Бензилацетат

Рис. II. 5. Спектр протонного магнитного резонанса бензилацетата рованнем. Высоты ступенек указаны в миллиметрах.

Существует много способов получения бензилацетата из других исходных продуктов непосредственная этерификация бензилового спирта, окисление толуола в присутствии уксусной кислоты, взаимодействие бензальдегида с ацеталЬдегидом в присутствии алкоголята алюминия и др. [c.384]

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

С9Н10О2 Бензиловый эфир уксусной кислоты (бензилацетат) [c.999]

Бензилацетат см. Бензиловый эфир уксусной кислоты [c.66]

Из нитробензола аналогично получают о- и /г-нитротолуолы, но с низким выходом из толуола образуется бензилацетат (18%). [c.204]

В качестве катализаторов для генерирования дихлоркарбена были предложены оксиды аминов [85]. Их же использовали при получении бензилацетата из бензилхлорида [86]. В том и в другом случае настоящим катализатором была, очевидно, четвертичная аммониевая соль, образовавшаяся in situ. В случае реакции этерификации предложена следующая последовательность стадий [c.78]

Выход- бензилацетата—6,0 г (около 80% от теоретического, сбитая на бензилхлорид). Продукт представляет собой бесцветное масло- с запахом груш. [c.383]

Гц для трех групп протонов бензилацетата. Поэтому дл химического сдвига была введена безразмерная величина, кот( рая определяется следующим образом [c.34]

Сравнивая спектр бензилацетата и спектр этилформиата, приведенные на рис. 11.11, мы замечаем не только различие в Положении резонансных сигналов. Сигналы отличаются также [c.41]

Окисление толуола в среде углеводорода [54] ведут воздухом при 0,196—0,784 МПа и 150—170 °С в присутствии солей кобальта или марганца (0,02—0,10%)- Степень превращения толуола составляет 30—50%. На стадии окисления из 1 т толуола получают 1,23 т бензойной кислоты (32% от оксидата) и 0,066 т побочных кислородсодержащих продуктов, главным образом бёнз-адьдегнд (1,4% от оксмдата), бензиловый спирт (0,18%), бензил-бензоат, бензилформиат к бензилацетат. При фракционировании оксидата в вакууме последовательно выделяются толуол, побочные продукты (спирт и альдегид, возвращаемые на окисление), бензойная кислота (степень чистоты 99,85%) и кубовый остаток (направляемый на сжигание). Суммарный выход с учетом возврата побочных продуктов составляет 93—94% от теоретического. [c.69]

Определение квантового выхода реакции фотогидролиза бен-зилацетата. Реакция фотогидролиза бензилацетата протекает в первом синглетном возбужденном состоянии через стадию образования карбониевых ионов [c.149]

Образцы облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлор-бромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240 Х 270 нм. Растворы бензилацетата (концентрация около 4-10 . моль/л) в 207о-ном водном ацетонитриле облучают в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6 мин, затем в кювету добавляют постоянное во всех опытах количество 0,05 мл индикатора (0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте) и записывают спектр поглощения индикатора. Для определения количества выделивщейся кислоты в области концентраций уксусной кислоты от Ю" до 10 моль/л строят калибровочный график. Квантовый выход реакции вычисляют по формуле [c.150]

I. Определение квантового выхода реакции фотогидролиза бензилацетата [c.270]

Реакция фотогидролиза бензилацетата протекает в первом синглетном возбужденном состоянии через стадию образования карбониевых ионов. [c.270]

Образцы облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлорбромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240< ,<270 нм. Растворы бензилацетата (концентрация около 4-10 моль/л) в 20%-ном водном ацетонитриле облучают в течение 1—б мин, затем в кювету добавляют постоянное (0,05 мл) во всех опытах количество индикатора (0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте) и записывают спектр поглощения индикатора. Для определения ко- [c.270]

Раствор 1-нафтилметилацетата (3-10 моль/л) в 20%-ном водном ацетонитриле облучают светом ртутной лампы ДРШ-1000 через светофильтр для выделения линий ртутного спектра Я = 313 нм в течение 1—6 мин. Определение количества уксусной кислоты, образовавшейся прн фотогидролизе, и квантового выхода реакции проводят аналогично описанному выше для реакции фотогидролиза бензилацетата. [c.271]

Аналогичным путем может быть получен бензилацетат . Выход 50—607о от теоретического т. кип. 110 С при 26 мм рт. ст. илн 92—93°С при 10 мм рт. ст. Пд 1,5230. [c.77]

Имеется ряд примеров синтеза разнообразных ацетатов в условиях межфазного катализа, в том числе алкил- и аллил-ацетатов [66], бензилацетатов [66, 114, 115], циклоалкенилди- [c.72]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 ие раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бенэилбензоа-те. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир и-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

Б. с. и его эфиры-душистые в-ва в парфюмерии и произ-ве мыла, а также фиксаторы запаха и р-рители в парфюмерии (бензилбензоат, бензилциннамат и др.), компоненты пищ. эссенций (напр., бензилацетат, бензилсалицилат) и спазмолитич. ср-в (бензилбензоат), фотозащитные соед, (предохраняют от ожогов) в косметич. препаратах (бензил-салицилатХ р-рители лаков и др. л.А.Хтфщ. [c.260]

Здесь Уо — рабочая частота используемого спектрометра (н пример, 60 МГц), а в качестве единиц в Ь-шкале используютс миллионные доли (м. д.). Так, для резонансных сигналов в пр( тонном спектре бензилацетата получаются значения б 7,21, 5,( и иЭЗ м. д. независимо от того, измерялся спектр на часто 60 МГц в поле 1,4 Т или на частоте 100 МГц в поле 2,3 Т. [c.34]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.285 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.383 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.32 , c.34 , c.36 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.383 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.86 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.0 , c.639 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.0 , c.639 ]

Фенолы (1974) -- [ c.17 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.135 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.216 , c.628 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.578 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.9 , c.9 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.201 , c.229 , c.239 , c.240 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.37 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.264 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.371 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.400 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.264 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.269 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.192 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.766 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.389 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.766 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.170 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология