Кислоты селективное

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

Но эфиры тетрахлорфталевой кислоты, селективность которых отличается от селективности других представителей этой группы, должны быть описаны подробнее. [c.203]

Количество выделяемого урана составляет 99,9%. В присутствии свободной азотной кислоты селективность отделения снижается. [c.301]

Если насос перекачивал едкие или ядовитые жидкости (щелочи, кислоты, селективные растворители), то перед ремонтом следует его промыть водой и во время разборки соблюдать меры предосторожности против попадания этих продуктов на тело, особенно в глаза. [c.788]

Известны специфические методы для отделения РЗЭ от кальция. Пропан-1, 2, 3-трикарбоновая кислота селективно осаждает РЗЭ при pH 5,5—7,0 [1000[. Салицилфлуорон количественно осаждает кальций при pH 5—7 (РЗЭ остаются в растворе) [203[.. [c.164]

Сернистые соединения можно удалять из топлив при помощи селективных растворителей и адсорбцией твердыми адсорбентами. При очистке от сернистых соединений необходимо учитывать, что во время удаления неразрушенных сернистых соединений различными реагентами (серной кислотой, селективными растворителями, адсорбентами и т. п.) происходят большие потери углеводородной части топлива. [c.251]

Советскими исследователями показано, что в промышленных АНМ катализаторах гидрообессеривания имеется два типа активных центров один на поверхности нанесенных частиц про-мотированного МоЗг, обеспечивающий наряду с гидрообессериванием гидрирование ненасыщенных связей другой — аналогично модели монослоя, обладающий кислотной природой и ускоряющий только реакцию гидрообессеривания [139]. Обработка смешанной никельмолибденовой системы соляной кислотой селективно удаляет объемную фазу сульфида и остается фаза состава К1л МоЗг, т, где г/=3/Мо в МоЗг и 7 выражается уравнением [c.57]

Итак, 86%-ной серной кислотой селективно извлекались из углеводородной смеси сульфиды I, имевшие циклановую структуру углеводородных радикалов, 91 %-ной серной кислотой селективно извлекались сульфиды II со значительно большим молекулярным весом, содержавшие. [c.380]

Кремневольфрамовую кислоту и вливают его в концентрированную НС1. Выпадающий осадок кремневольфрамовой кислоты селективно и количественно захватывает франций. Осадок отделяют, промывают концентрированной НС1 и растворяют в воде. Для лучшей очистки операцию соосаждения повторяют. Отделение кремневольфрамовой кислоты проводят на катионите. [c.359]

При обработке боргидридом натрия хлорангидриды нитрокарбоновых кислот селективно восстанавливаются до нитроспиртов [227] [c.180]

Основным продуктом реакции является бутиловый эфир масляной кислоты. Селективность образования 1,1-дибутоксибутана в изученных условиях в 4 раза ниже. В отсутствии н-бутилгипохлорита превращение н-бутилнитрита не наблюдалось. По-видимому, гомолитическое расщепление лабильного н-бутилгипохлорита инициирует превращения н-бутилнитрита. Строение образовавшихся продуктов установлено методами хромато-масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. [c.22]

Нитро- и 2, 2 -азобензимидазол несколько различаются по своей кислотности. причем последний является более слабой NH-кислотой. Ьсли осаждать азо-соединение из щелочного раствора кислотой, то в осадок увлекается и некоторое количество нитросоединения. Удобно применение в этих целях этилацетата. По-видимому. образующаяся при его гидролизе и постепенно выделяющаяся уксусная кислота селективно осаждает 2, 2 -азобензимидазол. тогда как 2-нитробензимидазол остается при этом в растворе. [c.136]

Решающее влияние на образование эфиров оказывает интенсивность перемешивания эмульсии в реакторе при высокой интенсивности перемешивания эфиры разлагаются. Анализ работы промышленных установок показал, что минимальное содержание эфиров в суммарном алкилате наблюдалось при концентрации серной кислоты 89— 92% (масс.) (рис. 111). Наличие минимума объясняется тем, что при более высркой концентрации кислоты усиливается ее взаимодействие с олефинами, т. е. активизируется и образование эфиров. При чрезмерно низких концентрациях кислоты селективность ее как катализатора алкилировання падает, и эфиры уходят с продуктами алкилировання. [c.298]

Сернистые соединения можно удалять из топлив при помощи селективных растворителей и твердыми адсорбентами. При очистке необходимо учитывать, что во время удаления неразрушенных сернистых соединений различными реагентами (серной кислотой, селективными растворителями, адсорбентами и т. п.) происходят большие потери углеводородной части нефтепродуктов. Наиболее эффективный метод очистки топлив от сернистых соединений — каталитическое гидрирование. При гидроочистке сернистые соединения разрушаются водородом в присутствии катализатора с образованием углеводородов и сероводорода. Большая часть сероводорода удаляется из топлива при перегонке, а остатки его — после щелочной (этаноламинной или фенолятной) очистки. При гидроочистке удаляются кислородные и азотистые соединения. При этом образуются углеводороды, вода и аммиак. [c.123]

N02 [И1]. Предполагают также, что определенную роль играют про-странственные и конформационные факторы [112]. Селективность процесса миграции зависит, по-видимому, также от пргфоды надкислоты при использоваинн трифторпадуксусиой кислоты селективность несколько меньше, чем в случае более слабых окислителей. [c.334]

Как правило, таким путем получают симметричные эфиры. Однако из аллйлового спирта в смеси с каким-либо другим спиртом в присутствии тетрахлорплатиновой(П) кислоты селективно образуются алкил-аллиловые эфиры [c.334]

Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп — 31 — ОН, способных к сбразованию водородных связей с молекулами сорбата. Силикагель и кремневая кислота селективно адсорбируют полярные сседннекия, соединения с гидроксильными группами и другие кислородсодержащие вещества, непредельные соединения. Элюотропный ряд — см. раздел 89. [c.207]

ОРА/ FMO МЭКХ- ЛИФ Амино- кислоты Селективное детектирование аминокислот со вторичной аминогруппой [32] [c.371]

Многие полимеры, способные давать клешневидные, соединения, содержат такие же группы, как и соответствующие им низкомолекулярные вещества (полимерные аналоги диметилглиоксима, трилонов, 8-оксихинолина, гексанитродифенила и т. д.). Некоторые из них могут быть использованы в ионообменных колонках (с. 582) как селективные иониты для концентрирования и разделения металлов [97, 98]. Для этого полимер должен содержать такие хелатофоры, которые избирательно связывают определенные катионы и потом отщепляют их в относительно мягких условиях, например при действии разбавленных кислот. Селективные иониты таят в себе неограниченные возможности для извлечения даже незначительных примесей металлов из сложныл смесей и растворов. В частности, применение подобных ионитов позволило разработать экономически выгодный метод извлечения урана из руд, содержащих всего 0,5% урана. [c.327]

В работе [14] изучали взаим9действие ацетата Мп как непосредственно с 5-нонаноном, так и в среде уксусной кислоты. Селективность каталитической реакции объясняется взаимодействием продуктов окисления с трехвалентным марганцем. На примере окисления индивидуальных кетонов было показано, что паль1йитат марганца ускоряет их окисление, но не оказывает заметного действия на обра1зование слож-.ных эфиров [15]. [c.90]

При окислении изопропилтолуолов со стеариновокислым кадмием (количество катализатора 1x10 моль/моль, температура ЮО°С) получены следующие результаты. Через 6 ч окнсления конверсия сырья составила около 20 /о. В продуктах реакции содержится (в мас.%) гидроперекиси — 18,8, крезолов — 1,5, карбинола — 2,3, следы метилацетофенона и кислот. Селективность процесса по гидроперекиси 70%, что на 15% больше селективности некаталитического окисления. Таким образом, исиользование малоактивных катализаторов — солей меди и кадмия при окислении изопропилтолуолов позволяет увеличить селективность процесса по гидроперекиси за счет того, что указанные катализаторы избирательно ускоряют реакцию образования гидроперекиси. На распад третичной гидроперекиси соли меди и кадмия оказывают значительно меньшее действие, а при температуре реакции 80—100° самопроизвольный раснад гидроперекиси протекает значительно менее интенсивно, чем ири 138—140°С. Кроме того, в присутствии стеаратов меди и кадмия практически предотвращается окисление метильных групп до изопропилбензойных кислот, отсутствие которых в реакционной массе также способствует стабилизации гидроперекиси. Указанные процессы более заметны при окислении нзопропилтолуолов в присутствии стеариновокислого кадмия. [c.74]

Разработана еще одна методика [20], в которой используется принцип умножения. Молибдофосфорную кислоту селективно экстрагируют изобутилацетатом, реэкстрагируют в водную фазу и разрушают щелочью. Образующийся молибден (VI) восстанавливают до молибдена (V) в серебряном редукторе и определяют це-риметрическим титрованием в присутствии индикатора ферроина. Серебряный редуктор, который используют в этой методике, был описан в работе [89]. Определению ортофосфата этим методом не мешают элементы, образующие гетерополикислоты (Аз, 5Ь, Ое и 51), и многие другие ионы. За счет эффекта умножения можно [c.451]

Амиды кетокарбоновых кислот селективно восстанавливаются до соответствующих оксиамидов [131, 1897]. 3-Ацетилиндол в результате гидрогенолиза связи С—О превращается в 3-этилнндол. Напротив, 3-диметиламиноацетилиндол не реагирует с ЫВН4 [131]. [c.284]

Проведенные исследования [19] показали, что углекислый газ действует на соли жирных кислот селективно, т. е. в первую очередь разлагаются соли наиболее слабых кислот и образуются, кислые мыла /nR, OOH- Rj OONa, в которых Ri всегда значительно больше Rj. Если создать такие условия, при которых свободные кислоты все время выводятся из системы и равновесие реакции [c.100]

В заключение следует отметить, что повышенная (по сравнению с другими кислотами) селективность гидрокарбонилов металлов в реакциях введения карбонильной группы связана также с чрезвычайной легкостью превращения алкилметаллкарбонила, образующегося при взаимодействии органических соединений с гидрокарбонилом металла (стр. 20), в ацилметаллкарбонил. При этом превращении происходит внутримолекулярный перенос алкильной группы [c.33]

Моноэфиры карбобензоксиаминодикарбоновых кислот, необходимые для синтеза а- или ш-пептидов, могут быть получены избирательной этерификацией карбобензоксиаминодикарбоновых кислот, селективным гидролизом диэфиров карбобензоксиаминодикарбоновых кислот или карбобензоксилированием соответствующих моноэфиров с помощью обычных методов (см. гл. IV, В, 1, 1,2-, 1, 1,3-, 2, 1,2 и 2, 1,3). [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты селективное: [c.113] [c.132] [c.224] [c.477] [c.616] [c.157] [c.358] [c.64] [c.120] [c.63] [c.145] [c.632] [c.198] [c.57] [c.169] [c.532] [c.418] [c.418] [c.26] [c.289] [c.230] [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология