Гликоль, диацетат

Для доказательства строения продуктов реакции пользуются обычными методами. Окиси могут быть превращены в альдегиды или кетоны или переведены в такие производные, как хлоргид-рины, гликоли, диацетаты гликолей или аминоспирты альдегиды и кетоны могут быть превращены в обычные карбонильные производные. Однако по меньшей мере в одном случае оказалось, что семикарбазон не может удовлетворительно характеризовать соединение, поскольку производные карбоциклических кетонов, относящихся к области от ie и С19, обладают очень близкими температурами плавления, причем при смешении их не наблюдается заметной депрессии температуры плавления [63]. [c.490]

Алкидные смолы, модифицированые высыхающими жирными маслами или выделенными из них кислотами, нашли чрезвычайно широкое распространение в качестве пленкообразующих в лаках. Эти смолы растворимы в ацетоне, смеси спирта с бензолом, в каменноугольных маслах, ароматических растворителях, бутиловом спирте, этилацетате, гликоль-диацетате, бензилацетате, эфирах фталевой кислоты, триаце-тине. При большом содержании масел смолы могут растворяться также в нефтяных растворителях (например, в бензине). [c.262]

Glykoldia etat п гликолевый эфир уксусной кислоты, диацетат гликоля, диацетат этилепгликоля, СНз - СО - ОСН. - СН.О - СО-СНз. [c.177]

Вакуум-перегонка этиленмалоната (3 мм Hg) приводит к образованию димера. Циклический эфир начинает подвергаться пиролизу по 205°, и из 300 г было получено 133,5 г дестиллата, 66,8 г углеводного остатка и газы. Почти единственным газообразным продуктом была двуокис углерода. В дестиллате было найдено 4,3 г этилацетаТ а и 28,3 г гликоль-диацетата. На основании имеющихся данных механизм реакции следует себе предст лять таким образом. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология