., [c.102]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

Имид дикарбоновой кислоты должен полностью раствориться в эфире, образуя прозрачный раствор, в противном случае выход продукта восстановления снижается. [c.61]

Циклические имиды дикарбоновых кислот называют, заменяя суффиксы диовая кислота и дикарбоновая кислота соответственно на имид и дикарбоксимид или модифицируя соответствующее тривиальное название [c.161]

Имиды дикарбоновых кислот называют, заменяя окоичаиие -карбо-иовал кислота окончанием -карбоксимид, или окончание (-i a id) тривиальных, названий на -имид. Соединения, которые имеют заместитель при атоме азота, рассматривают как Л -замешенные имиды. [c.276]

Реакция имидов дикарбоновых кислот с магнийорганическими соединениями широко исследована Лукешом. [c.289]

Способ производства динитрилов, отличающийся тем, что цианкарбоновые кислоты или их функциональные производные или изомерные иианкарбоновым кислотам имиды дикарбоновых кислот пропускают в присутствии аммиака при температуре между 250° н 450° над отщепляющим воду катализатором. [c.142]

Восстановление циклических амидов (лактамов) аминокислот и имидов дикарбоновых кислот приводит к образованию циклических аминов, которые раньше не удавалось получить. Эта реакция представляет собой один из важнейших методов синтеза азотсодержащих гетероциклов. Так, восстановление К-изопропилимида янтарной кислоты привело к образованию Ы-изопропилпирролндина с выходом 66% по реакции [c.95]

Имиды дикарбоновых кислот (сукцинимид, фталимид) в спиртовом растворе в присутствии следов этилата натрия и при 30—50° присоединяются к а,р-ненасыщенным альдегидам только по кратной С = С связи с образованием Ы-замещенных аминоальдегидов. Например, при взаимодействии фталимида с а-метилакролеином получается а-метил-р-фталимидопро-пионовый альдегид. Фталоильную группу можно снять затем при кислотном гидролизе (как это делается при синтезе первичных аминов по методу Габриэля) [c.39]

Проведено изучение ингибирующего действия на процессы предварительной подвулканизации Л -Н-тиозамещенных имидов дикарбоновых кислот, к которым относится ЦГТФ, сравнительно с такими ингибиторами как НДФА и ФА в резиновых смесях на НК, СКИ-3 и др. [c.74]

При нагревании (100—150 °С) комбинации аминометильных производных имидов дикарбоновых кислот — дикарбоксимидов (вторичный ускоритель) с дисульфидными и сульфенамидными [c.78]

Вулканизация полихлоропрена (типа неопрена W) осуществляется системой, содержащей (в ч.), окисла металла —5—12 (ZnO и MgO), ускорителя — производного тиомочевины (тетра-метилтиомочевина) — 1—5 и замедлителя подвулканизации — Л -замещенного имида дикарбоновой кислоты (например, Л/ -цик-логексилтиофталимид, Л -арилтиомалеимиды)—1—5 [19]. [c.185]

Циклические имиды дикарбоновых кислот образуют при обработке хлором или бромом в растворе едкого натра N-хлор- HflnN-6poM-производные, более устойчивые, чем аналогичные производные первичных аминов. Среди них N-бромсукцинимид (т. пл. 178°, с разложением) является ценным бромирующим агентом. [c.795]

Б сли две амидокарбоновые группы входят в ие/)м-положение в углеводороде, то вместо диамидов образуются имиды дикарбоновых кислот. Из аценафтена, например, с хорошими выходами получается имид аце-нафтен-5,6-дикарбоповой кислоты [c.288]

Реакционная способность органических соединений элементов 1УБ группы (мы не обсуждаем здесь производных кремния), которые наряду с элемент-углеродными связями имеют связь элемент—азот, опреде-деляется значительной лабильностью последней. Так, соединения общей формулы КзМ—ННг где К, К — алкильная или арильная группы, М — Ое [1], 5п [2], РЬ[3], подвергаются атаке электрофильными агентами по атому азота, имеющему активную неподеленную электронную пару. Они, например, быстро гидролизуются влагой воздуха по связи М—проявляя сходство с аналогичными соединениями ртути RHgNR 2 [4, 5] или таллия КгТЬНН г 1[6—8].- Напротив, большинство оловоорганических Ы-замещенных имидов дикарбоновых кислот Кз8пНС(0)К С(0) довольно устойчиво к действию влаги воздуха [c.19]

Реакции N-триорганостаннилимидов могут протекать либо по связи Sn—N, либо по пути превращений пятичленного имидного цикла, характерных для имидов дикарбоновых кислот. В последнем случае следует рассматривает влияние Нз8п-заместителя при имидном азоте на реакционную способность гетероцикла.. [c.23]

N-зaмeщeнныe оловоорганические имиды дикарбоновых кислот. Столяров Н. Е., Щербаков В. И., —Химия элементоорганич. соединений Межвуз. сб./Горьк. гос. ун-т, 1981, с. 19—30. [c.102]

Дается об зор методов синтеза М-оловоорганических замещенных имидов дикарбоновых кислот, их физико-химических свойств и реакционной способности. Рассмотренные реакции сгруппированы по следующим типам реакции с участием двойной связи малеинидного цикла расщепления гетероцикла по связи С—М замещения галогена в боковой цепи ийидного фрагмента и реакции по связи Зп—N. Обсуждаются особенности биологической активности Н-триорганостаннилимидов. Табл. 1. Библ. 64 назв. [c.102]

Дается обзор методов синтеза N-оловоорганических замещенных имидов дикарбоновых кислот, их физико-химических свойств и реакционной способности. Рассмотренные реакции сгруппированы по следующим типам реакции с участием двойной свя и малеинидного цикла р( асщепления гетероцикла по связи С—N замещения галогена [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология