Гетероциклы с одним гетероатомом

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом [c.253]

Шестичленные гетероциклы а) Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом [c.956]

ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ [c.958]

Простейшие ароматические гетероциклы. Пятичленные гетероциклы с одним, гетероатомом. Относящиеся к этому типу ароматические соединения, например фуран, пиррол и тиофен, намного активнее бензола в реакциях электрофильного замещения (особенно фуран и пиррол). Как уже отмечалось в разд. 5.1, эти гетероциклы имеют дипольные моменты (0,7, 1,8 и 0,55 Д соответственно). [c.352]

Для гетероциклов с одним гетероатомом, входящим в кольцо, характерны реакции взаимного обмена гетероатомов. Это было показано Ю. К. Юрьевым при пропускании паров фурана в смеси с НгЗ, ЫНз или Н2О над АЬОз при температуре 400°С. В результате этой реакции происходит взаимное превращение циклов, в основе которого лежит обмен гетероатомами (реакция Ю. К. Юрьева) [c.356]

I. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.412]

Наиболее важными пятичленными гетероциклами с одним гетероатомом являются кислородсодержащий фуран, серусодержащий тиофен и азотсодержащий пиррол [c.412]

Все упоминавшиеся до сих пор соединения относятся к простейшим гетероциклам с одним гетероатомом. Существует однако много гетероциклов, содержащих несколько одинаковых или разных гетероатомов. Примером могут служить сле- [c.339]

Простейшие пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом — фуран, тиофен и пиррол [c.655]

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. К ним относятся фуран, пиррол, тиофен [c.311]

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Важнейшими среди них являются 7-пиран и пиридин [c.313]

Пиридин относится к шестичленным гетероциклам с одним гетероатомом в кольце—азотом. Пиридин не применяется в медицине в силу своей высокой токсичности, хотя и обладает сильным бактерицидным действием. Введение в пиридиновое кольцо ряда функциональных групп снижает его токсичность, и поэтому некоторые производные его применяются в качестве лекарственных средств с различным физиологическим действием, например никотиновая кислота (I) и ее амид (II). [c.312]

За повышенную склонность пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом к реакциям электрофильного замещения их называют суперароматическими соединениями. [c.356]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология