Циануровой кислоты хлорангидрид

Цианур хлористый см. Циануровой кислоты хлорангидрид [c.538]

Хлористый цианур (хлорангидрид циануровой кислоты). Это — кристаллическое вещество с т. пл. 154° С. Мономер полимеризован в твердой фазе под действием уизлучения [117. При мощности дозы 0,03 Мр ч, дозе 14 Мр выход полимера 70% при 100° С, мощности дозы 0,005 Мр ч, дозе 0,8 Мр выход полимера составляет 62%. Факт раскрытия триазинового кольца при облучении подтвержден ИК-спектроскопией. Полимер растворим о диметилформамиде, нерастворим в метиловом спирте и в бензоле он не плавится ниже 260°С и имеет [т]] = 0,1—0,2 (в диметилформамиде при 30°С). [c.210]

Хлористый цианур является гетероциклическим соединением—хлорангидридом циануровой кислоты [c.176]

Циануровой кислоты хлорангидрид (цианур хлористый) СзСЬМз [c.356]

Эфиры нормальной циануровой кислоты получаются из хлорангидрида циануро-рой кислоты (продукта полимеризации хлорциана) н ал1вдголятов. При гидролитическом расщеплении этих эфиров под влиянием кислот нли щелочей образуются циануровая кислота и сиирт [c.294]

Описано отверждение продуктов для эпоксидных смол из полиспиртов и полифенолов хлорангидридами алифатических нли ароматических дикарбоновых кислот, а также хлористым циануро.м при 100—220". Прн этом количество отвердителя может достигать 25% от веса смолы. [c.610]

С эфирами 2,5-дибромтерефталевой кислоты и далее с хлорангидридами других кислот или с хлористым циануром [126]. [c.128]

Конденсации с хлористым циануром. Подвижность одного атома ллора в хлористом циануре примерно такая же, как в обычных хлорангидридах кислот, однако при 0° вода не вызывает ощутимого гидролиза в течение 12 часов. При нагревании хлористого цианура с водными растворами щелочей образуются соли циануровой кислоты. При действии аммиака в тщательно контролируемых усло- [c.658]

Особо ценные красители этой группы, выпущенные под названием прочных хлорантиновых, получены с участием хлористого цианура. Применение хлористого цианура основано на его способности, как хлорангидрида трехосновной кислоты, реагировать с ароматическими аминами по схеме [c.159]

Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов больиюе значение имеют производные I-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты ароматические (бензойная и ее производные), многоосновные жирные (янтарная, адипиновая) и др. Обычно аминоантрахиноны ацилируют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Валшые кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [c.272]

Это соединение является хлорангидридом трехосновной циануро-вой кислоты, причем подвижность атомов хлора в нем различна. Пер- [c.190]

Хлористый циан КС.С1 может быть рассматриваем, как хлорангидрид нормальной циановой кислоты. Это весьма ядовитая жидкость, кипящая при- -14,5°, удельного веса 1,222 при 0°. КС.С можно приготовить, обрабатывая синильную кислоту или КСК хлором он легко полимеризуется в хлористый цианур Nз з lз, особенно в присутствии НС1. При действии едкого кали образуются хлористый калий и циановокислый калий [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология