Механизм данным

В процессе разделения ПАВ адсорбируется на границе раздела мембрана — раствор и образует на поверхности мембраны жидкий селективный слой. Поэтому такие мембраны принято называть жидки-м и . Жидкие мембраны образуются за счет поверхностной активности молекул в растворе. С увеличением содержания ПАВ селективность мембраны возрастает, а проницаемость падает до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация мицеллообразования (ККМ). При этой концентрации селективность и проницаемость достигают своих постоянных значений (рис. IV-23). Причиной этого является растущее покрытие поверхности раздела мембрана — раствор слоем адсорбированных молекул ПАВ. Этот слой увеличивает сопротивление прохождению как воды, так и соли вплоть до достижения ККМ, при которой покрытие нижележащей ацетатцеллюлозной мембраны полностью завершено. Инфракрасные спектры ПАВ показали сильное взаимодействие между гидрофильными группами эффективной добавки и молекулами воды (подробнее о механизме данного процесса см. стр. 212). [c.197]

Таким образом, чтобы катализатор был достаточно активным, энергии связей реагирующих молекул с атомами на поверхности катализатора должны быть оптимальными и находиться в определенном соответствии с энергиями связей между атомами в молекулах реагирующих веществ. Энергетический уровень мультиплетного комплекса должен быть расположен приблизительно посредине между энергетическими уровнями исходных молекул и продуктов реакции, а энергии активации его образования и распада должны быть минимальными. Для сравнения на рис. 109 приведена кривая 4, объясняющая механизм данной реакции без катализатора. [c.442]

Механизм данного явления, вероятно, заключается в диффузии кислорода внутрь сплава и реакции его с легирующими компонентами, обладающими большим сродством к кислороду, чем основной металл, прежде чем эти компоненты смогут мигрировать к поверхности сплава. При концентрациях легирующего компонента выше критической на поверхности идет образование плотного защитного слоя, состоящего из оксида этого компонента, который препятствует внутреннему окислению. Рост толщины внутреннего слоя окалины подчиняется параболическому закону, так как процесс контролируется диффузией кислорода сквозь наружную пленку. Более подробно это явление рассмотрено Реппом [48]. [c.203]

В книге изложены теоретические основы химмотологии, современные представления о физико-хими-ческих и эксплуатационных свойствах нефтепродуктов, рациональном применении их в технике. Рассмотрено влияние качества топлив, смазочных материалов и жидкостей на надежность и долговечность машин и механизмов дана оценка качества и приведен ассортимент выпускаемых нефтепродуктов. [c.320]

Многие реакции протекают между веществами, первоначально находящимися в различных фазах. Такие реакции обычно сопровождаются другими, чисто физическими промежуточными процессами, которые влияют на суммарную скорость реакции. Рассмотрим взаимодействие смеси двуокиси углерода и воздуха с водным раствором извести. Прежде чем эти вещества вступят в реакцию, двуокись углерода должна продиффундировать по крайней мере к поверхности жидкой фазы. Механизм данной реакции можно представить следующими уравнениями [c.38]

На рис. У1-7 представлен предполагаемый механизм данного процесса. Компонент А газовой смеси диффундирует через газовую пленку, поступает в жидкостную пленку и здесь реагирует с компонентом В раствора. Рассмотрим дифференциальный объем жидкостной пленки с единичным поперечным сечением и толщиной X. Применим к этому объему закон сохранения вещества. Скорость диффузии подчиняется закону Фика. Таким образом [c.189]

Подробное обсуждение этих и других возможных механизмов дано в работе [36]. При высокой влажности материалов (200-500%) проявляется действие акустических потоков, приводящее к распылению жидкости, особенно в пучностях скорости стоячей волны. При влажности 10- 70% в первом периоде акустические потоки сильно утончают пограничный слой, а на второй стадии увеличивают диффузию влаги в результате нагрева. Процесс акустической сушки дисперсных материалов в первый период интенсифицируется, начиная с некоторого порогового давления, которое для сферических частиц диаметром меньше длины волны пропорционально квадратному корню из их диаметра. Поэтому наиболее перспективна акустическая сушка мелкодисперсных материалов. [c.162]

В настоящее время моделирование процессов, протекающих во время работы смазочного масла в машинах и механизмах, осуществляют в двух направлениях. Одно из них заключается в создании специальных приборов и установок, в которых моделируются условия работы реальных машин и механизмов. Данный метод широко используется для изучения механизма действия моющих и в особенности противоизносных присадок. Второе направление— моделирование химических реакций, протекающих между присадкой и продуктами превращения смазочного масла, а также между присадкой и трущимися металлическими поверхностями. Этот метод широко используется при изучении механизма действия антиокислительных и противоизносных присадок. Ha- [c.11]

Для рассмотрения результатов контрольных испытаний и утверждения временных норм расхода топлива, кроме указанных выше документов (форм 1 и 2), АТП вместе с протоколом комиссии направляет своему вышестоящему управлению, тресту или объединению следующие сведения бухгалтерские данные о фактическом расходе топлива по всем автомобилям или механизмам данных марок или моделей (типов) с начала их эксплуатации по каждому месяцу и по отдельным водителям (форма 3), а также акты технического состояния автомобиля, машины или механизма (форма № 4). [c.72]

Гомофазная полимеризация акрилонитрила в присутствии 2,2 -азо-бис- изобутиронитрила, меченного по метильной группе " , приводит к получению полимера, в котором на 1 макромолекулу приходится 1,32 фрагмента инициатора. Описать механизм данного синтеза, соответствующий этим результатам эксперимента, и рассчитать соотношение констант скоростей роста и обрыва цепей. [c.278]

В принципе процесс восстановления анион-радикалов может включать стадию одновременного присоединения электрона и протона, однако с таких позиций механизм данной реакции до настоящего времени не исследовался. [c.255]

Эта глава посвящена превращениям функциональных групп в производные с более высокой степенью окисления. Для обсуждения избраны реакции, которые имеют наиболее общее значение в органическом синтезе. Материал данной главы охватывает гораздо более широкий круг различных механизмов, чем это было в большинстве предыдущие глав. Вследствие такого разнообразия механизмов данная глава построена по принципу осуществляемых в реакцин превращений функциональной группы. Этот способ систематизации материала облегчает сравнение методов, пригодных для реализации данного синтетического превращения, но он имеет и нежелательное последствие — рассеяние реакций конкретного окислителя, например перманганат-иона, по нескольким разделам. В целом окислители сгруппированы в три класса производные переходных металлов кислород, озон и пероксиды другие окисляющие агенты. . [c.308]

Метод ЭПР позволяет обнаружить в системе свободные радикалы и доказать свободнорадикальный механизм данной реакции. [c.299]

В настоящее время существуют самые разнообразные способы ста билизации дисперсных систем. Все они основаны на механизме данного явления и особенностях его проявления в зависимости от условий технологической реализации. Наиболее распространены ионообмен ная стабилизация, стабилизация коллоидных дисперсий поверхностно-активными веществами, полиэлектролитами, ультразвуковая стабилизация, нейтронная и магнитная стабилизация, стабилизация систем на нефтяной основе и минеральных органодисперсий. Особое внимание необходимо обратить на стабилизацию минеральных дисперсий при высоких температурах. [c.98]

Наконец, трудность решения вопроса о механизме данного процесса возникает из-за снижения надежности физических моделей при увеличении степени превращения а. [c.168]

Значительный интерес с точки зрения механизма реакции представляет взаимодействие водорода с хлором. В темноте водород и хлор при комнатной температуре не взаимодействуют, при слабом освещении скорость реакции незначительна. При сильном освещении реакция протекает мгновенно со взрывом. Изучение механизма данного процесса показало, что он состоит из последовательных элементарных реакций замещения. Под влиянием света молекула хлора расщепляется на два атома [c.160]

Наблюдаемое торможение реакции конверсии этана на начальных этапах процесса мы объясняем понижением активности катализатора в лобовом слое вследствие поверхностного окисления никеля при воздействии на него реакционной среды, а последующее развитие процесса — прогрессирующим восстановлением активной поверхности контакта в более глубоко расположенных его слоях. С целью количественной проверки этих представлений была произведена обработка кинетических данных (получены на проточно-циркуляционной установке) на основе механизма данной реакции, включающего стадию окисления металлической поверхности катализатора водяным паром [c.122]

Объемные коэффициенты парных взаимодействий краун-эфиров в воде отрицательны и взаимодействие краун-краун осуществляется по гидрофобному механизму. Данные табл. 4.13 показывают, что комплексообразование 18-краун-б с аминокислотами и пептидами усиливает гидрофобное взаимодействие краун-краун. Присутствие диглицина незначительно влияет на коэффициент для 15-краун-5 и 12-краун-4. В случае 1,10-диаза-18-краун-б добавление глицина или дипептидов приводит к уменьшению отрицательных S . [c.220]

В этой реакции сначала разрывается химическая связь в молекуле 2 — на это требуется энергия активации 150 кДж/моль, затем образуется переходное состояние еще более высокой энергии (на 18 кДж/моль). В этом переходном состоянии связь между атомами водорода ослаблена и зарождаются новые связи — между атомами водорода и йода. Поскольку реакционные центры от двух молекул входят в переходное состояние, то реакция является бимолекулярной. Другой механизм данной реакции, также объясняющий ее бимолекулярность, включает циклическое переходное состояние (см. схему 6.1). [c.191]

Если в процессе реакции происходит разрыв связи асимметрического атома углерода, то общее окончательное заключение о стереохимии реакции сделать невозможно, за исключением того, что более вероятно изменение, чем сохранение конфигурации. Что происходит на самом деле, зависит от механизма данной реакции (разд. 7.9).] [c.213]

Вероятностный механизм данного явления описан в п. 2.3.3. [c.164]

Принимая во внимание особенности приведенных моделей активированного комплекса, можно перейти к оценке Л-факторов сходственных радикальных реакций, делая априорное предположение о том, что однотипные реакции протекают по одинаковому механизму (и, в частности, активированный комплекс имеет сходные структурные и механические свойства в области реагирующих связей). Нет оснований считать такое предположение неверным, тем более, что имеется немало экспериментальных данных, подтверждающих постоянство механизма в реакционной серии (понятие о реакционной серии или ряде сходственных или однотипных реакций возникло в связи со стремлением подчеркнуть одинаковый механизм данной группы элементарных реакций между структурно подобными соединениями). Так, на основе полужесткой модели активированного комплекса возможна успешная интерпретация Л-факторов реакций распада радикалов, при которых происходит разрыв С—С-связи. Свободный активированный комплекс применяется для объяснения высоких значений Л-факторов реакций диссоциации молекул, а модель АК4 используется для оценки Л-факторов реакций отрыва атома Н. [c.32]

Илшнер-Генш и Вагнер [29] высказали предположение, что механизм данного явления заключается не только в снижении температуры плавления и флюсовании, но включает в себя и описанные выше электрохимические процессы. Губчатая пористая сетка оксида, обладающего электронной проводимостью, например FeaOj, заполненный жидким электролитом, аналогичен элементу (рис. 10.6), состоящему из платинового катода и никелевого [c.201]

Подбор оптимальных добавок и их концентраций производится как на основе теоретических представлений применительно к типу и особенностям механизма данного процесса, так и с учетом огромного накопленного экспериментального опыта, т. е. полуэмпирически, по аналогии. [c.306]

На] 1У, а для второй = [нВгГГвь1- первом случае молекулярность и порядок реакции совпадают (двумолекулярная реакция второго порядка) во втором — совпадения между этими характеристиками нет. Здесь имеет место сложный порядок реакции по брому. Различие между этими реакциями связано с тем, что они протекают по разным механизмам. Данный пример [c.191]

Исследован процесс карбонизации полимера иа основе олигомера резольного типа ФФ-40 в области температур 673— 273 К в условиях (постепенного нагревания и теплового удара. Хроматографический анализ газообразных продуктов позволил сдела-ть некоторые вы1воды относительно механизма данного процесса. [c.151]

Количественное описание твердения дисперсной системы ДГ, состоящей из двух монофракций (крупной и мелкой), по безгид-ратационному механизму дано в монографии А. Ф. Полака, В. В. Бабкова и Е. П. Андреевой [89, 91]. [c.46]

Сюда, следовательно, можно отнести изучение тех или иных краевых условий как результата взаимодействия различных происходящих в печи теплотехничваких процессов. Поясним сказанное на следующем примере. Пусть имеется рабочая камера печи, в которой протекает целая оовокупность взаимосвязанных теплотехнических процессов. Для каждого из этих процессов могут быть написаны характеристические уравнения, опирающиеся на механизм данного процесса или на феноменологические представления о нем. Путем составления уравнений, характеризующих краевые условия, для каждого из этих процессов в отдельности формулируются задачи технической физики. Однако совокупность указанных уравнений не описывает еще процесс в целом, протекающий в рабочей камере печи. Для того чтобы охватить такой сложный процесс, все отдельные процессы должны рассматриваться комплексно и поэтому, различные параметры, входящие в уравнения для отдельных процессов, должны быть между собой связаны дополнительной системой уравнений. Эти связи нельзя найти в общем виде для печей всех видов они могут быть установлены для отдельных групп родственных печей. Таким образом, возникает необходимость классификации печей или, точнее, режимов их работы. [c.14]

Пользуясь механизмом, данным на рис. 17-2 в качестве модели, напишите механизмы реакций кислотного гидролиза перечисленных ниже альдиминов и кетиминов, в результате которых образуются соответственно альдегиды и кетоны. [c.17]

Реакцию проводили в ацетонитриле при 25 С. Селективность протекания реакции (1) по хлоркарбонильной группе дихлорангидрид а 1 контролировалась методом ТСХ, а также при 100 % конверсии в расчете на одну функциональную группу вьщелением и идентификацией образующихся продуктов реакции. Наблюдаемые константы скоростей к1 и кг второго порядка были рассчитаны в соответствии с общепринятым механизмом данной реакции методом наименьщих квадратов. [c.318]

AK и боковой СО-группой тимина. Механизм данного взаимодействия в какой-то мере аналогичен механизму взаимодействия пептид-краун-эфир. Как было показано выше, модель, учитывающая сольватную оболочку взаимодействующих молекул, предполагает значительный вклад десольватации в значения коэффициентов парных взаимодействий. С увеличением числа глицильных групп в пептиде происходит усиление специфической дегидратации, поэтому уменьшение гидратации от триглицина к глицину способствует усилению взаимодействия с тимином. [c.245]

Восстановлению были подвергнуты также 4-алкокси пиррол-2-оны под действием диизобутилалюминий гидрида. Восстановление протекает также по С=0 связи, не затрагивая гетероцикл. Исследован механизм данного взаимодействия, выделены интермедиаты, метод позволяет получать с препаративным выходом 3-алкоксипирролы [232]. [c.32]

Сак видно, полученные результаты флокулирующих способностей катионных ПАВ (по экспресс-методу и методу осветления) согласуются, т. е. предложенное объяснение механизма данными реагентами еще раз подтвердилось. [c.129]